Randstad

グローバルファーマ企業で、毒性エキスパートとして前臨床開発をリードしませんか。臨床試験の安全性確保や規制当局対応において、毒性試験データの評価と高品質な文書作成が主な役割です。東京または大阪のオフィスで、柔軟な働き方とグローバルなキャリア機会を提供します。チームワークを重視する環境で、専門性を発揮しながらジュニアスタッフの育成にも貢献いただけます。

国内最大規模のメディカルライティング組織で、製薬企業や海外案件に関わる業務です。リモートワーク中心でワークライフバランスを重視し、幅広い疾患領域に貢献できます。3年以上の実務経験と高い英語力（TOEIC800点目安）をお持ちの方のご応募をお待ちしています。充実した福利厚生・休暇制度も整備。

がん治療製品の開発に携わる薬物動態スペシャリストを募集します。3年以上の薬物動態経験をお持ちの方に、患者目線を重視したアプローチでご活躍いただきます。個人の意見が反映され裁量権の大きい環境で、社会貢献性の高いプロジェクトに従事できます。勤務地は東京23区です。

創業120年の安定企業が、研究事務職を募集します。SDSと各国法規制対応の業務経験をお持ちの方が対象です。特許リサーチや特許業務の経験は歓迎します。福利厚生が充実し、東京23区での勤務となります。

がん領域に特化した臨床開発プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャーを募集します。理系学士号と3年以上の臨床オペレーション経験（オンコロジー関連）が求められます。患者目線を重視する非営利企業で、個人の裁量権が大きい環境です。英語でのコミュニケーションが可能な方を、東京23区でお待ちしています。

グローバル製薬企業でCMC薬事マネージャーを募集。CMC薬事経験5年以上と中級英語力が求められます。東京または大阪での勤務で、柔軟な働き方と社内公募・海外異動制度が魅力です。チームワークを重視する社風で、長期的なキャリア形成を支援します。

世界トップレベルの外資系製薬メーカーが、臨床開発のスタディリードを募集。理系修士以上で、スタディマネージャー経験をお持ちの方のご活躍を期待しています。グローバル連携が豊富な科学主導の環境で、キャリアを推進しませんか。勤務地は東京23区です。

グローバル製薬企業で、社内外の連携によるイノベーションに貢献するシニアデータマネージャーを募集。臨床試験での3年以上のDM経験と中級英語力が求められます。東京23区または大阪での勤務で、充実した社会保険と柔軟な働き方が特徴です。社内公募制度により、グローバルなキャリアパスも可能です。

がん診断領域で革新的な遺伝子診断技術を手掛ける外資系スタートアップ企業でのリードMSLポジションです。博士・薬剤師・医師の資格と、がん領域における3年以上のMSLまたは臨床開発経験が求められます。フィールド業務を中心に、週2回程度の在宅勤務も可能です。東京23区内での勤務となり、急成長中の環境で新製品上市に携わるチャンスです。

製薬メーカーでの臨床開発経験（3年以上）を活かし、グローバル開発の中心で活躍するクリニカルサイエンティストを募集します。特にがん領域（血液がん）の経験がある方、開発計画立案やプロトコル策定、規制当局との折衝経験を求めます。国内外の専門家と連携しながら、キャリアを大きく成長させる機会が東京23区にあります。

豊富なパイプラインと研究開発投資が特徴の環境で、Clinical Scientistとしてご活躍いただけます。開発戦略のご経験（領域不問）を活かし、創薬プロジェクトに携わります。東京23区での勤務で、社会保険完備およびワークライフバランスを重視した制度が整っています。

データ品質とシステム安定運用の責任者として、障害原因の調査・復旧から再発防止策の実施までを主導いただきます。Linux/Windowsやデータベース等のIT知識と、業務レベルの日本語力（非日本語話者はN2相当）が求められます。東京での勤務となり、社会保険完備・賞与ありの環境で、改善活動を通じて持続可能なシステム基盤の構築に貢献できます。