技术员Ⅱ

• 根据相关标准操作规程 （SOP）及批生产记录的要求完成无菌生产工作；根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录；充分利用各种资源，协调并参与无菌生产使之有序进行；参与批记录的审核，思爱普系统（SAP）中物料的领料、退料；SOP的修改及起草
• 组织协调工序内的生产活动；培训新员工以及定期对岗位员工进行岗位工作考核；确保生产过程中各环节符合药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求；参与并带领工序人员进行日常的设备使用、清洁、维护；保证生产的安全进行，保证生产现场清洁卫生；参与并协助管理团队进行新产品试制和新设备的调试；团结其它员工，达成共同目标；协助管理人员制定培训规程及计划；提高生产效率、发挥生产能力、稳定产品质量，对工艺、设备、流程等进行不断的改进与完善；遵守公司有关环境、健康、安全（EHS）相关政策和规定，并完成EHS相关工作进行验证及新验证项目的实施

中专具有5-7年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业；大专具有3-5年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业；本科，制药/化工相关专业；制药专业知识， GMP专门知识，验证知识，其它国家药品法规，劳动法、环保法等；良好的沟通能力和团队精神及分析判断能力；良好的英语综合能力，熟练使用计算机并会操作OFFICE办公软件；具有不断学习/接受新知识的能力；具有同时进行并完成多种任务的能力

• A Bachelor's Degree
• Experience in pharmaceutical manufacturing or a related field
• Strong technical skills and the ability to troubleshoot equipment issues
• Excellent communication and interpersonal skills
• Ability to work in a fast-paced, dynamic environment