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Software Engineer, Backend

AppLovin

地点:
China , Beijing

类别:
IT - 软件开发

合同类型:
未提供

薪资:

未提供

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职位描述:

我们正在寻找一位善于发现问题、学习能力强的后端工程师。你将参与世界领先广告投放平台的核心开发，支撑千亿级流量下的系统稳定与高性能，推动广告生态顺畅运转。在这里，你的代码将直接影响广告效果和用户体验，与顶尖技术团队一起，持续创新、驱动业务可见增长。

职位职责:

设计并开发高可用、高扩展的后端架构，支持每日千亿级请求
优化广告投放、实时竞价、数据处理等核心服务的性能与稳定性
构建高效数据存储及处理方案，应对海量广告与用户数据
提供稳定、清晰的API接口，赋能广告管理及数据分析等功能
持续进行系统性能调优，提升吞吐、降低延迟，保障高并发场景可靠性

要求:

1-3年后端开发经验，计算机相关专业本科及以上学历
扎实的计算机基础，深刻理解数据结构、算法、操作系统等
精通至少一门后端语言（Java/Go/C++），具备高性能代码设计和优化能力
熟悉分布式系统原理与实践，有SQL/NoSQL数据库调优经验
具备海量数据处理和实时数据管道开发经验，熟悉大数据相关技术者优先
优秀的发现和解决问题能力，持续学习热情，良好团队协作和沟通能力
责任感强，结果导向，能主动推动项目进展并追求卓越

加分项:

具备海量数据处理和实时数据管道开发经验，熟悉大数据相关技术者优先

我们提供:

参与核心广告后端系统建设，技术挑战与业务影响力并存
与全球顶尖工程师协作，崇尚技术、鼓励创新的团队氛围
提供丰富的成长机会和技术发展空间，探索前沿技术并落地实践
你的代码将直接服务全球顶级广告主，塑造数字广告的未来体验

附加信息:

职位发布:
2026年1月15日

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类似工作 Software Engineer, Backend

项目推广负责人

工作职责：1.具备成熟经验的项目全案全周期推广负责人 2.负责项目整盘的品牌包装、推广策略制定及执行、年度营销预算编制，并负责整体的监控与实施 3.制定项目全周...

600000.00 - 720000.00 CNY / 年

2026年6月23日

10年以上房地产推广经验；3年以上同岗经验；具备客户思维与市场意识；有多个成功全案推广案例；精通品牌定位、策略制定、预算控制；具备优秀文案、创意及方案撰写能力；具备优秀的策划经验及意识；熟练使用办公及设计软件；责任心强；具备创新意识、有审美、市场敏感度、沟通协调能力；恪守职业道德

职位职责

具备成熟经验的项目全案全周期推广负责人；负责项目整盘的品牌包装、推广策略制定及执行、年度营销预算编制，并负责整体的监控与实施；制定项目全周期（蓄客、推盘、续销等）各阶段的推广计划，并对标客户需求变化进行灵活调整，对标区域客户需求进行输出；对项目整盘及分期的价值点、故事线进行梳理，围绕项目价值点及故事线进行推广的铺排配合项目商业价值点及开发进度进行有效的输出；全面负责项目从筹备到清盘的推广工作，主导品牌定位、VI体系搭建、推广策略制定与预算管理，确保推广效益最大化；制定蓄客期、推盘期、续销期等各阶段推广计划，结合市场动态与客户需求，精准投放内容，提升客户转化；具有强烈的客户感知意识，可以与营销团队很好的配合，系统提炼项目区位、产品、配套等核心价值及品牌故事，构建内容矩阵，通过多媒介形式强化客户认同；配合商业开发节奏，制定专项推广计划，联动住宅与商业宣传，提升整体项目价值认知；组建并管理推广团队，制定考核机制；协同销售、工程等部门及外部资源，保障推广高效落地

全职

Qa负责人（无菌制剂）

我的客户公司是一家专注于高端复杂制剂与精准靶向递送的领军级Biotech，深耕万亿级心脑血管慢病创新药赛道。核心技术源自国内顶级心血管专科医疗机构的科研转化，目...

中国 , 北京

800000.00 - 1000000.00 CNY / 年

2026年7月01日

药学、化学或相关专业本科及以上学历，具有10年以上制药行业质量管理经验
必须具备B证体系管理经验，且担任过质量负责人（QP/QM）职位，熟悉MAH法规环境
具备深厚的无菌制剂（如注射液、冻干粉针）生产与质量控制经验，熟悉无菌工艺验证及环境监控
熟悉药品研发全过程，有完整参与过新药申报（IND/NDA）及现场核查经验者优先
英语可作为工作语言（读写熟练，口语流利者优先）
具有极强的抗压能力、逻辑分析能力及决策力

职位职责

B证体系建设与维护:负责建立并完善符合MAH（上市许可持有人）要求的质量管理体系，确保B证持有期间的合规性，主导并落实《药品上市许可持有人委托生产监督管理办法》要求
委托生产管理:负责对受托生产企业（CMO/CDMO）进行质量审计、协议签署、过程监控及产品放行审核；协调委受托双方的质量标准对接
研发质量体系建设:负责公司研发阶段（IND/NDA）的质量保证工作，监督实验室合规性、数据完整性及临床样品的质量管理
团队领导与人才梯队:负责质量团队（现有6人，目标10人）的日常管理、培训及绩效评估，提升团队在无菌保障和合规审计方面的专业能力
法规迎检:组织并主导国家及省局的现场检查、GCP/GMP合规审计及注册核查工作
风险控制:识别产品生命周期内的质量风险，主持偏差、变更、CAPA及年度质量回顾工作

全职

生物活性分析负责人

一家全产业链生物制药企业。主要工作职责：1.高效地领导和管理生物活性小组日常工作，包括但不限于团队建设，人员招聘，业务培训，绩效评估，制定小组财务预算，任务分派...

1000000.00 - 1500000.00 CNY / 年

2026年7月01日

专业背景为分子生物学，细胞生物学，生物化学或其它与生命科学相关的领域，Ph.D 学历，至少5年以上生物医药技术企业的工作经历；或硕士学历，至少8年以上生物医药技术企业的工作经历；有很强的学术专业能力，特别是对于蛋白结构-功能关联性分析，各类生物大分子药物（包括但不限于抗体，融合蛋白，核酸）的生物活性分析方法开发，验证有丰富经验；了解中外生物药药典及相关法规要求，若有中外IND/NDA或BLA/MAA 申报经验的更佳；善于并能熟练查找中外文献，有熟练的英文写作和业务上的英文交流基本水平；有良好的团队合作意识以及与人有效沟通的能力；有至少3年以上团队管理的经验

职位职责

高效地领导和管理生物活性小组日常工作，包括但不限于团队建设，人员招聘，业务培训，绩效评估，制定小组财务预算，任务分派；主导生物活性，免疫特性，工艺生物残留，体外药效，及遗传稳定性相关的分析方法开发，验证，转移，以及常规生物学检测以支持药物发现和工艺研发/优化的工作；作为ASD部门代表，高效地参与跨部门生物学相关的研究方案制定和行动项的执行，包括但不限于早研过程和工艺研发中的焦点质量问题的深度成因研究，药物的结构-功能关联性深度研究；担任一个或两个临床后期项目的CMC负责人，积极协调ASD内部各组以及跨部门的密切协作，以保障项目研发的分析支持工作得以顺利开展，包括但不限于召集跨部门会议商讨项目相关议题，参比品和原液药的质量鉴定，毒理批次的放行和稳定性检测，支持质量标准的制定，主导产品相似性研究攻略并执行相关研究（生物类似药），主导工艺变更的可比性研究攻略并执行相关研究，负责全球药政申报相关章节资料的撰写（IND/NDA/BLA/MAA）；带领团队积极研发高科技含量的新技术平台以提升部门技术水平，增强工作效率，并且降低运营成本；积极参与对内和对外的业务交流活动，通过会议宣讲或文章发表来展示科研成果

全职

质量体系经理（无菌制剂）

公司介绍：我的客户公司是一家专注于高端复杂制剂与精准靶向递送的领军级Biotech，深耕万亿级心脑血管慢病创新药赛道。核心技术源自国内顶级心血管专科医疗机构的科...

400000.00 - 600000.00 CNY / 年

2026年7月06日

制药、生物技术等相关专业，全日制本科学历，优先考虑硕士学历
良好的英语表达能力，含听说读写
8年以上的无菌医药产品相关的生产或质量相关的工作经验，例如：无菌注射剂或无菌医疗器械等，其中至少1年以上的质量管理相关工作经验。优先考虑具有MNC的工作经验的人选
熟悉NMPA，FDA，EMA等各类GMP法规及其相关指南，对无菌保证有深刻的认知与丰富的实践经验
良好的问题分析，沟通，分享，呈现及其解决能力
严谨的工作态度

职位职责

日常质量管理工作：负责偏差管理工作；负责变更管理工作；负责CAPA管理工作；负责物料及其供应商的质量监督管理工作；负责物料和产品的日常放行工作；作为电子化系统QMS/Trackwise的流程owner；负责MAH 质量协议的跟进升版及培训；负责起草GMP 放行报告，收集相关放行证据，交质量负责人做最终放行；准备PPQ readiness报告；不良反应/投诉处理、召回等工作
质量回顾和趋势分析工作：包括但不限于周期性质量分析，年度偏差、变更、CAPA等回顾
定期向上级汇报体系管理工作情况，完成上级交办的其它工作

全职

Cmc Head 多肽

一家行业领先的多肽/环肽/PDC Biotech

中国 , 上海

1000000.00 - 2000000.00 CNY / 年

2026年7月08日

化学、化工、生物工程、药学等相关专业，博士学历
8年及以上多肽/PDC领域CMC工艺开发经验，具备IND至临床阶段全流程经验
具备优秀的固相合成功底，能独立解决工艺开发及生产中的技术难题
具备较强的跨团队统筹、风险管理及合规意识，擅长问题分析与解决

职位职责

全面统筹多肽/PDC CMC全链条管理，牵头工艺开发、质量控制、技术转移及规模化生产等核心工作，确保符合GMP、ICH、FDA等法规要求，为IND申报及临床推进提供CMC技术支撑，统筹跨团队协同，规避技术与合规风险
负责多肽/PDC固相合成、偶联及纯化等工艺的开发与优化，解决技术难题
搭建质量控制体系，制定质量标准与检验方法，监督产品检验，把控质量风险
统筹实验室工艺向中试、规模化生产的技术转移，确保转移顺畅高效
对接IND申报相关CMC工作，整理申报资料，跟进法规更新并优化工作流程
协调研发、QA、生产等跨团队，推动各项工作按计划落地

全职

营销总经理/Vp

As the core Lead of the Instrument R&D team, you will spearhead the system archi...

600000.00 - 960000.00 CNY / 年

2026年7月05日

Bachelor’s degree or higher in Biomedical Engineering, Precision Instruments, Automation, Electronic Engineering, or related fields (Master’s/PhD preferred)
5+ years of hands-on R&D experience in the medical device industry
Must have successfully led the development of at least one high-end IVD instrument (e.g., fully automated PCR or Chemiluminescence system) from concept to successful market launch (0 to 1)
A deep understanding of hardware circuits, low-level control logic, and high-level software architecture/algorithms
ability to bridge the gap between software and hardware teams
Proficient in fluid control, precision motion control, and optical detection principles
skilled in system error analysis and reliability design
Familiarity with medical device laws/regulations
experience in building R&D quality systems from scratch is highly preferred
Exceptional cross-functional communication, high pressure tolerance, an entrepreneurial spirit, and a strict result-oriented mindset

职位职责

Lead the top-level design of high-end IVD instruments (e.g., Chemiluminescence, Flow Cytometry, Molecular Diagnostics)
define requirements and interfaces for optical, mechanical, electrical, fluidic, and software subsystems
Resolve critical bottlenecks in product development (e.g., anti-interference, temperature control precision, optical path alignment) while balancing performance, cost, and manufacturability (DFM)
Drive the entire process from project initiation, prototyping, and verification to New Product Introduction (NPI)
Ensure products meet NMPA/FDA/CE standards
oversee the output of high-quality Design History Files (DHF) and support registration/audit processes
Build and optimize R&D management processes (IPD) compliant with ISO and GMP standards, including risk management and design change control
Recruit, mentor, and manage a multidisciplinary team (Mechanical, Electronic, Software, Fluidics)
establish KPIs and talent development programs

全职

媒体专员

中国 , 上海

84000.00 - 96000.00 CNY / 年

2026年7月08日

本科及以上学历（传媒、新闻、市场营销专业优先）
熟练使用剪映、PR、PS等剪辑与设计软件，审美在线，能抓取流行热点
有小红书或视频号运营经验
沟通能力强，执行力高，能适应商场活动节奏

职位职责

账号运营：负责商场小红书、视频号的日常内容产出、发布及粉丝互动，提升品牌曝光度
内容创作：结合商场活动、商铺动态，独立完成选题策划及高质量文案撰写
视频摄影：负责短视频的现场拍摄及后期剪辑（含特效、BGM、调色），确保成片符合社交平台调性
活动配合：协助商场企划活动现场的影像记录，输出快节奏的热点营销内容

全职

财务专员

岗位职责： 1、负责日常报销审批，进度跟进，付款等； 2、根据财会制度，及时准确完成帐务等级录入工作，并符合会计凭证的真实性，合法性； 3、打印会计凭证，整理会...

96000.00 - 180000.00 CNY / 年

2026年6月29日

全日制统招本科以上学历，会计，金融，财务等相关专业背景；熟练使用财务软件及办公软件；沟通协调能力好

职位职责

负责日常报销审批，进度跟进，付款等；根据财会制度，及时准确完成帐务等级录入工作，并符合会计凭证的真实性，合法性；打印会计凭证，整理会计凭证，保证附件完整，正确；领导交办的其它工作

全职