Randstad - 日本, 大阪

人事（採用・研修・人事施策）のポジションです。新卒・中途採用の一括担当経験と基本的なPCスキルが求められます。完全週休二日制で残業は月10～20時間程度と、ワークライフバランスを重視した環境です。大阪市での勤務で、各種手当や資格取得支援など充実した福利厚生が特徴です。

基幹システム構築を手がける安定企業にて、人事・労務の管理職を募集します。100名規模までの人事・総務・労務の幅広い経験と、5名程度のマネジメント経験が求められます。採用から育成、労務管理、コンプライアンスまで総合的に担当いただきます。大阪市勤務で、完全週休2日制や賞与など充実した待遇をご用意しています。

D2Cブランド事業の商品企画から開発・調達まで一貫して担当するポジションです。市場調査に基づく新商品の立案や、国内外のOEM先との交渉・開発が主な業務です。1年以上の製品開発・購買経験をお持ちの方のご応募をお待ちしています。大阪・和泉市での勤務で、各種社会保険や社食制度などの福利厚生も充実しています。

西日本エリア（関西・九州）の店舗運営管理職として、事業拡大を支えるSV・マネージャー候補を募集します。飲食・食品業界での複数店舗マネジメント経験をお持ちの方に、売上管理からスタッフ育成、業務改革まで幅広くご活躍いただきます。充実した社会保険に加え、業績賞与や評価に基づく昇給制度など待遇も整っています。

生産管理マネージャーとして、小ロット多品種の受注生産（MTO）体制を支える新システム導入を主導しませんか。生産計画の立案から出荷までの業務プロセス改善と、システム要件定義・ベンダー調整を担当いただきます。大阪市での勤務で、賞与年2回などの福利厚生も充実。ご経験を活かし、製造拠点の稼働率100%を目指すプロジェクトのキーパーソンとしてご活躍ください。

製薬業界の未来を支える治験業務に携わりませんか。SSUフェーズ全般（契約書・費用交渉含む）の1年以上の経験が活かせるCRAポジションです。大阪市北区のオフィスで、残業なし・土日祝休みによりワークライフバランスを実現。グローバル企業で質の高い臨床試験に貢献できます。

臨床試験（治験）チームでCRAサポート業務に携わり、医療研究を支えませんか。文書作成・チェックやベンダー対応、システムサポート等、多岐にわたる業務を担当いただきます。臨床試験関連の経験とPCスキルが活かせる、大阪市北区でのポジションです。

グローバル製薬企業で、臨床試験関連文書の作成をリードするプリンシパルメディカルライターを募集します。5年以上のメディカルライター経験と、規制当局に関する深い知識が求められます。東京23区または大阪での勤務が可能で、充実した社会保険と柔軟な働き方を提供します。社内公募制度により、グローバルなキャリアパスも拓けています。

消化器癌領域（胃がん・肝臓癌・胆道癌）に特化したMSL職です。豊富なパイプラインで新薬に携わり、長期的なキャリア構築が可能な環境です。3年以上の製薬企業経験とオンコロジー領域の知識をお持ちの方のご応募をお待ちしています。東京23区または大阪での勤務となります。

グローバルファーマ企業で、毒性エキスパートとして前臨床開発をリードしませんか。臨床試験の安全性確保や規制当局対応において、毒性試験データの評価と高品質な文書作成が主な役割です。東京または大阪のオフィスで、柔軟な働き方とグローバルなキャリア機会を提供します。チームワークを重視する環境で、専門性を発揮しながらジュニアスタッフの育成にも貢献いただけます。

国内最大規模のメディカルライティング組織で、製薬企業や海外案件に関わる業務です。リモートワーク中心でワークライフバランスを重視し、幅広い疾患領域に貢献できます。3年以上の実務経験と高い英語力（TOEIC800点目安）をお持ちの方のご応募をお待ちしています。充実した福利厚生・休暇制度も整備。

グローバル製薬企業でCMC薬事マネージャーを募集。CMC薬事経験5年以上と中級英語力が求められます。東京または大阪での勤務で、柔軟な働き方と社内公募・海外異動制度が魅力です。チームワークを重視する社風で、長期的なキャリア形成を支援します。