Randstad

グローバル製薬企業において、品質マネジメントシステム（QMS）とGMPコンプライアンスを統括するリーディングポジションです。医薬品の品質確保と安定供給に貢献し、サイトのQAを牽引していただきます。5年以上のQA経験とGMP監査知識、ビジネスレベルの英語力が求められます。東京勤務で、各種社会保険完備。

血液腫瘍領域に特化したメディカルアドバイザーマネージャー職です。固形癌・血液腫瘍の臨床・研究経験（MD/PhD）とメディカル戦略立案の経験が活かせます。企業の重点領域で、今後の新製品ローンチにも関与可能な環境です。東京23区内での勤務となり、社会保険完備。

日本の製薬業界で画期的なパートナーシップ開発をリードする役割です。大学やバイオテク企業との連携経験、7年以上のR&D経験が求められます。東京を拠点に、戦略策定から交渉・契約まで主導し、革新的な医薬品開発を推進します。充実した社会保険と賞与制度が特徴です。

Salesforce Developerとして、APEX開発やカスタマイズの経験を活かしませんか。3年以上の実務経験とビジネスレベルの日本語が求められます。東京でのハイブリッド勤務（週半分在宅）とフレックス制で、ワークライフバランスを重視した環境です。社会保険完備、完全週休二日制。

SAP Basis Specialistとして、国内外の多様なプロジェクトにフルリモートで参画いただけます。5年以上の実務経験と、ビジネスレベルの英語（TOEIC 750以上）・日本語（JLPT N2以上）が求められます。福利厚生が充実し、完全週休二日制で、業績に応じた賞与もございます。

グローバル企業のカスタマーサービススペシャリストとして、受注処理からサプライチェーン管理、クレーム対応まで幅広く担当。SAPを用いた業務効率化と、派遣社員のマネジメントが重要な役割です。3年以上の関連経験とビジネスレベルの英語力が求められます。東京23区での勤務で、社会保険完備。

ウイルス創薬に特化したバイオベンチャーで、PV（薬物安全性監視）のプロフェッショナルを募集。5年以上（担当者）または10年以上（責任者候補）の経験と中級レベルの英語力が求められます。少人数精鋭チームで裁量権が大きく、組織構築にも携わる成長機会。勤務地は東京です。

バイオ医薬品の創薬研究に注力する企業で、製剤研究者を募集します。DDS製剤開発や医療機器とのコンビネーション製品の経験が活かせます。国内外の規制知識と英語コミュニケーション能力が求められる、大阪でのポジションです。社会保険完備。

自社創薬比率が高く研究開発に注力する企業で、Clinical Trial Managerとして海外臨床試験のオペレーションを担います。ICH-GCPや規制ガイドラインの知識に加え、日英でのコミュニケーション能力が求められます。5年以上の臨床開発やグローバル試験のマネジメント経験を活かし、大阪の拠点でキャリアを発展させましょう。

がん領域や中枢神経領域など、グローバルな臨床試験プロジェクトを多数展開。経験1年程度の第2新卒レベルを募集し、充実した研修・OJTでしっかりサポート。薬剤師等の資格保有者やCRC/MR経験が活かせる環境で、海外学会参加の機会も豊富です。大阪勤務。

医薬品・医療機器の品質保証スペシャリストを大阪で募集。GMP/QMSの深い知識と5年以上の実務経験、PMDA等への規制対応スキルが必須です。ビジネスレベルの英語力を活かし、国内外の拠点と調整しながらチームを牽引。グローバル企業でキャリアを発展できる環境です。

船舶用燃焼バーナーの設計・開発およびプロジェクトマネジメントを担当するポジションです。機械設計の知見が活かせ、燃焼技術や材料工学の知識は尚可。充実した育成・語学教育制度と多様な福利厚生（各種手当、海外社員旅行等）が特徴で、大阪市での勤務となります。