abbvie - 研究開発

アッヴィ東京本社にて、医薬品規制対応の高品質な臨床・規制文書を作成するRA Strategic Medical Writerを募集。医薬・生物・化学系学士以上、医薬品開発または規制業務で5年以上、うち医学文書作成2年以上の経験が必要です。日本語と英語の高いコミュニケーション能力を活かし、PMDA対応や申請業務をリードしていただきます。

アッヴィの皮膚疾患領域におけるMSLポジション。理系・薬学系学士以上、製薬業界での臨床開発・安全性・研究経験3年以上が必須。KEEとの科学的対話を通じエビデンス創出に貢献。港区勤務。