Randstad - 日本, 研究開発

製薬業界の未来を支える治験業務に携わりませんか。SSUフェーズ全般（契約書・費用交渉含む）の1年以上の経験が活かせるCRAポジションです。大阪市北区のオフィスで、残業なし・土日祝休みによりワークライフバランスを実現。グローバル企業で質の高い臨床試験に貢献できます。

臨床試験（治験）チームでCRAサポート業務に携わり、医療研究を支えませんか。文書作成・チェックやベンダー対応、システムサポート等、多岐にわたる業務を担当いただきます。臨床試験関連の経験とPCスキルが活かせる、大阪市北区でのポジションです。

コンシューマーヘルスケア業界のリーディング企業にて、R&D Product Leadとして新製品開発を主導いただきます。医薬品とFMCG双方の経験（計10年以上）とビジネスレベルの英語力が求められます。東京勤務で、グローバルな環境のもと、業界トレンドを捉えた戦略的プロダクトリーダーシップを発揮できる機会です。充実した福利厚生・休暇制度も整っています。

グローバルファーマ企業で、毒性エキスパートとして前臨床開発をリードしませんか。臨床試験の安全性確保や規制当局対応において、毒性試験データの評価と高品質な文書作成が主な役割です。東京または大阪のオフィスで、柔軟な働き方とグローバルなキャリア機会を提供します。チームワークを重視する環境で、専門性を発揮しながらジュニアスタッフの育成にも貢献いただけます。

神奈川で、ペプチド新規モダリティの創薬研究に携わる薬物動態・物性製剤の専門家を募集します。理系修士以上で、製薬企業での実務経験（5年以上）が求められます。非臨床から臨床まで幅広い開発業務に携わり、世界最先端のプロジェクトでご活躍いただけます。社会保険完備。

神奈川県で、ペプチド創薬の世界的リーダー企業がメディカルケミストを募集しています。理系修士以上の学位をお持ちで、有機合成のご経験がある方を求めています。国内外のメガファーマとの共同研究を含む、多様な創薬プロジェクトに携わるチャンスです。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）を提供します。

兵庫県で、ウイルス創薬開発に携わる研究業務です。分子生物学・生物工学の知識と、ヒト細胞培養などのin vitro研究経験が求められます。英語論文の読解・執筆が可能な方のご応募を歓迎します。少人数精鋭チームで裁量権が大きく、組織づくりにも参画できる環境です。

医療機器部品の専門商社にて、環境・鉱物調査業務を担当いただきます。RoHSやREACH等の環境規制に関する知識・経験が活かせるポジションです。残業なし・土日祝休み・年間休日121日とワークライフバランスが充実。栃木県大田原市での勤務となります。

豊富なパイプラインを有するグローバル企業にて、Health Outcomes / Real World Evidence Scientistとしてご活躍いただきます。開発早期から市販後まで製剤ライフサイクルを一貫して担当し、観察研究やアウトカムリサーチを推進します。自然科学系修士号以上、実務経験、ビジネスレベルの英語力が求められます。勤務地は東京23区または兵庫です。

CMC分析研究主任として、最先端のiPS細胞・再生医療分野のCMC業務に携わります。バイオ医薬品における試験法開発や安定性試験等の実務経験（1年以上）が求められます。神奈川での勤務で、年間123日の休日を確保。自ら考え行動する文化の中で、日本の主要企業・大学と直接連携する成長機会です。

MLCC用誘電体材料の組成設計から工程条件確立まで、研究開発の一連のプロセスを担う製品開発エンジニアを神奈川で募集。自らのアイデアを基にした共同研究の提案も可能で、予算と裁量の自由度が高い環境です。誘電体の知見やMLCCの研究開発経験を活かし、先進的な材料・プロセス開発に挑戦できます。

日本の製薬業界で画期的なパートナーシップ開発をリードする役割です。大学やバイオテク企業との連携経験、7年以上のR&D経験が求められます。東京を拠点に、戦略策定から交渉・契約まで主導し、革新的な医薬品開発を推進します。充実した社会保険と賞与制度が特徴です。