Randstad

臨床開発のアソシエイトディレクターとして、豊富なパイプラインを有する成長企業でご活躍いただけます。10年以上の臨床開発プロジェクトリード経験と、プロトコール・CTD作成の実務が求められます。ビジネスレベルの英語力を活かし、グローバルな環境で裁量権を持って業務を推進するポジションです。勤務地は東京23区となります。

医療機器の薬事経験5年以上の方に、新製品・既存製品の薬事活動全般を担うポジションです。薬機法の深い理解と英語会議リード経験を活かし、規制当局対応から市販後支援まで包括的に携わります。東京23区での勤務で、社会保険完備。循環器領域や治験データの申請経験があると尚歓迎です。

血液がん領域（オンコロジー）におけるMR職です。CAR-T療法など最先端治療を担当し、高度な医療機関やKOLとの関わりが中心となります。5年以上の領域経験とKOLマネジメントスキルが求められます。福岡・佐賀を中心に活動し、フルフレックスや退職金制度などの充実した福利厚生が特徴です。

バイオ医薬品業界特化のグローバル企業で、SFE・商用分析責任者を募集。営業テリトリー設計、KPI管理、データに基づく意思決定支援を統括し、営業効率化を牽引いただきます。製薬業界での5年以上の実務経験と、日英ビジネスレベルが必須。東京23区または大阪での勤務となります。

世界有数のバイオ医薬品企業で、リウマチ領域の製品トレーナーとしてご活躍いただきます。MRのフィールド同行指導や研修企画を通じ、営業チームのパフォーマンス向上を担うポジションです。MR資格と優れた営業実績、リウマチ領域の経験が求められます。東京23区勤務で、全国出張（50%）に対応可能な方を募集しています。

経験豊富なCRA（シニア／プリンシパルレベル）を募集します。大手製薬企業との安定したパートナーシップにより、質の高い治験推進業務に携わっていただけます。施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（3年以上）と、グローバル試験や後輩育成の経験が活かせる環境です。東京、大阪、鹿児島での勤務が可能です。

医療機器の品質管理スペシャリストを東京23区で募集。QMS省令に基づく品質システムの維持・改善を担当し、サプライヤー管理や監査対応をグローバルチームと連携して推進します。薬機法や国際規制に深い理解があり、10年以上の実務経験とビジネス英語力をお持ちの方のご応募をお待ちしています。社会保険完備。

呼吸器・免疫分野の臨床開発プロジェクトをリードするJapan Clinical Operations Asset Leadを東京で募集。製薬業界での8年以上の豊富な臨床オペレーション経験と、マトリックス組織を率いた実績が求められます。充実したパイプラインと研究開発投資、ワークライフバランスを重視する環境で、重要なアセットを成功に導くリーダーシップを発揮してください。

医療機器業界でのQA/QS経験3年以上をお持ちの方へ。ISO13485や薬機法の知識を活かし、品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善をリードするポジションです。文書管理からITシステム導入、国内外の監査対応まで幅広く担当。ビジネスレベルの英語力を活かし、東京23区にて活躍いただけます。

【MSL募集】糖尿病・循環器・腎臓領域で、豊富なパイプラインを担当。20製品のローンチ予定があり、ファーストインクラス製品も含まれます。東京23区での勤務で、必要出社制によりワークライフバランスを重視。経験を活かし、日本市場の重要性が高いグローバル環境でご活躍ください。

非臨床分野の薬事対応に5年以上の実務経験をお持ちの専門家を募集します。低分子・バイオ医薬品双方の承認申請経験（各2品目以上）が活かせる環境です。豊富なパイプラインと研究開発投資の中、ワークライフバランスを重視した東京でのキャリアを築けます。

循環器領域の知見を活かし、グローバルな研究開発に貢献するシニアエキスパートを募集します。5年以上の開発・メディカル経験とビジネスレベルの英語力が求められます。東京23区または大阪での勤務となり、柔軟な働き方と社内異動制度などキャリアを支える環境が特徴です。