Randstad - 日本

希少癌領域に特化した創薬バイオベンチャーで、臨床開発マネージャーとしてグローバルなプロジェクトをリードしませんか。開発戦略の立案から実行まで、プロジェクトリーダーとしてご活躍いただきます。東京23区を拠点に、フレックスや在宅勤務制度も充実。挑戦的な環境で、あなたの経験を活かしてください。

日本発のグローバルスペシャリティファーマで、PVコンプライアンス/監査対応のプロフェッショナルを募集。GVP省令や海外規制に精通し、監査・査察対応の実務経験（3年以上）が活かせます。日英でのコミュニケーション力を活かし、ローカルとグローバル双方の業務で変革に挑戦できる環境です。東京23区勤務。

消化器腫瘍領域に焦点を当てたオンコロジーの医療戦略をリードするポジションです。革新的なグローバル製薬企業において、KEEとの専門的な議論やエビデンス創出に貢献いただきます。3年以上のオンコロジー領域における臨床・業界経験をお持ちの方を東京23区または大阪で募集しています。

CNS領域（不眠症・ADHD・うつ病）における治験・臨床研究のリーダーを募集。自社創薬比率が高く、研究開発に注力する成長企業です。治験計画立案から開発責任者としての経験が活かせます。健康保険完備、東京23区または大阪勤務。

小児医療に特化したCROで、臨床開発モニター（CRA）としてご活躍いただきます。CRA経験1年以上をお持ちの方に、風通しの良い職場での柔軟な働き方を提供。東京23区または大阪での勤務となり、社会保険完備等の福利厚生も充実しています。

製薬メーカーまたはCROでのCRA経験5年以上の方に、臨床試験マネージャーとしてのリーダーシップ職をご用意。グローバルプロジェクトを豊富に担当でき、キャリア成長の機会に恵まれています。東京23区または大阪での勤務で、フレックス制度などワークライフバランスも考慮。ビジネスレベルの英語力を活かし、チームを牽引しませんか。

臨床開発モニター（CRA）として、治験のリーディング経験を活かせるポジションです。がんや中枢疾患など主要領域を網羅し、デジタル化にも積極的な環境でご活躍いただけます。ワークライフバランスを重視した制度が整っており、在宅勤務や短時間勤務の選択も可能です。東京または大阪での勤務となります。

理系修士以上または6年制薬学部卒の資格をお持ちで、研究開発や病院薬剤師のご経験がある方を募集。未経験者も豊富なトレーニングでサポートし、キャリアチェンジを実現します。英語力を活かし、ご希望に合わせたプロジェクトで活躍いただけます。勤務地は東京23区または大阪。

製薬メーカーにおける安全性情報シニアスペシャリストを募集します。開発段階から市販後まで、医薬品ライフサイクル全般のリスクマネジメント業務に携わっていただけます。国内外の安全性評価や規制当局との交渉等のご経験が活かせます。柔軟なテレワーク・フレックスタイム制を導入し、東京23区または大阪での勤務が可能です。

グローバル製薬企業で、最先端のがん治療領域のMedical Science Liaisonを募集します。オンコロジー（特に肺癌）での業務経験またはMSL経験が3年以上ある方を求めています。科学的エビデンスに基づき、Key External Expertとの関係構築や学術情報交換を主導する重要な役割です。東京23区または大阪での勤務となり、社会保険完備。

製薬会社・CROでのPV業務経験3年以上の方に最適なポジションです。安全性情報の一連の流れを理解し、Argus/Arisでの入力経験をお持ちの方を求めています。完全在宅勤務が可能で、ワークライフバランスを重視した環境です。経験豊富なチームと共に、安定した受託案件に携わりながらご活躍いただけます。

ヘアケア製品の薬事・知財担当として、製品の法規制対応や知的財産管理を担うポジションです。化学・生物系の理系大学卒業で、製薬・化粧品・食品業界の知識をお持ちの方を求めています。安定成長企業の京都での勤務で、ワークライフバランスの取りやすい環境と充実した福利厚生が特徴です。