室内设计师职位

室内设计师

RCMP是宜家全新的全渠道零售系统的组成部分，旨在于RCMP（包括售前和售后服务）新时代，推动并实现可持续的飞速增长。无论何时何地，当顾客希望与宜家员工远程联系...

地点

China , Wuxi

薪资:

未提供

IKEA

截止日期

直至另行通知

要求

充分了解宜家的企业形象、核心价值观以及为大众创造更美好日常生活的愿景
熟悉当地居家生活/办公生活的要求
精通室内设计各方面的专业知识（例如功能性、空间、布局、人体工学、建筑、风格、材料、可持续发展等），尤其是关注当地社会的趋势
深入了解不同对公业务行业领域的顾客旅程，例如服务、酒店、教育、住宅建筑等行业
深入了解全渠道环境中的远程顾客旅程和购买行为
熟悉当地公共场所和家庭方面的相关政策、法律和法规
深入了解宜家产品和服务系列、宜家家居风格、风格类型、照明布置等
了解如何衡量个人绩效及其对于实现业务目标的作用
熟悉宜家的沟通基调以及室内设计风格
熟悉宜家销售技巧和销售指导

职位职责

在所有远程渠道（包括实时视频通话）提供优质的室内设计服务，确保为B2C和对公业务顾客提供卓越的顾客体验
通过积极聆听，挖掘顾客的主要需求和愿望（包括预算范围），并将其转化为贴合顾客需求、实用、美观、具有商业价值和量身定制的室内设计方案，超越顾客的期望
在设计方案时，充分考虑设计的各个方面，例如功能、建筑元素、尺寸、颜色、材料、形状、形式、人体工学、照明和可持续发展，体现全面的设计理念以及宜家的室内设计风格
与顾客密切合作，从头到尾领导整个设计过程，以确保采取主动的销售方式，并跟进可能的改进需求，进而建立顾客对宜家品牌的信任
每次接待顾客时，展现业务理念，以最大限度地提高销量
使用全球工具和最佳实践来展示室内设计方案，以求做到优质、简单、高效和具备成本意识
掌握最新的室内设计趋势，了解不同顾客群的特定需求和竞争对手，帮助宜家成为居家和办公生活方面有影响力的领先品牌
提供意见，参与制定和努力实现个人目标，确保个人目标符合且有助于实现单位、职能部门和团队目标
积极了解有关宜家产品和服务的信息，以掌握最新的业务优先事项和活动，从而保持引导销售的能力
将宜家的社会和环境承诺付诸实践，以促进可持续发展

新

Manufacturing Operator Experienced-China

地点

China , Shanghai

薪资:

未提供

Kennametal

截止日期

直至另行通知

要求

中专以上学历
数控磨床操作经验，Num系统或者Walter 5轴磨床操作经验更好
工作认真、仔细、具有团队合作精神，吃苦耐劳，能适应倒班工作制
具备精益生产的知识更好

职位职责

遵照操作规程进行数控机床的操作
达到规定的产量、质量等要求
具备解决机加工常见问题的能力
负责本工位的5S及数控设备的日常维护
其他临时安排工作

技术管理经理（质量&工艺）

地点

中国 , 上海

薪资:

350000.00 - 450000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年9月12日

要求

药学及相关专业，本科及以上学历
5年以上技术质量管理工作经验，熟练掌握固体制剂的生产质量管理规范
属于“懂工艺技术”的复合型质量管理人才，同时具备药品生产和质量管理双重经验者优先考虑
职业生涯合规表现良好，过往经历中绝对不能出现过重大质量事故
具备卓越的沟通能力、全局视角的审计思维，以及能够指导多子公司技术升级的大局观

职位职责

参与建立集团化质量管理体系，制定、修订各类质量管理文件与管理制度，并指导下属企业贯彻落实
负责参与制定质量考核方案，并对下属各子企业进行合规性考核
组织召开质量例会、落实质量审计、维护管理系统及上报各项质量数据
指导和督促下属企业实施偏差与变更管理，协同解决生产及质量中的技术难点问题
指导和督促下属企业进行质量标准提升及质量风险管理工作
参与下属企业工程项目及改造项目的审核评估，提出技术质量改进意见，确保高效合规运行
组织指导下属企业对法规指南进行差异化分析，开展专题培训并落实逐步整改
组织开展对下属企业质量管理体系的全面审计，跟进、督促并落实整改项（包含委托生产/CMO及供应商审计）
参与并指导下属企业异常质量事件的调查、整改，并向集团管理上级进行合规报告

全职

MCR, OBU, HEMA, Tianjin

工作职责有效执行公司及所在区域的市场推广策略，制定个人绩效计划，确保绩效目标的完成及超越完成。就目标客户日常拜访及宣传推广工作，合理安排客户拜访，与目标客...

地点

China , Tianjin

薪资:

未提供

BioLife Plasma Services

截止日期

直至另行通知

要求

本科及以上学历
医、药专业或医、药市场营销专业为佳
1年以上医、药行业市场营销相关工作经验
熟练使用计算机办公软件
具备一定的英语听说读写能力
具有良好的语言表达能力及清晰的沟通协调能力
通过RDPAC的认证考试

职位职责

有效执行公司及所在区域的市场推广策略，制定个人绩效计划，确保绩效目标的完成及超越完成
就目标客户日常拜访及宣传推广工作，合理安排客户拜访，与目标客户保持良好长期的合作关系
积极有效开发新客户，了解目标客户情况
及时、真实的完成各项工作报表
严格执行公司各项市场活动，了解竞争产品最新动态，准确传递产品信息
监控目标区域市场动向，及时向地区经理/主管汇报
收集患者使用产品后的不良反应信息，及时将相关信息汇报给公司相关部门
100% 遵守合规所有的相关规定

全职

业务总经理-3d打印生态农场

地点

China , 深圳市

薪资:

1200000.00 - 1500000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年9月07日

要求

有过深入理解用户生产/使用场景，并将需求转化为具体产品方案的经历——无论你之前面对的是B端还是C端
软硬件结合背景——能理解硬件产品的配置逻辑，能与研发团队就"加什么、砍什么"进行有深度的对话
极度接地气——愿意花大量时间泡在客户现场，能迅速和中小企业主、生产线负责人、Maker社区打成一片

职位职责

基于全球农场用户网络，大量走访和深度交流，理解不同规模农场主的生产流程、痛点和未被满足的需求
与行业客户建立持续的信任关系，成为他们和公司之间的桥梁
在大量需求中做判断——哪些是值得公司投入资源的共性需求，哪些是过度定制的伪需求
基于路线图上的成熟平台，针对农场和行业生产场景做硬件配置的取舍——果断砍掉消费级场景下的花哨功能以降本，保留和强化真正解决生产痛点的配置
与研发团队深度协同，有理有据地推动产品方案的落地
协同软件团队理解群控场景（Fleet Management）的核心需求，为产品规划提供一线输入
帮客户算清账——设备投入、维护成本、人效产出，让ROI可量化、可对比
与渠道销售协同，验证产品方案的市场接受度，为业务线的规模化打下基础

全职

质量副总经理助理（无菌制剂）

我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业，目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗（Vero细胞）及流感病毒裂...

地点

China , 常州市

薪资:

500000.00 - 800000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年9月07日

要求

本科及以上学历，生物、药学及相关专业；10年以上制药、生物制品行业质量相关工作经验；至少5年以上在疫苗或生物制品企业（有已上市产品）担任高级QA管理职务（如QA副经理）的经验；有丰富的接收国内GMP检查的经验；精通中国GMP及其生物制品附录、药典要求，深刻理解WHO、FDA/EMA关于疫苗的GMP指南。熟悉《疫苗管理法》及药品上市后监管法规；卓越的领导力与团队管理能力、出色的沟通协调与冲突解决能力、严谨系统的思维能力、强大的决策力和抗压能力

职位职责

制定并推动公司质量方针、质量目标的实施，负责维护整体质量体系的持续有效运行。主持管理评审，向最高管理层报告质量体系运行绩效、风险和改善机会；作为公司与药监部门(NMPA，WHO，FDA等)进行GMP相关沟通的主要对接人之一，主导应对国内外监管机构及客户的GMP审计，策划并组织公司内部GMP自查(自检)计划，跟踪整改措施的落实；确保关键工艺步骤得到有效监督，所有生产和检验活动符合批准的工艺规程和SOP；负责全公司偏差(00S/00T/00E等)、投诉、退货的调查、处理及根本原因分析的系统管理主导变更控制系统的执行，评估变更对产品质量、安全性、有效性和法规符合性的潜在影响。推动纠正与预防措施(CAPA)系统的有效运行，确保问题得到根本解决；负责部门的组织建设、人员招聘、培训、绩效管理和能力发展，打造一支专业、严谨、高效的质量保证团队。营造全员参与的卓越质量文化

全职

Qc理化与运营经理

我的客户是一家 mRNA CRDMO 平台企业。公司总部位于江苏宜兴，拥有约 4,000 平方米的现代化高标准 GMP 生产基地。平台以先进的 LNP 递送...

地点

中国 , 无锡市

薪资:

350000.00 - 500000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年8月30日

要求

药学、药物分析、生物工程、化学或相关专业，统招本科及以上学历
具备5年以上生物制药、大型CRO/CDMO或核酸药物企业的QC工作经验
具备3年以上的QC团队管理经验，具有10人以上团队管理实战经验者优先
必须具备mRNA、寡核苷酸、LNP递送系统或相关大分子生物制药的理化检测背景
精通毛细管电泳（CE）、液质联用（LC-MS）、高效液相色谱（HPLC-CAD/UV）、气相色谱（GC）、红外（IR）等分析仪器的原理、开发与操作规范
深入理解中国cGMP、ChP、USP、EP及ICH国际药典及指导原则，对理化实验室的数据完整性管理有深刻的实践经验
具备卓越的跨部门组织协调能力、出色的团队领导力与抗压能力
工作作风严谨、原则性强，具备极强的风险控制意识与逻辑分析思维

职位职责

全面负责公司GMP生产基地理化QC实验室的日常运营、技术把关及团队管理
统筹并组织完成原辅料、中间品、成品及工艺用水的理化检验与放行审核工作
指导团队进行前沿核酸及LNP领域的关键理化项目检测
负责分析方法学开发、技术转移及方法学验证方案的审核、撰写与执行监督
负责理化实验室质量标准、检验SOP及相关技术文件的起草、修订与审批
系统性处理理化检测过程中的偏差、异常结果（OOS/OOT），主持根本原因调查并制定有效的纠正与预防措施（CAPA）
负责实验室仪器设备的选型、IQ/OQ/PQ确认、定期校准与全生命周期维护
积极配合国内外客户审计及药监局（NMPA/FDA）的现场合规检查

全职

质量负责人（Qc/实验室管理）

我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司，工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检...

地点

China , 南通市

薪资:

250000.00 - 350000.00 CNY / 年

Randstad

截止日期

2026年8月30日

要求

药学、分析化学、制药工程、化学相关专业，统招本科及以上学历
10年以上大型药企质量管理实战经验，其中必须包含5年以上化药制剂或高品质原料药企业QC经理/实验室主管的团队管理经验
熟练操作及维护HPLC、GC、UV、IR等精密分析仪器，对复杂色谱图谱分析、杂质谱控制、溶出度评价具有深厚的技术功底
精通分析方法验证方案的建立（根据ICH Q2指南）以及清洁验证（Clean Validation）残留限度分析
深谙中国最新版GMP法规、2025版药典标准；对美国FDA cGMP、数据完整性指南（WHO/FDA/NMPA）有深刻的实操落地经验
作为主导人员，至少有2次以上顺利通过国家局/省局大型现场检查（如新药上市前现场核查、GMP符合性检查）的成功案例；有FDA/欧盟审计迎检经验者优先
原则性极强，具备极佳的跨部门沟通与资源调度能力，能在高压的集采飞检环境下保持冷静沉稳的决策力

职位职责

QC实验室全盘管理与精益化运营
数据完整性（DI）与信息化合规
技术攻关与异常（OOS/OOT）深度调查
质量体系升级与团队梯队建设
统筹官方检查与高标准审计迎检

全职

选择国家

室内设计师

职位描述

职位职责

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室内设计师

Manufacturing Operator Experienced-China

技术管理经理（质量&工艺）

MCR, OBU, HEMA, Tianjin

业务总经理-3d打印生态农场

质量副总经理助理（无菌制剂）

Qc理化与运营经理

质量负责人（Qc/实验室管理）

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