Randstad

希少癌領域に特化した創薬バイオベンチャーで、臨床開発マネージャーとしてグローバルなプロジェクトをリードしませんか。開発戦略の立案から実行まで、プロジェクトリーダーとしてご活躍いただきます。東京23区を拠点に、フレックスや在宅勤務制度も充実。挑戦的な環境で、あなたの経験を活かしてください。

日本発のグローバルスペシャリティファーマで、PVコンプライアンス/監査対応のプロフェッショナルを募集。GVP省令や海外規制に精通し、監査・査察対応の実務経験（3年以上）が活かせます。日英でのコミュニケーション力を活かし、ローカルとグローバル双方の業務で変革に挑戦できる環境です。東京23区勤務。

小児医療に特化したCROで、臨床開発モニター（CRA）としてご活躍いただきます。CRA経験1年以上をお持ちの方に、風通しの良い職場での柔軟な働き方を提供。東京23区または大阪での勤務となり、社会保険完備等の福利厚生も充実しています。

製薬メーカーまたはCROでのCRA経験5年以上の方に、臨床試験マネージャーとしてのリーダーシップ職をご用意。グローバルプロジェクトを豊富に担当でき、キャリア成長の機会に恵まれています。東京23区または大阪での勤務で、フレックス制度などワークライフバランスも考慮。ビジネスレベルの英語力を活かし、チームを牽引しませんか。

臨床開発モニター（CRA）として、治験のリーディング経験を活かせるポジションです。がんや中枢疾患など主要領域を網羅し、デジタル化にも積極的な環境でご活躍いただけます。ワークライフバランスを重視した制度が整っており、在宅勤務や短時間勤務の選択も可能です。東京または大阪での勤務となります。

理系修士以上または6年制薬学部卒の資格をお持ちで、研究開発や病院薬剤師のご経験がある方を募集。未経験者も豊富なトレーニングでサポートし、キャリアチェンジを実現します。英語力を活かし、ご希望に合わせたプロジェクトで活躍いただけます。勤務地は東京23区または大阪。

製薬メーカーにおける安全性情報シニアスペシャリストを募集します。開発段階から市販後まで、医薬品ライフサイクル全般のリスクマネジメント業務に携わっていただけます。国内外の安全性評価や規制当局との交渉等のご経験が活かせます。柔軟なテレワーク・フレックスタイム制を導入し、東京23区または大阪での勤務が可能です。

製薬会社・CROでのPV業務経験3年以上の方に最適なポジションです。安全性情報の一連の流れを理解し、Argus/Arisでの入力経験をお持ちの方を求めています。完全在宅勤務が可能で、ワークライフバランスを重視した環境です。経験豊富なチームと共に、安定した受託案件に携わりながらご活躍いただけます。

ヘアケア製品の薬事・知財担当として、製品の法規制対応や知的財産管理を担うポジションです。化学・生物系の理系大学卒業で、製薬・化粧品・食品業界の知識をお持ちの方を求めています。安定成長企業の京都での勤務で、ワークライフバランスの取りやすい環境と充実した福利厚生が特徴です。

世界トップシェアを誇る自動車駆動系部品の開発に携わる生産技術職です。新規モータ・機械部品の設計・開発を担当いただきます。生産技術の実務経験があり、前向きに挑戦できる方を求めています。豊富な福利厚生と研修制度が整う苫小牧での勤務となります。

兵庫県でバイオ医薬品の分析研究者を募集。内資系製薬メーカーにて、自社創薬比率の高い研究開発プロジェクトに携わっていただきます。GMPやICH Q5等の規制知識と、3年以上の分析・品質評価業務経験が求められます。健康保険や厚生年金等、社会保険完備。

精神神経科領域のリーディングカンパニーで、製剤技術課スタッフを募集。医薬品（後発品・新薬）の製造に関わる業務です。製薬・化粧品・食品等の製造経験と普通免許が求められます。兵庫県での勤務で、社会保険完備、週休二日制の環境です。