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Meent Life Sciences - France, Travail sur site

24 Offres d'emploi

Offres d'emploi

Ingénieur Validation Nettoyage

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Rejoignez un projet pharmaceutique d’envergure en tant qu’Ingénieur Validation Nettoyage (H/F). Fort de 2 à 5 ans d’expérience en validation manuelle et en milieu réglementé (BPF, FDA), vous réaliserez des GEMBA, rédigerez la documentation et exécuterez les validations. Poste opérationnel sur sit...
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Senior Project Planner

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Senior Project Planner recherché(e) à Boulogne-Billancourt pour piloter la planification de projets CAPEX complexes. Vous maîtrisez MS Project ou Primavera et justifiez d’une expérience significative en milieu industriel ou pharmaceutique. Rejoignez une équipe multidisciplinaire pour animer les p...
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Responsable VSI/CSV

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**Responsable VSI/CSV – Evreux (H/F)** Rejoignez Meent Life Science, société d’ingénierie innovante en milieu réglementé. Vous définissez la stratégie de validation, rédigez les livrables qualité (VP, TM, protocoles) et pilotez la clôture des change controls. Expérience significative en CSV, ri...
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France, Évreux
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45000.00 - 55000.00 EUR / Année
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Coordinateur(trice) Essais Cliniques Expérimenté(e)

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Coordinateur(trice) Essais Cliniques expérimenté(e) recherché(e) à Boulogne-Billancourt. Vous coordonnerez les autorisations et le suivi d’essais cliniques mondiaux, en garantissant la conformité réglementaire et les BPC (ICH-GCP). Idéal pour un profil avec 5 ans d’expérience, une formation en sc...
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Ingénieur C&Q

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Ingénieur C&Q recherché à Saint-Louis pour un poste clé dans le secteur pharmaceutique. Vous justifiez de 3 à 5 ans d’expérience en qualification d’équipements (granulateur, HVAC, eau purifiée) et maîtrisez les protocoles QI/QO/QP. Rédaction et exécution de DQ/FAT/SAT, gestion des écarts et analy...
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40000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Qualification Validation d'équipements de production pharmaceutique

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Ingénieur Qualification & Validation (F/H) recherché pour une mission clé en industrie pharmaceutique à Boulogne-Billancourt. Vous piloterez la qualification des équipements de production, de la rédaction des protocoles à la gestion des anomalies. Bac+5 requis avec une solide expérience en produc...
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Chef de projet travaux - laboratoire analytique

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Chef de projet travaux en chimie analytique recherché pour transformer un laboratoire pharmaceutique du mode "Non Routine" au "Routine". Vous piloterez études de faisabilité, cahier des charges, planning et risques. Issu d’une formation Ingénieur (Bac+5) avec 5 à 7 ans d’expérience en gestion de ...
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Chargé de validation

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Rejoignez notre équipe en tant que **Chargé de validation** à Boulogne-Billancourt. Vous piloterez la validation des procédés de fabrication et de nettoyage en milieu pharmaceutique. Issu(e) d’un Bac+5 avec 3 à 5 ans d’expérience, vous maîtrisez les BPF et la documentation réglementaire (VMP, VP,...
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Ingénieur(e) Qualification Installation (QI/QO/QC) – Projet Industriel

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Ingénieur Qualification Installation (QI/QO/QC) recherché pour un projet industriel à Boulogne-Billancourt. Vous rédigerez protocoles et rapports, gérerez les non-conformités et CAPA, et exécuterez des tests sur site. Bac+3/5 avec 3-5 ans d’expérience en industrie (hors pharma) et maîtrise des no...
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Chargé Assurance Qualité Opérationnelle

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Rejoignez notre industrie pharmaceutique dans le Sud-Ouest en tant que Chargé(e) Assurance Qualité Opérationnelle. Basé à Bordeaux, vous piloterez les événements qualité, investigations et CAPA, tout en réalisant des audits internes et inspections ANSM. Idéal pour un Bac+5 (Ingénieur, Pharmacien)...
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35000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Chargé(e) d'Assurance Qualité

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Rejoignez notre site pharmaceutique à Paris en tant que **Chargé(e) d'Assurance Qualité** (CDI). Vous piloterez les investigations, CAPA et audits internes, tout en développant la culture BPF. Idéal pour un Ingénieur/Docteur en pharmacie avec une solide expérience en AQ. Bénéficiez de tickets res...
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Salaire
35000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Ingénieur Qualification Equipement Analytique

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Ingénieur Qualification Équipement Analytique (HPLC, GC, UV) – CDI à Paris. Rejoignez un environnement pharmaceutique réglementé (GMP/BPF) pour réaliser les IQ/OQ/PQ, rédiger des protocoles et garantir la conformité Data Integrity. Expérience de 2 à 5 ans en qualification et en CSV requise. Profi...
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Salaire
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
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