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Client Advisor

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Groupe Kering

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地点:
Taiwan , Taipei City

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合同类型:
未提供

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薪资:

未提供
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职位描述:

為客戶提供最優質的服務,滿足其需求和期望,並肩負“Gucci大使”使命推廣品牌理念和品牌文化,提高客戶對品牌的鍾愛和忠誠度。 產品銷售、店內庫存管理、售後服務、顧客關係維護、店務報表、行政庶務

职位职责:

為客戶提供最優質的服務,滿足其需求和期望,並肩負“Gucci大使”使命推廣品牌理念和品牌文化,提高客戶對品牌的鍾愛和忠誠度;產品銷售、店內庫存管理、售後服務、顧客關係維護、店務報表、行政庶務

要求:

按照Gucci銷售流程服務客人;透過打招呼、傾聽與超乎客戶需求的協助、展示出色的商品知識給客戶與眾不同的服務經驗;保證全類別商品的交叉行銷及追加銷售;在時尚潮流的走向及奢侈品市場的發展上能與客戶討論或提供建議,展現出對時尚及奢侈品的熱忱;建立與鞏固與客人的關係,不論客戶的國籍、個性皆能讓他們感到放心;為了維繫舊客戶及發展有潛力的新客戶,請確保客戶資料是最新及完整的及符合公司提供的工具;達成個人及店櫃的目標,提升及發展店櫃營運;抱持著開放及有建設性的溝通態度與團隊溝通,永遠保持合作及提供有效解決方法的心態;使商品陳列永遠保持整齊及符合Gucci陳列原則;店面及店內整齊、清潔、商品展示、品牌形象的維護與保養;正確/安全的庫存管理及庫存商品的完整性與安全;根據Gucci標準及原則,須符合公司服裝儀容規定

附加信息:

职位发布:
2026年1月19日

雇佣类型:
全职
工作类型:
现场工作
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类似工作 Client Advisor

项目推广负责人

工作职责:1.具备成熟经验的项目全案全周期推广负责人 2.负责项目整盘的品牌包装、推广策略制定及执行、年度营销预算编制,并负责整体的监控与实施 3.制定项目全周...
地点
地点
China , 上海
薪资
薪资:
600000.00 - 720000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年6月23日
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要求
要求
  • 10年以上房地产推广经验;3年以上同岗经验;具备客户思维与市场意识;有多个成功全案推广案例;精通品牌定位、策略制定、预算控制;具备优秀文案、创意及方案撰写能力;具备优秀的策划经验及意识;熟练使用办公及设计软件;责任心强;具备创新意识、有审美、市场敏感度、沟通协调能力;恪守职业道德
职位职责
职位职责
  • 具备成熟经验的项目全案全周期推广负责人;负责项目整盘的品牌包装、推广策略制定及执行、年度营销预算编制,并负责整体的监控与实施;制定项目全周期(蓄客、推盘、续销等)各阶段的推广计划,并对标客户需求变化进行灵活调整,对标区域客户需求进行输出;对项目整盘及分期的价值点、故事线进行梳理,围绕项目价值点及故事线进行推广的铺排配合项目商业价值点及开发进度进行有效的输出;全面负责项目从筹备到清盘的推广工作,主导品牌定位、VI体系搭建、推广策略制定与预算管理,确保推广效益最大化;制定蓄客期、推盘期、续销期等各阶段推广计划,结合市场动态与客户需求,精准投放内容,提升客户转化;具有强烈的客户感知意识,可以与营销团队很好的配合,系统提炼项目区位、产品、配套等核心价值及品牌故事,构建内容矩阵,通过多媒介形式强化客户认同;配合商业开发节奏,制定专项推广计划,联动住宅与商业宣传,提升整体项目价值认知;组建并管理推广团队,制定考核机制;协同销售、工程等部门及外部资源,保障推广高效落地
  • 全职
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Qa负责人(无菌制剂)

我的客户公司是一家专注于高端复杂制剂与精准靶向递送的领军级Biotech,深耕万亿级心脑血管慢病创新药赛道。核心技术源自国内顶级心血管专科医疗机构的科研转化,目...
地点
地点
中国 , 北京
薪资
薪资:
800000.00 - 1000000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年7月01日
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要求
要求
  • 药学、化学或相关专业本科及以上学历,具有10年以上制药行业质量管理经验
  • 必须具备B证体系管理经验,且担任过质量负责人(QP/QM)职位,熟悉MAH法规环境
  • 具备深厚的无菌制剂(如注射液、冻干粉针)生产与质量控制经验,熟悉无菌工艺验证及环境监控
  • 熟悉药品研发全过程,有完整参与过新药申报(IND/NDA)及现场核查经验者优先
  • 英语可作为工作语言(读写熟练,口语流利者优先)
  • 具有极强的抗压能力、逻辑分析能力及决策力
职位职责
职位职责
  • B证体系建设与维护:负责建立并完善符合MAH(上市许可持有人)要求的质量管理体系,确保B证持有期间的合规性,主导并落实《药品上市许可持有人委托生产监督管理办法》要求
  • 委托生产管理:负责对受托生产企业(CMO/CDMO)进行质量审计、协议签署、过程监控及产品放行审核;协调委受托双方的质量标准对接
  • 研发质量体系建设:负责公司研发阶段(IND/NDA)的质量保证工作,监督实验室合规性、数据完整性及临床样品的质量管理
  • 团队领导与人才梯队:负责质量团队(现有6人,目标10人)的日常管理、培训及绩效评估,提升团队在无菌保障和合规审计方面的专业能力
  • 法规迎检:组织并主导国家及省局的现场检查、GCP/GMP合规审计及注册核查工作
  • 风险控制:识别产品生命周期内的质量风险,主持偏差、变更、CAPA及年度质量回顾工作
  • 全职
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生物活性分析负责人

一家全产业链生物制药企业。主要工作职责:1.高效地领导和管理生物活性小组日常工作,包括但不限于团队建设,人员招聘,业务培训,绩效评估,制定小组财务预算,任务分派...
地点
地点
China , 上海
薪资
薪资:
1000000.00 - 1500000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年7月01日
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要求
要求
  • 专业背景为分子生物学,细胞生物学,生物化学或其它与生命科学相关的领域,Ph.D 学历,至少5年以上生物医药技术企业的工作经历; 或硕士学历,至少8年以上生物医药技术企业的工作经历;有很强的学术专业能力,特别是对于蛋白结构-功能关联性分析,各类生物大分子药物(包括但不限于抗体,融合蛋白,核酸)的生物活性分析方法开发,验证有丰富经验;了解中外生物药药典及相关法规要求,若有中外IND/NDA或BLA/MAA 申报经验的更佳;善于并能熟练查找中外文献,有熟练的英文写作和业务上的英文交流基本水平;有良好的团队合作意识以及与人有效沟通的能力;有至少3年以上团队管理的经验
职位职责
职位职责
  • 高效地领导和管理生物活性小组日常工作,包括但不限于团队建设,人员招聘,业务培训,绩效评估,制定小组财务预算,任务分派;主导生物活性,免疫特性,工艺生物残留,体外药效,及遗传稳定性相关的分析方法开发,验证,转移,以及常规生物学检测以支持药物发现和工艺研发/优化的工作;作为ASD部门代表,高效地参与跨部门生物学相关的研究方案制定和行动项的执行,包括但不限于早研过程和工艺研发中的焦点质量问题的深度成因研究,药物的结构-功能关联性深度研究;担任一个或两个临床后期项目的CMC负责人,积极协调ASD内部各组以及跨部门的密切协作,以保障项目研发的分析支持工作得以顺利开展,包括但不限于召集跨部门会议商讨项目相关议题,参比品和原液药的质量鉴定,毒理批次的放行和稳定性检测,支持质量标准的制定,主导产品相似性研究攻略并执行相关研究(生物类似药),主导工艺变更的可比性研究攻略并执行相关研究,负责全球药政申报相关章节资料的撰写(IND/NDA/BLA/MAA);带领团队积极研发高科技含量的新技术平台以提升部门技术水平,增强工作效率,并且降低运营成本;积极参与对内和对外的业务交流活动, 通过会议宣讲或文章发表来展示科研成果
  • 全职
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质量体系经理(无菌制剂)

公司介绍:我的客户公司是一家专注于高端复杂制剂与精准靶向递送的领军级Biotech,深耕万亿级心脑血管慢病创新药赛道。核心技术源自国内顶级心血管专科医疗机构的科...
地点
地点
China , 上海
薪资
薪资:
400000.00 - 600000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年7月06日
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要求
要求
  • 制药、生物技术等相关专业,全日制本科学历,优先考虑硕士学历
  • 良好的英语表达能力,含听说读写
  • 8年以上的无菌医药产品相关的生产或质量相关的工作经验,例如:无菌注射剂或无菌医疗器械等,其中至少1年以上的质量管理相关工作经验。优先考虑具有MNC的工作经验的人选
  • 熟悉NMPA,FDA,EMA等各类GMP法规及其相关指南,对无菌保证有深刻的认知与丰富的实践经验
  • 良好的问题分析,沟通,分享,呈现及其解决能力
  • 严谨的工作态度
职位职责
职位职责
  • 日常质量管理工作:负责偏差管理工作;负责变更管理工作;负责CAPA管理工作;负责物料及其供应商的质量监督管理工作;负责物料和产品的日常放行工作;作为电子化系统QMS/Trackwise的流程owner;负责MAH 质量协议的跟进升版及培训;负责起草GMP 放行报告,收集相关放行证据,交质量负责人做最终放行;准备PPQ readiness报告;不良反应/投诉处理、召回等工作
  • 质量回顾和趋势分析工作:包括但不限于周期性质量分析,年度偏差、变更、CAPA等回顾
  • 定期向上级汇报体系管理工作情况,完成上级交办的其它工作
  • 全职
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Cmc Head 多肽

一家行业领先的多肽/环肽/PDC Biotech
地点
地点
中国 , 上海
薪资
薪资:
1000000.00 - 2000000.00 CNY / 年
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截止日期
2026年7月08日
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要求
要求
  • 化学、化工、生物工程、药学等相关专业,博士学历
  • 8年及以上多肽/PDC领域CMC工艺开发经验,具备IND至临床阶段全流程经验
  • 具备优秀的固相合成功底,能独立解决工艺开发及生产中的技术难题
  • 具备较强的跨团队统筹、风险管理及合规意识,擅长问题分析与解决
职位职责
职位职责
  • 全面统筹多肽/PDC CMC全链条管理,牵头工艺开发、质量控制、技术转移及规模化生产等核心工作,确保符合GMP、ICH、FDA等法规要求,为IND申报及临床推进提供CMC技术支撑,统筹跨团队协同,规避技术与合规风险
  • 负责多肽/PDC固相合成、偶联及纯化等工艺的开发与优化,解决技术难题
  • 搭建质量控制体系,制定质量标准与检验方法,监督产品检验,把控质量风险
  • 统筹实验室工艺向中试、规模化生产的技术转移,确保转移顺畅高效
  • 对接IND申报相关CMC工作,整理申报资料,跟进法规更新并优化工作流程
  • 协调研发、QA、生产等跨团队,推动各项工作按计划落地
  • 全职
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营销总经理/Vp

As the core Lead of the Instrument R&D team, you will spearhead the system archi...
地点
地点
China , 上海
薪资
薪资:
600000.00 - 960000.00 CNY / 年
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截止日期
2026年7月05日
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要求
要求
  • Bachelor’s degree or higher in Biomedical Engineering, Precision Instruments, Automation, Electronic Engineering, or related fields (Master’s/PhD preferred)
  • 5+ years of hands-on R&D experience in the medical device industry
  • Must have successfully led the development of at least one high-end IVD instrument (e.g., fully automated PCR or Chemiluminescence system) from concept to successful market launch (0 to 1)
  • A deep understanding of hardware circuits, low-level control logic, and high-level software architecture/algorithms
  • ability to bridge the gap between software and hardware teams
  • Proficient in fluid control, precision motion control, and optical detection principles
  • skilled in system error analysis and reliability design
  • Familiarity with medical device laws/regulations
  • experience in building R&D quality systems from scratch is highly preferred
  • Exceptional cross-functional communication, high pressure tolerance, an entrepreneurial spirit, and a strict result-oriented mindset
职位职责
职位职责
  • Lead the top-level design of high-end IVD instruments (e.g., Chemiluminescence, Flow Cytometry, Molecular Diagnostics)
  • define requirements and interfaces for optical, mechanical, electrical, fluidic, and software subsystems
  • Resolve critical bottlenecks in product development (e.g., anti-interference, temperature control precision, optical path alignment) while balancing performance, cost, and manufacturability (DFM)
  • Drive the entire process from project initiation, prototyping, and verification to New Product Introduction (NPI)
  • Ensure products meet NMPA/FDA/CE standards
  • oversee the output of high-quality Design History Files (DHF) and support registration/audit processes
  • Build and optimize R&D management processes (IPD) compliant with ISO and GMP standards, including risk management and design change control
  • Recruit, mentor, and manage a multidisciplinary team (Mechanical, Electronic, Software, Fluidics)
  • establish KPIs and talent development programs
  • 全职
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媒体专员

地点
地点
中国 , 上海
薪资
薪资:
84000.00 - 96000.00 CNY / 年
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截止日期
2026年7月08日
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要求
要求
  • 本科及以上学历(传媒、新闻、市场营销专业优先)
  • 熟练使用剪映、PR、PS等剪辑与设计软件,审美在线,能抓取流行热点
  • 有小红书或视频号运营经验
  • 沟通能力强,执行力高,能适应商场活动节奏
职位职责
职位职责
  • 账号运营:负责商场小红书、视频号的日常内容产出、发布及粉丝互动,提升品牌曝光度
  • 内容创作:结合商场活动、商铺动态,独立完成选题策划及高质量文案撰写
  • 视频摄影:负责短视频的现场拍摄及后期剪辑(含特效、BGM、调色),确保成片符合社交平台调性
  • 活动配合:协助商场企划活动现场的影像记录,输出快节奏的热点营销内容
  • 全职
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财务专员

岗位职责: 1、负责日常报销审批,进度跟进,付款等; 2、根据财会制度,及时准确完成帐务等级录入工作,并符合会计凭证的真实性,合法性; 3、打印会计凭证,整理会...
地点
地点
China , 北京
薪资
薪资:
96000.00 - 180000.00 CNY / 年
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截止日期
2026年6月29日
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要求
要求
  • 全日制统招本科以上学历,会计,金融,财务等相关专业背景;熟练使用财务软件及办公软件;沟通协调能力好
职位职责
职位职责
  • 负责日常报销审批,进度跟进,付款等;根据财会制度,及时准确完成帐务等级录入工作,并符合会计凭证的真实性,合法性;打印会计凭证,整理会计凭证,保证附件完整,正确;领导交办的其它工作
  • 全职
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