Randstad

日本国内EC事業の売上責任者として、戦略立案から実務まで幅広くご活躍いただきます。EC運営・デジタルマーケティングのご経験（3〜7年）をお持ちの方に、オムニチャネル施策を推進する裁量あるポジションです。イノベーションを尊重する環境で、東京23区にてご活躍ください。

グローバル製薬企業で、臨床試験関連文書の作成をリードするプリンシパルメディカルライターを募集します。5年以上のメディカルライター経験と、規制当局に関する深い知識が求められます。東京23区または大阪での勤務が可能で、充実した社会保険と柔軟な働き方を提供します。社内公募制度により、グローバルなキャリアパスも拓けています。

Oracle Fusion ERPを中心とした基幹システム刷新のプロジェクトリーダーを募集します。販売・財務・運用部門と連携し、業務課題を技術で解決する戦略的パートナーとしてご活躍いただきます。OMSやEDIなど広範な企業システムに関わり、10年以上の業務分析やITプロジェクト管理経験をお持ちの方のご応募をお待ちしています。東京勤務。

豊富なパイプラインを有する企業で、Study Managerとして臨床開発に携わりませんか。治験業務やプロジェクト管理の知識を活かし、多様な開発段階・領域での経験を積むことが可能です。東京23区内または大阪での勤務となり、社会保険から住宅制度まで充実した福利厚生が特徴です。

東京を拠点に、在宅勤務も可能な環境で、医療ライターとして長期的にご活躍いただけます。英語と日本語での臨床文書作成スキルが求められます。各種社会保険に加え、社宅制度や退職金制度など福利厚生も充実しています。

コンシューマーヘルスケア業界のリーディング企業にて、R&D Product Leadとして新製品開発を主導いただきます。医薬品とFMCG双方の経験（計10年以上）とビジネスレベルの英語力が求められます。東京勤務で、グローバルな環境のもと、業界トレンドを捉えた戦略的プロダクトリーダーシップを発揮できる機会です。充実した福利厚生・休暇制度も整っています。

製薬・医療機器業界での3年以上の経験をお持ちのシニア品質保証担当者を募集します。GMP・GQPや文書管理の知識、高い対人折衝能力が求められます。東京23区でのハイブリッド勤務が可能で、充実した福利厚生とキャリア開発支援を提供します。電子QMSの経験は尚可です。

グローバルファーマ企業で、毒性エキスパートとして前臨床開発をリードしませんか。臨床試験の安全性確保や規制当局対応において、毒性試験データの評価と高品質な文書作成が主な役割です。東京または大阪のオフィスで、柔軟な働き方とグローバルなキャリア機会を提供します。チームワークを重視する環境で、専門性を発揮しながらジュニアスタッフの育成にも貢献いただけます。

国内最大規模のメディカルライティング組織で、製薬企業や海外案件に関わる業務です。リモートワーク中心でワークライフバランスを重視し、幅広い疾患領域に貢献できます。3年以上の実務経験と高い英語力（TOEIC800点目安）をお持ちの方のご応募をお待ちしています。充実した福利厚生・休暇制度も整備。

がん治療製品の開発に携わる薬物動態スペシャリストを募集します。3年以上の薬物動態経験をお持ちの方に、患者目線を重視したアプローチでご活躍いただきます。個人の意見が反映され裁量権の大きい環境で、社会貢献性の高いプロジェクトに従事できます。勤務地は東京23区です。

創業120年の安定企業が、研究事務職を募集します。SDSと各国法規制対応の業務経験をお持ちの方が対象です。特許リサーチや特許業務の経験は歓迎します。福利厚生が充実し、東京23区での勤務となります。

がん領域に特化した臨床開発プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャーを募集します。理系学士号と3年以上の臨床オペレーション経験（オンコロジー関連）が求められます。患者目線を重視する非営利企業で、個人の裁量権が大きい環境です。英語でのコミュニケーションが可能な方を、東京23区でお待ちしています。