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电商运营经理-EC operation Manager

China, Shanghai · 职位发布 2026年2月20日
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职位描述

负责产品在第三方电商平台的(包含B2C和O2O平台)的整体运营,并通过合作深度挖掘电商平台价值,支持业务的需求,实现业务创新;通过电商平台的能力强化辉瑞品牌价值,提升药品可及性,优化患者服务;协调内外部资源,合理规划运营方案,确保投入产出合理性;洞察行业和市场变化,清晰运营数据,布局医药电商合作生态。

职位职责

负责产品在第三方电商平台的(包含B2C和O2O平台)销售目标制定与销售运营;深度挖掘电商平台可以提供的平台价值,能够通过外部电商平台的合作及其关联资源的能力更多支持业务需求,把握网络市场的整体趋势和发展动向,完成创新相关的电商平台的策略和执行,例如医生教育、患者教育、患者管理、创新支付等;负责持续提升产品的线上品牌价值和竞争力,如产品结构优化,挖掘潜力产品,提升产品竞争力,提升产品份额等;负责各电商渠道产品价格维护、检查和监督,并上报公司,使公司能够得到准确的市场信息及执行情况;负责各电商平台活动有效性评估及推广费用的分析,费用控制在预算内;负责完成电商平台的数据分析和整理,及时跟进和反馈数据,收集、整理相关市场信息,包括平台动态、竞争动态等,进行有效分析并整理成相应格式的汇报文档,为公司业务创新开拓提供平台和数据支持;负责重要大型平台活动的项目管理:主导大型平台活动的项目(包含618、双11、疾病日等)启动,计划管理,项目总结;洞察行业和市场变化,通过电商平台能力产生创新的解决方案,应对突发事件,并能够快速落地执行和持续跟进;负责电商平台的关系维护:负责平台运营沟通与关系维护,争取平台资源,更好促进辉瑞与平台的合作与发展;负责协调相关内部各团队,支持完成电商运营所需的内部资源整合和完成内部流程,确保电商运营合规性;完成上级经理指派的其他各项工作。

要求

本科及以上学历,市场营销及医药相关专业优先;3年以上电商运营经验,7-10年以上互联网或医药行业工作经验;强执行力,能够快速反应快速执行;具有良好的品牌营销策划能力和市场洞察能力;具备较强的项目运营能力和统筹能力,能够预知风险并管理项目风险;精通熟悉医药类网站、专题策划、网络推广及运营工作方法;了解医药行业相关管理法律法规、合规要求和管理规范;敢于突破,勇于创新,并能不懈努力,整合多方资源和方法实现目标;具备强烈的成就动机、较强的执行力、良好的计划和时间管理能力;具备良好的沟通技巧,能承担压力;较强的市场洞察能力、对新知识、技术和工具有热情,能快速适应变化;有管理团队经验优先;有出色的口头和书面沟通能力以及演讲和引导技巧;有英文读写能力和口语表达能力;强大的人际交往能力和影响力,以及沟通技巧;能通过技术解决方案来管理项目,包括适当的 Microsoft Office 程序(即 Word、Excel、PowerPoint、Project、Visio)和 SharePoint;能够严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律,包括但不限于FCPA (《反海外腐败法》)及相关中国大陆境内相关反腐法律条款。严守诚信,保持真实透明,在过往的工作中无任何违反法律规定的行为发生。

加分项

有管理团队经验优先;有出色的口头和书面沟通能力以及演讲和引导技巧;有英文读写能力和口语表达能力;强大的人际交往能力和影响力,以及沟通技巧;能通过技术解决方案来管理项目,包括适当的 Microsoft Office 程序(即 Word、Excel、PowerPoint、Project、Visio)和 SharePoint。

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地点
地点
China , Shanghai; Beijing
薪资
薪资:
未提供
pfizer.de Logo
Pfizer
截止日期
直至另行通知
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要求
要求
  • 本科及以上学历,市场营销及医药相关专业优先;3年以上电商运营经验,7-10年以上互联网或医药行业工作经验;强执行力,能够快速反应快速执行;具有良好的品牌营销策划能力和市场洞察能力;具备较强的项目运营能力和统筹能力,能够预知风险并管理项目风险;精通熟悉医药类网站、专题策划、网络推广及运营工作方法;了解医药行业相关管理法律法规、合规要求和管理规范;敢于突破,勇于创新,并能不懈努力,整合多方资源和方法实现目标;具备强烈的成就动机、较强的执行力、良好的计划和时间管理能力;具备良好的沟通技巧,能承担压力;较强的市场洞察能力、对新知识、技术和工具有热情,能快速适应变化;有管理团队经验优先;有出色的口头和书面沟通能力以及演讲和引导技巧;有英文读写能力和口语表达能力;强大的人际交往能力和影响力,以及沟通技巧;能通过技术解决方案来管理项目,包括适当的 Microsoft Office 程序(即 Word、Excel、PowerPoint、Project、Visio)和 SharePoint;能够严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律,包括但不限于FCPA (《反海外腐败法》)及相关中国大陆境内相关反腐法律条款。严守诚信,保持真实透明,在过往的工作中无任何违反法律规定的行为发生。
职位职责
职位职责
  • 负责产品在第三方电商平台的(包含B2C和O2O平台)销售目标制定与销售运营;深度挖掘电商平台可以提供的平台价值,能够通过外部电商平台的合作及其关联资源的能力更多支持业务需求,把握网络市场的整体趋势和发展动向,完成创新相关的电商平台的策略和执行,例如医生教育、患者教育、患者管理、创新支付等;负责持续提升产品的线上品牌价值和竞争力,如产品结构优化,挖掘潜力产品,提升产品竞争力,提升产品份额等;负责各电商渠道产品价格维护、检查和监督,并上报公司,使公司能够得到准确的市场信息及执行情况;负责各电商平台活动有效性评估及推广费用的分析,费用控制在预算内;负责完成电商平台的数据分析和整理,及时跟进和反馈数据,收集、整理相关市场信息,包括平台动态、竞争动态等,进行有效分析并整理成相应格式的汇报文档,为公司业务创新开拓提供平台和数据支持;负责重要大型平台活动的项目管理:主导大型平台活动的项目(包含618、双11、疾病日等)启动,计划管理,项目总结;洞察行业和市场变化,通过电商平台能力产生创新的解决方案,应对突发事件,并能够快速落地执行和持续跟进;负责电商平台的关系维护:负责平台运营沟通与关系维护,争取平台资源,更好促进辉瑞与平台的合作与发展;负责协调相关内部各团队,支持完成电商运营所需的内部资源整合和完成内部流程,确保电商运营合规性;完成上级经理指派的其他各项工作。
  • 全职
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电商运营经理-EC operation Manager

负责产品在第三方电商平台的(包含B2C和O2O平台)的整体运营,并通过合作深度挖掘电商平台价值,支持业务的需求,实现业务创新;通过电商平台的能力强化辉瑞品牌价值...
地点
地点
China , Beijing; Shanghai
薪资
薪资:
未提供
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Pfizer
截止日期
直至另行通知
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要求
要求
  • 本科及以上学历,市场营销及医药相关专业优先;3年以上电商运营经验,7-10年以上互联网或医药行业工作经验;强执行力,能够快速反应快速执行;具有良好的品牌营销策划能力和市场洞察能力;具备较强的项目运营能力和统筹能力,能够预知风险并管理项目风险;精通熟悉医药类网站、专题策划、网络推广及运营工作方法;了解医药行业相关管理法律法规、合规要求和管理规范;敢于突破,勇于创新,并能不懈努力,整合多方资源和方法实现目标;具备强烈的成就动机、较强的执行力、良好的计划和时间管理能力;具备良好的沟通技巧,能承担压力;较强的市场洞察能力、对新知识、技术和工具有热情,能快速适应变化;有管理团队经验优先;有出色的口头和书面沟通能力以及演讲和引导技巧;有英文读写能力和口语表达能力;强大的人际交往能力和影响力,以及沟通技巧;能通过技术解决方案来管理项目,包括适当的 Microsoft Office 程序(即 Word、Excel、PowerPoint、Project、Visio)和 SharePoint;能够严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律,包括但不限于FCPA (《反海外腐败法》)及相关中国大陆境内相关反腐法律条款。严守诚信,保持真实透明,在过往的工作中无任何违反法律规定的行为发生。
职位职责
职位职责
  • 负责产品在第三方电商平台的(包含B2C和O2O平台)销售目标制定与销售运营;深度挖掘电商平台可以提供的平台价值,能够通过外部电商平台的合作及其关联资源的能力更多支持业务需求;负责持续提升产品的线上品牌价值和竞争力;负责各电商渠道产品价格维护、检查和监督;负责各电商平台活动有效性评估及推广费用的分析;负责完成电商平台的数据分析和整理;负责重要大型平台活动的项目管理;洞察行业和市场变化,通过电商平台能力产生创新的解决方案;负责电商平台的关系维护;负责协调相关内部各团队,支持完成电商运营所需的内部资源整合和完成内部流程;完成上级经理指派的其他各项工作。
  • 全职
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MCR, OBU, HEMA, Tianjin

工作职责 有效执行公司及所在区域的市场推广策略,制定个人绩效计划,确保绩效目标的完成及超越完成。 就目标客户日常拜访及宣传推广工作,合理安排客户拜访,与目标客...
地点
地点
China , Tianjin
薪资
薪资:
未提供
biolifeplasma.com Logo
BioLife Plasma Services
截止日期
直至另行通知
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要求
要求
  • 本科及以上学历
  • 医、药专业或医、药市场营销专业为佳
  • 1年以上医、药行业市场营销相关工作经验
  • 熟练使用计算机办公软件
  • 具备一定的英语听说读写能力
  • 具有良好的语言表达能力及清晰的沟通协调能力
  • 通过RDPAC的认证考试
职位职责
职位职责
  • 有效执行公司及所在区域的市场推广策略,制定个人绩效计划,确保绩效目标的完成及超越完成
  • 就目标客户日常拜访及宣传推广工作,合理安排客户拜访,与目标客户保持良好长期的合作关系
  • 积极有效开发新客户,了解目标客户情况
  • 及时、真实的完成各项工作报表
  • 严格执行公司各项市场活动,了解竞争产品最新动态,准确传递产品信息
  • 监控目标区域市场动向,及时向地区经理/主管汇报
  • 收集患者使用产品后的不良反应信息,及时将相关信息汇报给公司相关部门
  • 100% 遵守合规所有的相关规定
  • 全职
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业务总经理-3d打印生态农场

地点
地点
China , 深圳市
薪资
薪资:
1200000.00 - 1500000.00 CNY / 年
https://www.randstad.com Logo
Randstad
截止日期
2026年9月07日
Flip Icon
要求
要求
  • 有过深入理解用户生产/使用场景,并将需求转化为具体产品方案的经历——无论你之前面对的是B端还是C端
  • 软硬件结合背景——能理解硬件产品的配置逻辑,能与研发团队就"加什么、砍什么"进行有深度的对话
  • 极度接地气——愿意花大量时间泡在客户现场,能迅速和中小企业主、生产线负责人、Maker社区打成一片
职位职责
职位职责
  • 基于全球农场用户网络,大量走访和深度交流,理解不同规模农场主的生产流程、痛点和未被满足的需求
  • 与行业客户建立持续的信任关系,成为他们和公司之间的桥梁
  • 在大量需求中做判断——哪些是值得公司投入资源的共性需求,哪些是过度定制的伪需求
  • 基于路线图上的成熟平台,针对农场和行业生产场景做硬件配置的取舍——果断砍掉消费级场景下的花哨功能以降本,保留和强化真正解决生产痛点的配置
  • 与研发团队深度协同,有理有据地推动产品方案的落地
  • 协同软件团队理解群控场景(Fleet Management)的核心需求,为产品规划提供一线输入
  • 帮客户算清账——设备投入、维护成本、人效产出,让ROI可量化、可对比
  • 与渠道销售协同,验证产品方案的市场接受度,为业务线的规模化打下基础
  • 全职
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质量副总经理助理(无菌制剂)

我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业,目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗(Vero细胞)及流感病毒裂...
地点
地点
China , 常州市
薪资
薪资:
500000.00 - 800000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年9月07日
Flip Icon
要求
要求
  • 本科及以上学历,生物、药学及相关专业;10年以上制药、生物制品行业质量相关工作经验;至少5年以上在疫苗或生物制品企业(有已上市产品)担任高级QA管理职务(如QA副经理)的经验;有丰富的接收国内GMP检查的经验;精通中国GMP及其生物制品附录、药典要求,深刻理解WHO、FDA/EMA关于疫苗的GMP指南。熟悉《疫苗管理法》及药品上市后监管法规;卓越的领导力与团队管理能力、出色的沟通协调与冲突解决能力、严谨系统的思维能力、强大的决策力和抗压能力
职位职责
职位职责
  • 制定并推动公司质量方针、质量目标的实施,负责维护整体质量体系的持续有效运行。主持管理评审,向最高管理层报告质量体系运行绩效、风险和改善机会;作为公司与药监部门(NMPA,WHO,FDA等)进行GMP相关沟通的主要对接人之一,主导应对国内外监管机构及客户的GMP审计,策划并组织公司内部GMP自查(自检)计划,跟踪整改措施的落实;确保关键工艺步骤得到有效监督,所有生产和检验活动符合批准的工艺规程和SOP;负责全公司偏差(00S/00T/00E等)、投诉、退货的调查、处理及根本原因分析的系统管理主导变更控制系统的执行,评估变更对产品质量、安全性、有效性和法规符合性的潜在影响。推动纠正与预防措施(CAPA)系统的有效运行,确保问题得到根本解决;负责部门的组织建设、人员招聘、培训、绩效管理和能力发展,打造一支专业、严谨、高效的质量保证团队。营造全员参与的卓越质量文化
  • 全职
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Qc理化与运营经理

我的客户是一家 mRNA CRDMO 平台企业 。公司总部位于江苏宜兴,拥有约 4,000 平方米的现代化高标准 GMP 生产基地 。平台以先进的 LNP 递送...
地点
地点
中国 , 无锡市
薪资
薪资:
350000.00 - 500000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年8月30日
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要求
要求
  • 药学、药物分析、生物工程、化学或相关专业,统招本科及以上学历
  • 具备5年以上生物制药、大型CRO/CDMO或核酸药物企业的QC工作经验
  • 具备3年以上的QC团队管理经验,具有10人以上团队管理实战经验者优先
  • 必须具备mRNA、寡核苷酸、LNP递送系统或相关大分子生物制药的理化检测背景
  • 精通毛细管电泳(CE)、液质联用(LC-MS)、高效液相色谱(HPLC-CAD/UV)、气相色谱(GC)、红外(IR)等分析仪器的原理、开发与操作规范
  • 深入理解中国cGMP、ChP、USP、EP及ICH国际药典及指导原则,对理化实验室的数据完整性管理有深刻的实践经验
  • 具备卓越的跨部门组织协调能力、出色的团队领导力与抗压能力
  • 工作作风严谨、原则性强,具备极强的风险控制意识与逻辑分析思维
职位职责
职位职责
  • 全面负责公司GMP生产基地理化QC实验室的日常运营、技术把关及团队管理
  • 统筹并组织完成原辅料、中间品、成品及工艺用水的理化检验与放行审核工作
  • 指导团队进行前沿核酸及LNP领域的关键理化项目检测
  • 负责分析方法学开发、技术转移及方法学验证方案的审核、撰写与执行监督
  • 负责理化实验室质量标准、检验SOP及相关技术文件的起草、修订与审批
  • 系统性处理理化检测过程中的偏差、异常结果(OOS/OOT),主持根本原因调查并制定有效的纠正与预防措施(CAPA)
  • 负责实验室仪器设备的选型、IQ/OQ/PQ确认、定期校准与全生命周期维护
  • 积极配合国内外客户审计及药监局(NMPA/FDA)的现场合规检查
  • 全职
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质量负责人(Qc/实验室管理)

我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司,工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检...
地点
地点
China , 南通市
薪资
薪资:
250000.00 - 350000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年8月30日
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要求
要求
  • 药学、分析化学、制药工程、化学相关专业,统招本科及以上学历
  • 10年以上大型药企质量管理实战经验,其中必须包含5年以上化药制剂或高品质原料药企业QC经理/实验室主管的团队管理经验
  • 熟练操作及维护HPLC、GC、UV、IR等精密分析仪器,对复杂色谱图谱分析、杂质谱控制、溶出度评价具有深厚的技术功底
  • 精通分析方法验证方案的建立(根据ICH Q2指南)以及清洁验证(Clean Validation)残留限度分析
  • 深谙中国最新版GMP法规、2025版药典标准;对美国FDA cGMP、数据完整性指南(WHO/FDA/NMPA)有深刻的实操落地经验
  • 作为主导人员,至少有2次以上顺利通过国家局/省局大型现场检查(如新药上市前现场核查、GMP符合性检查)的成功案例;有FDA/欧盟审计迎检经验者优先
  • 原则性极强,具备极佳的跨部门沟通与资源调度能力,能在高压的集采飞检环境下保持冷静沉稳的决策力
职位职责
职位职责
  • QC实验室全盘管理与精益化运营
  • 数据完整性(DI)与信息化合规
  • 技术攻关与异常(OOS/OOT)深度调查
  • 质量体系升级与团队梯队建设
  • 统筹官方检查与高标准审计迎检
  • 全职
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质量负责人(QP)

我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司,工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检...
地点
地点
China , 南通市
薪资
薪资:
250000.00 - 350000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年9月07日
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要求
要求
  • 药学、分析化学、制药工程、化学相关专业,统招本科及以上学历
  • 10年以上大型药企质量管理实战经验,其中必须包含3年以上化药制剂或高品质原料药企业QC经理/实验室主管的团队管理经验
  • 熟练操作及维护HPLC、GC、UV、IR等精密分析仪器,对复杂色谱图谱分析、杂质谱控制、溶出度评价具有深厚的技术功底
  • 精通分析方法验证方案的建立(根据ICH Q2指南)以及清洁验证(Clean Validation)残留限度分析
  • 深谙中国最新版GMP法规、2025版药典标准;对美国FDA cGMP、数据完整性指南(WHO/FDA/NMPA)有深刻的实操落地经验
  • 作为主导人员,至少有2次以上顺利通过国家局/省局大型现场检查(如新药上市前现场核查、GMP符合性检查)的成功案例;有FDA/欧盟审计迎检经验者优先
  • 原则性极强,具备极佳的跨部门沟通与资源调度能力,能在高压的集采飞检环境下保持冷静沉稳的决策力
职位职责
职位职责
  • QC实验室全盘管理与精益化运营
  • 数据完整性(DI)与信息化合规
  • 技术攻关与异常(OOS/OOT)深度调查
  • 质量体系升级与团队梯队建设
  • 统筹官方检查与高标准审计迎检
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