Randstad - 日本, 薬局

大手外資製薬会社のスピンオフ企業にて、開発薬事のコアメンバーとしてご活躍いただけます。理系学位と大学病院での薬剤師経験、バイオシミラーに関する専門知識が求められます。安定基盤がありながら創業期に近い環境で、日本市場の事業拡大に携わるチャンスです。勤務地は東京23区、社会保険完備。

薬事機能リーダーとして、豊富なパイプラインに基づく数多くの開発品目を実務で担当いただけます。5年以上の薬事経験と機能横断チームでのプロジェクト経験が求められ、海外薬事対応経験は尚可です。東京23区での勤務となり、充実した福利厚生とワークライフバランスを支援する休暇制度が特徴です。

医薬品GMP監査のスペシャリストとして、海外拠点との連携を担当するポジションです。GMP実務経験と20件以上の監査経験、ビジネスレベルの英語力が求められます。東京23区を拠点に、グローバルな品質保証業務に携わり、当社の海外事業拡大を支えてください。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）です。

世界トップレベルの外資系製薬メーカーで、開発薬事のキャリアを未経験からスタートできる機会です。理系修士号をお持ちで、薬事・臨床開発のご経験、または規制当局での経験が活かせます。ビジネスレベルの英語力を活用し、東京23区のオフィスで多様な疾患領域の経験を積んでいただけます。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）の環境です。

製薬品質保証のスペシャリストを募集します。GMPコンプライアンスの確保や品質管理システムの構築・運用が主な職務です。薬事法やGMPに関する知識・経験（5年以上）とビジネスレベルの英語力が求められます。東京23区内での勤務で、社会保険完備、賞与ありの充実した待遇をご用意しています。

グローバル製薬企業において、日本市場のGMP/GDP品質管理をリードするマネージャーポジションです。医薬品品質システム（PQS）の運用・改善経験とビジネスレベルの英語力が求められます。東京または大阪で、部門横断的な課題解決を通じて医薬品の品質向上に貢献いただけます。社会保険完備。

希少疾患領域に注力する企業で、Safety ManagerとしてPV業務全般を一貫して担当いただけます。5年以上の幅広いファーマコビジランス経験（RMP含む）とビジネスレベルの英語力が求められます。東京勤務で、社会保険完備。

ヘルスケア産業での新規事業立ち上げをリードするポジションです。自社創薬比率が高く、成長著しい企業で、事業企画から推進まで一貫して担当いただきます。新規事業に必要なスキルセットと外部プロフェッショナルとの人脈が活かせる環境です。勤務地は大阪。

医薬品・医療機器の品質保証スペシャリストを大阪で募集。GMP/QMSの深い知識と5年以上の実務経験、PMDA等への規制対応スキルが必須です。ビジネスレベルの英語力を活かし、国内外の拠点と調整しながらチームを牽引。グローバル企業でキャリアを発展できる環境です。