雇主
收藏
简体中文
(764)
English
(346,105)
Čeština
(2,359)
Deutsch
(18,520)
Ελληνικά
(223)
Español
(4,483)
Français
(43,925)
Magyar
(390)
Italiano
(15,867)
日本語
(12,623)
한국어
(32)
简体中文
(764)
Nederlands
(14,784)
Polski
(5,944)
Português
(6,026)
Română
(483)
Русский
(40)
Svenska
(3,271)
Türkçe
(294)
Українська
(295)
Tiếng Việt
(467)
国家
?
此列表仅包含在所选语言中发布招聘信息的国家(例如,在法语版中只显示用法语撰写的招聘信息,而在英语版中仅显示用英语撰写的招聘信息)。
登录
发布职位
登录
发布职位
联系
关于我们
雇主
收藏
语言: 简体中文
(764)
English
(346,105)
Čeština
(2,359)
Deutsch
(18,520)
Ελληνικά
(223)
Español
(4,483)
Français
(43,925)
Magyar
(390)
Italiano
(15,867)
日本語
(12,623)
한국어
(32)
简体中文
(764)
Nederlands
(14,784)
Polski
(5,944)
Português
(6,026)
Română
(483)
Русский
(40)
Svenska
(3,271)
Türkçe
(294)
Українська
(295)
Tiếng Việt
(467)
区域销售负责人
CrawlJobs
/
销售
/
区域销售负责人
Randstad
地点:
China
,
常州市
类别:
销售
合同类型:
未提供
薪资:
700000.00 - 1000000.00 CNY / 年
保存职位
申请职位
职位描述:
全球领先的工业减速机、联轴器及传动部件制造商,致力于为多个关键工业领域提供高性能、高可靠性的动力传动系统解决方案。我们的团队由资深行业专家与技术精英组成,在动力传动领域拥有深厚的专业积淀,以卓越的专业素质为区域客户提供精准的技术支持与商务服务。
职位职责:
全面负责指定区域的销售策略制定与业务增长目标达成
领导并管理区域销售团队,指导成员进行市场开拓与客户维护
深入挖掘行业应用需求,为客户提供定制化的传动产品解决方案
建立并巩固与区域内核心客户及分销商的战略合作关系
要求:
机械工程、机电一体化或相关专业本科及以上学历
8年以上工业传动或相关机械零部件行业的销售与管理经验
具备卓越的区域市场规划、领导力及商务谈判能力
熟悉区域内工业市场布局,拥有丰富的行业客户资源
能够适应高频次出差,具备极强的目标导向和抗压能力
附加信息:
职位发布:
2026年1月13日
到期:
2026年3月28日
Randstad - 所有职位
职位链接分享:
寻找更多机会?搜索与您的技能和兴趣相匹配的其他工作机会。
搜索
类似工作 区域销售负责人
新
物流及配送操作员(拣货组)
物流顾客配送及服务(CFF)是实现宜家全渠道零售战略的基础。为支持宜家取得业务成果,CFF作为一个完全整合、以流程为导向的组织,采用端到端的方法与合作伙伴一起发...
地点
China , Shenzhen
薪资:
未提供
IKEA
截止日期
直至另行通知
要求
能适应轮班制,工作时间范围在07:00至23:00之间(包含早班或晚班)
具备使用技术设备的丰富经验
推动实施个人倡议的往绩记录
能操作电脑
职位职责
负责仓库日常订单的准确、高效履行,包括使用手持终端(RF枪)进行拣选、核对和包装
安全操作电动托盘车、叉车(需持证)等仓储设备,进行货物搬运与移动
严格执行健康与安全规程,确保个人及同事的工作安全
积极参与库存盘点、退货处理、销售库位管理及日常BASIC维护工作
与团队密切沟通协作,共同完成每日运营目标,并积极提出优化建议
兼职
阅读更多
新
销售部员工(烹饪用品)
该岗位为时薪制,每天上班时间4-8小时,每周28-40小时,需早晚8:30-22:30轮班。我们通过独特的、充满灵感的、便捷的方式与顾客会面,以此来实现可持续的...
地点
China , Shenzhen
薪资:
未提供
IKEA
截止日期
直至另行通知
要求
对家居零售行业充满热情,适应快节奏的工作环境;具备商业意识,结果导向,乐于与团队成员合作;具备良好的服务意识和沟通能力,能为顾客提供专业友好的帮助;具有零售/服务行业工作或实习经验优先,销售相关经验更佳
职位职责
积极与顾客沟通,倾听顾客的家居需求,根据对宜家产品和服务的了解,为顾客提供最佳解决方案,创造良好的购物体验;维持所负责销售区域的正常运营,包括库存管理、展示样品管理、产品销售、订单管理,并确保所负责的区域干净、整洁、价签完整,库存充足等;通过关注销售目标、产品和商业活动、顾客行为、市场竞争,来最大化所负责区域的销售和盈利;与同事保持充分沟通,协助部门经理,协同其他职能部门,始终致力于以高效的工作方式达成结果
我们提供
基本薪资+13薪(薪资范围每年随市场水平进行调整);全球奖金计划;基于员工忠诚度的利润分享计划;法定五险一金,补充养老保险, 补充商业医疗保险, 优于国家政策的休假制度, 各类有益身心健康的员工活动, 节日礼物;购买宜家产品折扣;健康美味员工餐,商场员工关爱室,年度免费健康体检;安全舒适的工作环境, 扁平的组织架构,平等的工作氛围;广阔的职业发展机会和定制化的个人发展计划;支持跨部门、跨城市和跨国家的内部转职机会(异地工作支持政策)
全职
阅读更多
新
全屋设计运营实习生
地点
China , Shanghai
薪资:
未提供
IKEA
截止日期
直至另行通知
要求
对家居美学感兴趣,学习能力强,审美在线,最好有设计相关背景,能独立完成图文排版、平面设计;能通过自己的经验和总结提出内容优化的建议,积极推动事情完成和卓越,而非被动接受指令;文字表达能力好,逻辑清晰,能把业务内容转化为有吸引力的推文,擅长用视觉/语言表达打动用户;对数据敏感,熟练使用excel、PPT等office工具,会简单数据分析(如用Excel做趋势图);熟悉或有能力快速学习新媒体工具(秀米、剪映、AI软件等);沟通顺畅,有责任心,能主动对接业务和设计师,按时交付任务;专业不限,新闻传播、市场营销、室内设计/艺术设计类背景更佳
职位职责
数据整理:熟练使用excel,能整理简单数据并生成报告;视频剪辑:剪辑培训课程,添加和校对字幕,需熟练使用剪映工具;平面设计:制作简单的推文、培训资料、活动海报等,需熟练使用PPT、秀米等工具,保证内容视觉美观统一;社群运营:维护全屋设计社群,策划互动话题,创造良好的共享平台氛围,提升全屋员工的互动活跃度;内容创作与发布:需结合业务销售数据,联系设计师收集内容,撰写和编辑推文(包含设计师榜单,设计方案/顾客返图),同时确保风格符合品牌调性。协助培训、课程上线及内容整理
阅读更多
新
小核酸工艺总监
公司介绍:一家pre-IPO阶段的biotech
地点
China , 上海
薪资:
900000.00 - 1200000.00 CNY / 年
Randstad
截止日期
2026年6月03日
要求
硕士及以上学历,化学工艺背景,沟通能力良好
10 年以上CMC工艺经验,有多个IND经历
具备原料药工艺研发、生产管理经验
优秀的Timeline 意识和英文沟通能力
优秀的项目汇报和管理能力
职位职责
管理所承担项目的工艺开发内容,负责工作进度和工作质量,包括工艺研究方案设计, 方案执行监督和问题解决,工艺开发报告审核,工艺规程审阅,工艺批记录审阅,生产批 记录放行,合格供应商审计,生产现场核查、跟产,关键物料采购等与原料药工艺、生产 相关的工作
负责管理生产计划,按要求交付物料,研究报告,协调上下游的进度
负责撰写注册申报资料,协助完成申报工作
负责寡核酸CMC工艺实验,包括工艺范围研究,工艺杂质研究等工艺性能研究项,起 草研究方案,完成实验并撰写研究报告
负责维护寡核酸CMC工艺开发涉及的设备,包括SOP起草,修订,培训,设备常规维 护等实验室日常管理工作
完成上级领导安排的其他工作
阅读更多
新
Senior QA Manager
地点
China , 上海
薪资:
480000.00 - 600000.00 CNY / 年
Randstad
截止日期
2026年6月07日
要求
大学本科或以上学历,化学、药学或生物相关专业优先;10 年以上医药行业相关工作经验;严格遵守国家法律法规,遵守 EHS 和质量管理体系规定,遵守公司员工行为准则和各项规章制度;熟练的英语书写和口语能力;有责任心、勤奋、正直、诚信,具有团队合作精神;关注细节
职位职责
负责建立、完善并组织实施生产质量管理体系,涵盖药品生产全过程,确保体系符合 GMP 等相关法规和标准要求;负责制定生产过程中的质量监控计划,指导 QA 人员对生产过程进行现场质量监控,及时发现和纠正生产过程中的质量问题;对生产过程中的偏差、变更等进行调查、分析和处理;定期组织对质量管理体系进行内部审核;负责组织各部门做好公司 GMP 认证以及各类外部监管检查的准备工作;建立和完善质量风险管理体系,组织识别、评估和控制药品生产全过程中的质量风险;定期进行质量情况分析,并向质量总监汇报;作为质量授权人,负责产品、半成品、原辅料、包装材料的放行;领导 QA 部门员工,履行部门职责;负责 QA 团队的日常管理工作;负责 QA 团队的工作绩效评估和考核;关注和遵守公司要求的质量、环境健康手册、管理体系和管理政策、目标和该职位的相关的法规要求;按照工作安全分析的风险因素,严格执行相应的控制措施;负责QA部门EHS管理工作;上级领导交代的其他工作
阅读更多
新
自动化合成平台研究员
地点
China , 苏州市
薪资:
240000.00 CNY / 年
Randstad
截止日期
2026年6月03日
要求
本科及以上学历,偏向于硕士
有1-2年制药行业自动化、机器人工作经验
偏向化学和自动化融合知识背景的人选
有机化学、药物化学、化学工程或自动化相关专业本科及以上学历,具备一定的有机合成或工艺化学基础,对基础工艺开发和条件筛选有基本了解
熟悉常规 ,使用或接触过常规分析手段(如 HPLC、GC、LC-MS 等);有自动化合成平台(如 Chemspeed)或高通量筛选经验者优先
具备基本的项目执行与协调能力,能够按照既定方案开展实验、整理记录与数据,按时完成分配任务;能在指导下参与简单的结果分析和问题排查
工作细致、责任心强,具备良好的团队合作和服务意识,能适应多任务和一定节奏压力的工作环境
具备一定英文读写能力,可阅读常用技术资料;如有 Chemspeed 或类似平台经验、CDMO/制药企业工艺相关经验,或 ELN/LIMS 等系统使用经验者优先
职位职责
根据原料药合成/工艺团队需求,协助制定并执行自动化实验方案,包括条件筛选、工艺优化等,按计划完成实验任务和数据整理
在既定项目方案下,负责自动化实验的具体操作与执行,包括设备上样、方法调用、运行监控及异常记录,初步进行数据分析与结果汇总
配合项目负责人准备项目汇报所需的实验记录、数据表格和图表,并参与与相关团队的日常沟通与对接
参与自动化平台及实验室的日常运营,包括设备排期、样品与试剂登记、数据与文档归档,协助维护实验室安全与SOP执行
协助完成设备日常检查、简单维护与问题反馈,配合同事及第三方进行故障排查和维护工作
持续学习自动化合成相关知识与工具,参与流程优化,提升平台运行效率
全职
阅读更多
新
国际化车间主任
作为国际化车间负责人,您将全面负责冻干粉针剂生产线的运营管理。不仅要确保生产效率与成本目标的达成,更需构建符合 FDA、EMA 及 WHO 等国际主流标准的质量...
地点
China , 泰州市
薪资:
195000.00 - 325000.00 CNY / 年
Randstad
截止日期
2026年6月03日
要求
药学、制药工程或相关专业本科及以上学历
8 年以上大型药企无菌制剂生产管理经验,其中至少 3 年以上冻干粉针车间主任或同等管理职位经验
熟悉 cGMP、欧盟 GMP 等法规;必须具备带领团队通过 2 次及以上国际主流市场(FDA/EMA/WHO 等)现场审计的实战经验
深入理解无菌保证体系、自动装卸载系统、隔离器技术(Isolator/RABS)及冻干曲线优化
具备优秀的抗压能力与全局统筹能力;良好的英语沟通能力(能直接应对国际审计官问询者优先);坚持原则,具备底线思维
职位职责
负责冻干粉针剂车间的年度生产计划落实,确保生产任务按时、保质、保量完成
深度参与冻干工艺(Lyophilization)优化、无菌灌装工艺验证及培养基模拟灌装(Media Fill)等关键技术环节的监督
引入精益生产(Lean Production)工具,优化工序衔接,降低物料损耗,提升 OEE(设备综合效率)
动态跟踪 FDA、EMA、PIC/S 等国际最新法规与指南(如 Annex 1),主持车间内部差距分析(Gap Analysis),并制定落地整改计划
负责国际认证(如 FDA 现场检查、欧盟 QP 审计)的全流程管理,包括现场迎检、问询响应及缺陷项回复(CAPA)
构建并维护车间的污染控制策略(CCS),确保环境监控、无菌操作和数据完整性(Data Integrity)持续符合国际动态监测要求
主导或参与国际化车间的新改扩建项目,负责从 URS 编写、FAT/SAT 到工艺验证(DQ/IQ/OQ/PQ)的技术把关
针对生产过程中的偏差(Deviation)进行深度根本原因分析(RCA),提升车间预防系统性风险的能力
培养具有国际视野的生产管理队伍,提升一线员工的无菌意识与合规操作水平
打造“质量源于设计(QbD)”的车间文化,建立与质量、设备、研发等跨部门的高效协同机制
阅读更多
新
质量保证经理(无菌制剂)
地点
China , 常州市
薪资:
375000.00 - 600000.00 CNY / 年
Randstad
截止日期
2026年6月07日
要求
医药学相关专业(生物技术、生物工程制药、药物制剂等),本科及以上学历
有无菌制剂上市产品的质量管理经验
有QA经理或副经理工作经验3年以上
职位职责
协助质量总监进行公司质量管理体系的健全和完善
负责质量管理体系文件的健全、完善和管理
确保公司质量管理工作的正常运行(如变更管理、确认与验证、规程审核、供应商管理、GMP培训等)
监测产品开发和生产中,各现场活动的GMP符合性,工艺执行与注册一致性
参与公司产品的定期质量回顾、风险评估
参与公司偏差管理、OOS调查
协助实施公司现场核查、注册及备案材料的准备及现场迎检工作
完成公司及部门安排的其他工作
全职
阅读更多
我们使用 Cookie 来提升您的浏览体验、分析流量并提供个性化内容。点击“接受”即表示您同意我们使用 Cookie。
拒绝
接受