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互动客户副总监

China, 北京 · 职位发布 2026年2月04日
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职位描述

我们在寻找你!那些享誉国际的客户管理者。因为经过一年以上互动广告公司的客户管理经验,你在协调客户及内部部门关系上及提出网络互动营销活动创意/策略上都已颇具心得。至于向客户提案;成本估算和支付监控;第三方供应商管理和评价,更是你的拿手好戏。你热爱互联网,你具备对互联网、移动营销或其他电子营销渠道的基本了解,你更有热情去具体执行项目细节。也许你已经知道,Interone内部犹如一个小型“联合国”,各国同事在这里融洽相处,如果你也想融入这个独特又充满新鲜感的集体,我们衷心希望你拥有基本至良好的英语说写能力。好,假如你都具备上述条件,那还等什么呢?马上给我们发送简历,我们一起谈谈吧!假如你还不确定是否达到我们的要求,不要紧,我们同样欢迎你和我们联系,我们都是这样成长起来的!

职位职责

  • 协调客户及内部部门关系
  • 提出网络互动营销活动创意/策略
  • 向客户提案
  • 成本估算和支付监控
  • 第三方供应商管理和评价
  • 具体执行项目细节

要求

  • 5年以上互动代理商客户/项目管理经验,国际客户服务经验
  • 网络营销背景
  • 良好的书面及口头英语能力
  • 能够独立负责互动项目,注重细节

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互动客户副总监

8 matching positions

MCR, OBU, HEMA, Tianjin

工作职责 有效执行公司及所在区域的市场推广策略,制定个人绩效计划,确保绩效目标的完成及超越完成。 就目标客户日常拜访及宣传推广工作,合理安排客户拜访,与目标客...
地点
地点
China , Tianjin
薪资
薪资:
未提供
biolifeplasma.com Logo
BioLife Plasma Services
截止日期
直至另行通知
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要求
要求
  • 本科及以上学历
  • 医、药专业或医、药市场营销专业为佳
  • 1年以上医、药行业市场营销相关工作经验
  • 熟练使用计算机办公软件
  • 具备一定的英语听说读写能力
  • 具有良好的语言表达能力及清晰的沟通协调能力
  • 通过RDPAC的认证考试
职位职责
职位职责
  • 有效执行公司及所在区域的市场推广策略,制定个人绩效计划,确保绩效目标的完成及超越完成
  • 就目标客户日常拜访及宣传推广工作,合理安排客户拜访,与目标客户保持良好长期的合作关系
  • 积极有效开发新客户,了解目标客户情况
  • 及时、真实的完成各项工作报表
  • 严格执行公司各项市场活动,了解竞争产品最新动态,准确传递产品信息
  • 监控目标区域市场动向,及时向地区经理/主管汇报
  • 收集患者使用产品后的不良反应信息,及时将相关信息汇报给公司相关部门
  • 100% 遵守合规所有的相关规定
  • 全职
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业务总经理-3d打印生态农场

地点
地点
China , 深圳市
薪资
薪资:
1200000.00 - 1500000.00 CNY / 年
https://www.randstad.com Logo
Randstad
截止日期
2026年9月07日
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要求
要求
  • 有过深入理解用户生产/使用场景,并将需求转化为具体产品方案的经历——无论你之前面对的是B端还是C端
  • 软硬件结合背景——能理解硬件产品的配置逻辑,能与研发团队就"加什么、砍什么"进行有深度的对话
  • 极度接地气——愿意花大量时间泡在客户现场,能迅速和中小企业主、生产线负责人、Maker社区打成一片
职位职责
职位职责
  • 基于全球农场用户网络,大量走访和深度交流,理解不同规模农场主的生产流程、痛点和未被满足的需求
  • 与行业客户建立持续的信任关系,成为他们和公司之间的桥梁
  • 在大量需求中做判断——哪些是值得公司投入资源的共性需求,哪些是过度定制的伪需求
  • 基于路线图上的成熟平台,针对农场和行业生产场景做硬件配置的取舍——果断砍掉消费级场景下的花哨功能以降本,保留和强化真正解决生产痛点的配置
  • 与研发团队深度协同,有理有据地推动产品方案的落地
  • 协同软件团队理解群控场景(Fleet Management)的核心需求,为产品规划提供一线输入
  • 帮客户算清账——设备投入、维护成本、人效产出,让ROI可量化、可对比
  • 与渠道销售协同,验证产品方案的市场接受度,为业务线的规模化打下基础
  • 全职
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质量副总经理助理(无菌制剂)

我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业,目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗(Vero细胞)及流感病毒裂...
地点
地点
China , 常州市
薪资
薪资:
500000.00 - 800000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年9月07日
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要求
要求
  • 本科及以上学历,生物、药学及相关专业;10年以上制药、生物制品行业质量相关工作经验;至少5年以上在疫苗或生物制品企业(有已上市产品)担任高级QA管理职务(如QA副经理)的经验;有丰富的接收国内GMP检查的经验;精通中国GMP及其生物制品附录、药典要求,深刻理解WHO、FDA/EMA关于疫苗的GMP指南。熟悉《疫苗管理法》及药品上市后监管法规;卓越的领导力与团队管理能力、出色的沟通协调与冲突解决能力、严谨系统的思维能力、强大的决策力和抗压能力
职位职责
职位职责
  • 制定并推动公司质量方针、质量目标的实施,负责维护整体质量体系的持续有效运行。主持管理评审,向最高管理层报告质量体系运行绩效、风险和改善机会;作为公司与药监部门(NMPA,WHO,FDA等)进行GMP相关沟通的主要对接人之一,主导应对国内外监管机构及客户的GMP审计,策划并组织公司内部GMP自查(自检)计划,跟踪整改措施的落实;确保关键工艺步骤得到有效监督,所有生产和检验活动符合批准的工艺规程和SOP;负责全公司偏差(00S/00T/00E等)、投诉、退货的调查、处理及根本原因分析的系统管理主导变更控制系统的执行,评估变更对产品质量、安全性、有效性和法规符合性的潜在影响。推动纠正与预防措施(CAPA)系统的有效运行,确保问题得到根本解决;负责部门的组织建设、人员招聘、培训、绩效管理和能力发展,打造一支专业、严谨、高效的质量保证团队。营造全员参与的卓越质量文化
  • 全职
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Qc理化与运营经理

我的客户是一家 mRNA CRDMO 平台企业 。公司总部位于江苏宜兴,拥有约 4,000 平方米的现代化高标准 GMP 生产基地 。平台以先进的 LNP 递送...
地点
地点
中国 , 无锡市
薪资
薪资:
350000.00 - 500000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年8月30日
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要求
要求
  • 药学、药物分析、生物工程、化学或相关专业,统招本科及以上学历
  • 具备5年以上生物制药、大型CRO/CDMO或核酸药物企业的QC工作经验
  • 具备3年以上的QC团队管理经验,具有10人以上团队管理实战经验者优先
  • 必须具备mRNA、寡核苷酸、LNP递送系统或相关大分子生物制药的理化检测背景
  • 精通毛细管电泳(CE)、液质联用(LC-MS)、高效液相色谱(HPLC-CAD/UV)、气相色谱(GC)、红外(IR)等分析仪器的原理、开发与操作规范
  • 深入理解中国cGMP、ChP、USP、EP及ICH国际药典及指导原则,对理化实验室的数据完整性管理有深刻的实践经验
  • 具备卓越的跨部门组织协调能力、出色的团队领导力与抗压能力
  • 工作作风严谨、原则性强,具备极强的风险控制意识与逻辑分析思维
职位职责
职位职责
  • 全面负责公司GMP生产基地理化QC实验室的日常运营、技术把关及团队管理
  • 统筹并组织完成原辅料、中间品、成品及工艺用水的理化检验与放行审核工作
  • 指导团队进行前沿核酸及LNP领域的关键理化项目检测
  • 负责分析方法学开发、技术转移及方法学验证方案的审核、撰写与执行监督
  • 负责理化实验室质量标准、检验SOP及相关技术文件的起草、修订与审批
  • 系统性处理理化检测过程中的偏差、异常结果(OOS/OOT),主持根本原因调查并制定有效的纠正与预防措施(CAPA)
  • 负责实验室仪器设备的选型、IQ/OQ/PQ确认、定期校准与全生命周期维护
  • 积极配合国内外客户审计及药监局(NMPA/FDA)的现场合规检查
  • 全职
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质量负责人(Qc/实验室管理)

我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司,工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检...
地点
地点
China , 南通市
薪资
薪资:
250000.00 - 350000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年8月30日
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要求
要求
  • 药学、分析化学、制药工程、化学相关专业,统招本科及以上学历
  • 10年以上大型药企质量管理实战经验,其中必须包含5年以上化药制剂或高品质原料药企业QC经理/实验室主管的团队管理经验
  • 熟练操作及维护HPLC、GC、UV、IR等精密分析仪器,对复杂色谱图谱分析、杂质谱控制、溶出度评价具有深厚的技术功底
  • 精通分析方法验证方案的建立(根据ICH Q2指南)以及清洁验证(Clean Validation)残留限度分析
  • 深谙中国最新版GMP法规、2025版药典标准;对美国FDA cGMP、数据完整性指南(WHO/FDA/NMPA)有深刻的实操落地经验
  • 作为主导人员,至少有2次以上顺利通过国家局/省局大型现场检查(如新药上市前现场核查、GMP符合性检查)的成功案例;有FDA/欧盟审计迎检经验者优先
  • 原则性极强,具备极佳的跨部门沟通与资源调度能力,能在高压的集采飞检环境下保持冷静沉稳的决策力
职位职责
职位职责
  • QC实验室全盘管理与精益化运营
  • 数据完整性(DI)与信息化合规
  • 技术攻关与异常(OOS/OOT)深度调查
  • 质量体系升级与团队梯队建设
  • 统筹官方检查与高标准审计迎检
  • 全职
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质量负责人(QP)

我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司,工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检...
地点
地点
China , 南通市
薪资
薪资:
250000.00 - 350000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年9月07日
Flip Icon
要求
要求
  • 药学、分析化学、制药工程、化学相关专业,统招本科及以上学历
  • 10年以上大型药企质量管理实战经验,其中必须包含3年以上化药制剂或高品质原料药企业QC经理/实验室主管的团队管理经验
  • 熟练操作及维护HPLC、GC、UV、IR等精密分析仪器,对复杂色谱图谱分析、杂质谱控制、溶出度评价具有深厚的技术功底
  • 精通分析方法验证方案的建立(根据ICH Q2指南)以及清洁验证(Clean Validation)残留限度分析
  • 深谙中国最新版GMP法规、2025版药典标准;对美国FDA cGMP、数据完整性指南(WHO/FDA/NMPA)有深刻的实操落地经验
  • 作为主导人员,至少有2次以上顺利通过国家局/省局大型现场检查(如新药上市前现场核查、GMP符合性检查)的成功案例;有FDA/欧盟审计迎检经验者优先
  • 原则性极强,具备极佳的跨部门沟通与资源调度能力,能在高压的集采飞检环境下保持冷静沉稳的决策力
职位职责
职位职责
  • QC实验室全盘管理与精益化运营
  • 数据完整性(DI)与信息化合规
  • 技术攻关与异常(OOS/OOT)深度调查
  • 质量体系升级与团队梯队建设
  • 统筹官方检查与高标准审计迎检
  • 全职
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瓦努阿图移民案件经办专员

地点
地点
China;Vanuatu , Beijing;Port Vila
薪资
薪资:
未提供
jobabc.com Logo
JobABC PTY LTD
截止日期
直至另行通知
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要求
要求
  • 大学本科以上学历
  • 精通英语和中文普通话口语、书写
  • 有澳大利亚或新西兰生活背景
  • 熟悉移民业务,有移民行业经验者优先
  • 能够在北京、瓦努阿图两地交替工作(每个地方每次大约6个月)
职位职责
职位职责
  • 在北京、瓦努阿图两地轮流工作
  • 在北京工作期间(一般6个月左右),主要负责瓦努阿图等投资移民项目文件制作、资料更新、政策分析等
  • 在瓦努阿图工作期间(一般6个月左右),主要负责全球客户申请瓦努阿图投资入籍、投资永久居留权的案件文件处理、向瓦努阿图政府递交、瓦政府关系维护、瓦政策分析等业务
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商务司机

岗位职责:1、服从公司安排,负责接送公司领导出行;2、保证车辆状况良好,确保车辆正常使用和安全;3、进行车辆内外部的日常清洁;4、熟悉车辆的保险、验车、保养、维...
地点
地点
China , 北京
薪资
薪资:
96000.00 - 120000.00 CNY / 年
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截止日期
2026年9月07日
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要求
要求
  • 身体健康,有过部队司机工作经验优先;熟悉上海地区路况;无不良行车记录,开车稳重具备丰富的驾驶经验及突发情况处理能力;具有良好的驾驶技术和安全、服务意识,为人诚信、正直,工作务实、敬业,懂法守法
职位职责
职位职责
  • 服从公司安排,负责接送公司领导出行;保证车辆状况良好,确保车辆正常使用和安全;进行车辆内外部的日常清洁;熟悉车辆的保险、验车、保养、维修等工作
  • 全职
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