医学信息沟通代表职位 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Beijing)

医学信息沟通代表

作为我们心血管及移植事业部的医学信息沟通代表，您将加入团队，转变全球慢性病和特药疾病的医疗保健服务方式。在 General Medicines 中，您将帮助推动...

地点

China , 乌鲁木齐

薪资:

未提供

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

截止日期

直至另行通知

要求

经验：1-3年临床推广工作经验优先
软技能和技术技能：高效执行力，良好的推广技巧，良好的专业基础及学术能力，以及时间管理与区域管理技能
教育：大专及以上学历，生物/医药/化工相关专业优先
语言：普通话

职位职责

临床医生拜访
医学信息沟通，学术观念传达及推广
计划并执行区域内医学信息推广活动

全职

心血管及移植事业部-医学信息沟通代表

作为我们〔普药事业部] 的 [医学信息沟通代表〕，您将加入团队，转变全球慢性病和特药疾病的医疗保健服务方式。在 General Medicines 中，您将帮...

地点

中国 , 温州

薪资:

未提供

Sanofi

截止日期

直至另行通知

要求

1-3年临床推广工作经验优先
高效执行力/良好的推广技巧/良好的专业基础及学术能力
大专及以上学历，生物/医药/化工相关专业优先
语言：普通话

职位职责

临床医生拜访
医学信息沟通，学术观念传达及推广
计划并执行区域内医学信息推广活动

我们提供

帮助塑造慢性和复杂疾病的未来护理
在全球范围内产生有意义的影响
成为一个更简单、数字和 AI 驱动型企业的一部分
将大胆的想法转化为突破性的发布
拓展您的职业发展平台
强大的协作文化和共同目标
促进创新，改善结果
不仅改变治疗方式，还思考下一步
多元化、公平和包容的工作场所

全职

新

法务总监

作为法务总监，您将全面统筹公司的日常法务运营，带领专业法务团队，并与业务高管紧密合作。您的核心使命是有效防范和化解组织风险，同时赋能并推动公司关键战略项目的落地...

地点

China , 上海

薪资:

960000.00 - 1200000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年9月30日

要求

法学本科及以上学历，持有中国法律职业资格（A证）。拥有海外法学硕士（LL.M.）或法学博士（J.D.）学位者优先考虑；具备 10 年以上扎实的法律工作经验，且拥有成熟的企业内部法务团队管理经验；具备卓越的团队领导力与商业谈判技巧，过往业绩能充分证明您具备将复杂的法律合规要求转化为切实可行商业策略的能力；职业履历稳定，具备职业道德与诚信品格；能够积极主动地解决问题，并在快节奏的高压企业环境中展现出极强的韧性

职位职责

团队管理与建设：管理并指导内部法务团队，优化法务工作流程，确保为全公司各部门提供高质量、高效率的法务支持；复杂交易处理：主导高价值商业协议和战略合作的交易架构设计与谈判，在严格的风险控制与业务赋能之间取得平衡；合规体系落地：推动公司合规项目的全面执行，开展专项内部培训，确保公司业务运营符合不断更新的法律法规及监管标准；争议解决与诉讼管理：制定针对重大商业纠纷及监管调查的应对策略，高效评估、选择和管理外部律所，并合理管控法务预算；业务战略协同：深入业务一线，与各跨职能部门负责人积极协作，为新产品上线及市场拓展提供具有前瞻性且商业可行的法律解决方案

全职

新

Sole Counsel

您将作为中国区独当一面的 Sole Counsel，直接向中国区高管/管理合伙人及区域法务合规总部汇报。虽然您是独立作业（Sole role），但您将紧密连接投...

地点

China , 上海

薪资:

600000.00 - 840000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年9月29日

要求

从业年限： 8 - 15 年法律及合规工作经验，其中必须包含在外资地产 PE、头部本土地产基金，或顶尖律所（资本市场/基金/房地产组）的深厚积累
教育背景：国内知名法学院本科及以上学历（LL.B. / LL.M.），拥有中国法律职业资格（PRC Bar）；有海外留学背景（LL.M. / J.D.）者优先
核心能力：必须精通中基协（AMAC）对私募股权/地产基金管理人的最新监管政策、操作口径及合规红线
具备独立作为 Sole Counsel 解决复杂法律问题的能力，商业敏锐度高（Commercial-minded），能为业务部门提供建设性的风控解决方案，而非单纯的“Say No”
语言与工作风格：英语可作为工作语言（需承接外资母公司的合规报告要求）；具备极强的抗压能力、独立工作能力及出色的跨部门沟通协调手段

职位职责

人民币基金全流程风控：全面负责人民币基金（如中基协 AMAC 备案基金）的设立、募资（Fundraising）、交易结构设计、投资（Investment）及退出（Exit）阶段的法律审查与风险控制
中基协（AMAC）合规管理：负责管理人及基金的持续信息披露、定期报告、重大事项变更等合规义务，确保 100% 满足中基协及证监会的监管要求
日常法律支持（Sole Counsel 职能）：独立审阅、起草和谈判各类核心业务合同（包括项目收购、租赁、建设、物管、供应商合同等），处理公司日常运营中的各类法律纠纷
合规体系与合规文化：建立并优化公司内部反洗钱（AML）、反腐败（FCPA/Anti-bribery）、利益冲突、数据隐私等合规政策，并定期开展员工培训
监管沟通与外聘律所管理：维护与中基协、地方金融监管局等监管机构的良好沟通；根据预算高效管理和考核外部合作律所

全职

新

商务司机

地点

China , 北京

薪资:

96000.00 - 120000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年9月27日

要求

身体健康，有过部队司机工作经验优先；熟悉上海地区路况；无不良行车记录，开车稳重具备丰富的驾驶经验及突发情况处理能力；具有良好的驾驶技术和安全、服务意识，为人诚信、正直，工作务实、敬业，懂法守法。

职位职责

服从公司安排，负责接送公司领导出行；保证车辆状况良好，确保车辆正常使用和安全；进行车辆内外部的日常清洁；熟悉车辆的保险、验车、保养、维修等工作。

全职

新

运维服务经理

运维服务经理. 深圳市, guangdong. posted 8 days ago. closes 27 september 2026. 国资全资控股、深耕半导...

地点

China , 深圳市

薪资:

360000.00 - 600000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年9月27日

要求

计算机相关专业本科及以上学历，10年以上IT系统运维经验；精通Linux系统、网络基础及主流应用、中间件运维知识，具备复杂线上问题排查经验，能独立处理各类系统性故障；精通微服务，可观测性系统，服务网格、DevOps平台，中间件（数据库：MySQL、GaussDB等，缓存：Redis、消息队列：Kafka）等技术原理及运用，具备服务质量、效率、成本及安全，持续优化及改进服务策略以支撑业务运营的能力；熟悉监控告警工具与日志排查手段，掌握基础脚本编写能力，逻辑思维清晰，具备良好的问题拆解与应急处置能力；熟悉Docker、Kubernetes容器编排技术原理；熟悉Python、GO、Shell脚本语言中的任意一种；熟悉常见的云平台使用，如华为云、阿里云、腾讯云；具备优秀的客户服务意识、沟通协调能力、问题闭环能力、复杂事件复盘及总结能力，能快速响应客户需求，独立处理复杂运维服务场景；能适应异地驻场/应急出差，持有云平台运维认证（阿里云ACP/华为云HCIE）或IT服务管理认证（ITIL）者优先，有半导体行业运维管理经验者优先。

职位职责

负责公司自研IT系统（EasyERP、EasyWMS、 EasySRM、EasyHCM、EasyFIN、EasyMOM、EasyIDT）等项目交付后的全周期运维服务，衔接交付团队完成项目交接，制定贴合客户需求的运维服务方案；承接客户IT系统运维服务需求，提供7×24小时远程/现场技术支持，快速响应并解决平台运行中的接口中断、数据同步异常、性能卡顿、故障告警等问题，保障半导体/智造业务连续运行；作为应用运维专家，负责各IT系统的稳定性保障、版本发布、应用支持等工作；负责运维服务全流程管理，包括服务需求受理、问题分级处置、进度跟踪、闭环反馈，定期向客户输出运维服务报告，同步系统运行状态与优化建议；主导应用运维服务优化，包括日常巡检标准化、故障处理流程简化、运维工具适配升级，提升运维服务效率与客户满意度；为客户提供运维培训与知识转移，编写运维服务手册、常见问题指南，赋能客户运维团队，同时收集客户服务反馈，支撑公司产品与服务迭代；探索 AIOps等新技术在IT系统运维服务场景的落地可行性。

全职

新

Stp工程师

1、负责现场设备的安装和调试、验收、开通等工作； 2、负责现场的设备维护工作、顾客培训、故障处理；及时反馈现场故障，及时与技术组、生产组人员沟通，快速及时解决现...

地点

China , 北京

薪资:

80000.00 - 100000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年9月27日

要求

本科学历，通信、铁道等相关专业优先，有相关铁路行业及相关从业经验优先；具备吃苦耐劳精神，具有较强的沟通协调能力，工作认真负责，责任心强；适应长期出差

职位职责

负责现场设备的安装和调试、验收、开通等工作；负责现场的设备维护工作、顾客培训、故障处理；及时反馈现场故障，及时与技术组、生产组人员沟通，快速及时解决现场问题；负责现场与各相关部门的协调工作；负责工程相关技术文档、图纸的绘制和编写；负责部分测试工作；负责协助完成部分商务工作，如招投标相关事宜、商务文件办理事宜及其他项目负责人交办的工作任务；完成领导临时交办的工作相关任务

全职

新

集团生产副总裁

【公司介绍】我们这家客户是一家集研发、大生产与商业化营销于一体的国内知名A股医药上市集团，在华东及北方区域战略部署了4个现代化商业化制造基地，整体大生产运营团...

地点

China , 上海

薪资:

800000.00 - 1200000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年9月26日

要求

统招全日制本科及以上学历，药学、制药工程、化学工程等相关专业背景
15年以上规范制药大厂大生产管理经验，其中须包含5年以上药企集团高层（如集团生产副总、总厂厂长、基地总经理）管理经验；能适应多基地出差巡检
生产心智成熟，必须同时具备化学原料药（API）、化学制剂以及国家管制类精麻药品/特殊麻醉镇痛药品三类品种的商业化大生产实战管辖经历
具备出色的多基地组织领导力，有过中大型（500人以上规模）实体大生产团队管理与跨区域资源调度经验者优先
具备极强的审查与攻坚能力，多次主导通过国家局/省局的大型现场检查及注册核查，精通核查要点与判定原则；有成功主导或参与过美国FDA现场认证经验者优先（属于重磅加分项）
精通精益生产管理，熟悉现代化药厂的MES/ERP/SAP等数字化系统上线与日常运维，具备极强的危机处理与跨基地、跨部门的资源协调能力
具备良好的英语读写能力，能够熟练且无障碍地查阅中外文药政法规、国际ICH指导原则以及相关的技术文献与申报材料

职位职责

负责集团大生产体系的战略规划与全盘运营管理，全面统筹旗下各基地化学原料药、特色制剂及精麻药车间的产能调度、供应链流转与产品商业化交付
主导集团大生产端的GMP合规体系建设，全面应对并统筹各类药品的生产现场审查（包括上市注册核查、GMP符合性检查、精麻专项督查等），确保高标准通过国内外的官方检查及客户审计
严格执行国家对精麻药品的特殊管制法律法规要求，统筹推进专用线的“双人双锁、物料平衡、严防流弊”等安防与合规流转体系，保障全过程100%可追溯
全面推行精益生产与全面的成本控制管理，通过工艺优化持续提升车间收率、降低物料单耗，最大化优化产线的人均效能
搭建集团生产端的高端管理人才梯队，全面落实各厂区的安全生产责任制与职业健康管理，确保EHS零事故运行

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