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斑秃诊疗业务主任

China, Nanjing · 职位发布 2026年2月20日
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职位描述

斑秃诊疗业务主任负责辖区的所有业务工作,包括制订和实施业务目标和发展计划,在区域经理的领导和辅导下,负责所辖区域内的斑秃产品推广和全渠道客户专业支持,如拜访医院、零售、专业渠道、相关渠道客户、召开产品介绍会以及开展其他活动,从而达成或超越所辖区域内的业务目标。

职位职责

  • 负责开发和维护区域内斑秃产品医学信息沟通,与相关商务团队合作来实现业务目标的达成
  • 在政策和程序指引下向客户提供及时准确的专业支持,建立合作伙伴关系
  • 在政策和程序指引下充分利用资源进行专业客户生态系统,跟踪并确保渠道畅通药物可及性
  • 参与HCP和重要客户的融动和会议,通过有效的客户拜访,完成或超越业务目标
  • 通过市场走访与调研,积极探索创新渠道和线上诊疗渠道,支持业务模式创新
  • 在公司政策和程序指引下规划和组织各种会议或活动,挖掘区域市场潜力
  • 与上级经理,同事和其他部门的业务伙伴保持有效的联络,发现和促进各种合作机会
  • 在上级经理的辅导下,把握各种学习机会不断提升专业知识和能力
  • 执行公司推行的各项新举措,在公司政策和程序引导下探索创新和优化的机会
  • 完成上级经理指派的其他各项工作

要求

  • 大学本科及以上学历,医学,药学,生命科学等相关专业优先
  • 熟练使用MS Office,英语良好
  • 具有较强的沟通能力和团队合作意识
  • 具备较强的学习意愿和学习能力
  • 善于自我激励,自我挑战和管理压力
  • 医药行业相关工作经验优先
  • 内部申请人需符合合规调查流程,处分等级&时限等要求
  • 坚持专业推广-掌握并正确运用产品,治疗,疾病领域的知识,面对客户展现专业形象
  • 严格坚守合规-工作中严格遵从合规要求,及时澄清问题并报告有合规风险的行为
  • 把握市场动态-随时把握市场动态,并且能敏锐地发现生意机会
  • 有效利用信息-合法合规地收集和运用信息,有理有据地分析并从中挖掘生意机会
  • 提供专业支持-积极与外部客户,包括医生,专家和其他合作伙伴进行互动,快速响应客户的学术需求,准确及时地提供专业支持
  • 主动促进合作-对内部客户主动沟通,寻求机会促进相互理解,建立合作关系
  • 高效准确执行-及时准确不打折扣地执行各项工作
  • 主动承担任务-对待工作认真负责,有始有终,遇到问题主动承担,遇到困难坚持达成目标
  • 主动提升能力-把握内外部各种学习机会和资源,不断提升自身的能力和适应力
  • 积极拥抱变化-用开放的心态面对创新和变化,积极尝试新方法

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地点
地点
China , Haikou
薪资
薪资:
未提供
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Pfizer
截止日期
直至另行通知
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要求
要求
  • 大学专科及以上学历,医学,药学,生命科学等相关专业优先;熟练使用MS Office,英语良好;具有较强的沟通能力和团队合作意识;具备较强的学习意愿和学习能力;善于自我激励,自我挑战和管理压力;医药行业相关工作经验优先;内部申请人需符合合规调查流程,处分等级&时限等要求;坚持专业推广-掌握并正确运用产品,治疗,疾病领域的知识,面对客户展现专业形象;严格坚守合规-工作中严格遵从合规要求,及时澄清问题并报告有合规风险的行为;把握市场动态-随时把握市场动态,并且能敏锐地发现生意机会;有效利用信息-合法合规地收集和运用信息,有理有据地分析并从中挖掘生意机会;提供专业支持-积极与外部客户,包括医生,专家和其他合作伙伴进行互动,快速响应客户的学术需求,准确及时地提供专业支持;主动促进合作-对内部客户主动沟通,寻求机会促进相互理解,建立合作关系;高效准确执行-及时准确不打折扣地执行各项工作;主动承担任务-对待工作认真负责,有始有终,遇到问题主动承担,遇到困难坚持达成目标;主动提升能力-把握内外部各种学习机会和资源,不断提升自身的能力和适应力;积极拥抱变化-用开放的心态面对创新和变化,积极尝试新方法
职位职责
职位职责
  • 负责开发和维护区域内斑秃产品医学信息沟通,与相关商务团队合作来实现业务目标的达成;在政策和程序指引下向客户提供及时准确的专业支持,建立合作伙伴关系;在政策和程序指引下充分利用资源进行专业客户生态系统,跟踪并确保渠道畅通药物可及性;参与HCP和重要客户的融动和会议,通过有效的客户拜访,完成或超越业务目标;通过市场走访与调研,积极探索创新渠道和线上诊疗渠道,支持业务模式创新;在公司政策和程序指引下规划和组织各种会议或活动,挖掘区域市场潜力;与上级经理,同事和其他部门的业务伙伴保持有效的联络,发现和促进各种合作机会;在上级经理的辅导下,把握各种学习机会不断提升专业知识和能力;执行公司推行的各项新举措,在公司政策和程序引导下探索创新和优化的机会;完成上级经理指派的其他各项工作
  • 全职
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斑秃诊疗业务主任

地点
地点
China , Shanghai
薪资
薪资:
未提供
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Pfizer
截止日期
直至另行通知
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要求
要求
  • 认可公司价值观,为人诚实正直;具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望;工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先;熟练使用MS Office,英语良好;内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中
职位职责
职位职责
  • 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;及时提供市场信息并做出适当建议;申请和报销区域的活动会议;与客户建立良好关系,保持公司形象;能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询
  • 全职
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MCR, OBU, HEMA, Tianjin

工作职责 有效执行公司及所在区域的市场推广策略,制定个人绩效计划,确保绩效目标的完成及超越完成。 就目标客户日常拜访及宣传推广工作,合理安排客户拜访,与目标客...
地点
地点
China , Tianjin
薪资
薪资:
未提供
biolifeplasma.com Logo
BioLife Plasma Services
截止日期
直至另行通知
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要求
要求
  • 本科及以上学历
  • 医、药专业或医、药市场营销专业为佳
  • 1年以上医、药行业市场营销相关工作经验
  • 熟练使用计算机办公软件
  • 具备一定的英语听说读写能力
  • 具有良好的语言表达能力及清晰的沟通协调能力
  • 通过RDPAC的认证考试
职位职责
职位职责
  • 有效执行公司及所在区域的市场推广策略,制定个人绩效计划,确保绩效目标的完成及超越完成
  • 就目标客户日常拜访及宣传推广工作,合理安排客户拜访,与目标客户保持良好长期的合作关系
  • 积极有效开发新客户,了解目标客户情况
  • 及时、真实的完成各项工作报表
  • 严格执行公司各项市场活动,了解竞争产品最新动态,准确传递产品信息
  • 监控目标区域市场动向,及时向地区经理/主管汇报
  • 收集患者使用产品后的不良反应信息,及时将相关信息汇报给公司相关部门
  • 100% 遵守合规所有的相关规定
  • 全职
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业务总经理-3d打印生态农场

地点
地点
China , 深圳市
薪资
薪资:
1200000.00 - 1500000.00 CNY / 年
https://www.randstad.com Logo
Randstad
截止日期
2026年9月07日
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要求
要求
  • 有过深入理解用户生产/使用场景,并将需求转化为具体产品方案的经历——无论你之前面对的是B端还是C端
  • 软硬件结合背景——能理解硬件产品的配置逻辑,能与研发团队就"加什么、砍什么"进行有深度的对话
  • 极度接地气——愿意花大量时间泡在客户现场,能迅速和中小企业主、生产线负责人、Maker社区打成一片
职位职责
职位职责
  • 基于全球农场用户网络,大量走访和深度交流,理解不同规模农场主的生产流程、痛点和未被满足的需求
  • 与行业客户建立持续的信任关系,成为他们和公司之间的桥梁
  • 在大量需求中做判断——哪些是值得公司投入资源的共性需求,哪些是过度定制的伪需求
  • 基于路线图上的成熟平台,针对农场和行业生产场景做硬件配置的取舍——果断砍掉消费级场景下的花哨功能以降本,保留和强化真正解决生产痛点的配置
  • 与研发团队深度协同,有理有据地推动产品方案的落地
  • 协同软件团队理解群控场景(Fleet Management)的核心需求,为产品规划提供一线输入
  • 帮客户算清账——设备投入、维护成本、人效产出,让ROI可量化、可对比
  • 与渠道销售协同,验证产品方案的市场接受度,为业务线的规模化打下基础
  • 全职
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质量副总经理助理(无菌制剂)

我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业,目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗(Vero细胞)及流感病毒裂...
地点
地点
China , 常州市
薪资
薪资:
500000.00 - 800000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年9月07日
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要求
要求
  • 本科及以上学历,生物、药学及相关专业;10年以上制药、生物制品行业质量相关工作经验;至少5年以上在疫苗或生物制品企业(有已上市产品)担任高级QA管理职务(如QA副经理)的经验;有丰富的接收国内GMP检查的经验;精通中国GMP及其生物制品附录、药典要求,深刻理解WHO、FDA/EMA关于疫苗的GMP指南。熟悉《疫苗管理法》及药品上市后监管法规;卓越的领导力与团队管理能力、出色的沟通协调与冲突解决能力、严谨系统的思维能力、强大的决策力和抗压能力
职位职责
职位职责
  • 制定并推动公司质量方针、质量目标的实施,负责维护整体质量体系的持续有效运行。主持管理评审,向最高管理层报告质量体系运行绩效、风险和改善机会;作为公司与药监部门(NMPA,WHO,FDA等)进行GMP相关沟通的主要对接人之一,主导应对国内外监管机构及客户的GMP审计,策划并组织公司内部GMP自查(自检)计划,跟踪整改措施的落实;确保关键工艺步骤得到有效监督,所有生产和检验活动符合批准的工艺规程和SOP;负责全公司偏差(00S/00T/00E等)、投诉、退货的调查、处理及根本原因分析的系统管理主导变更控制系统的执行,评估变更对产品质量、安全性、有效性和法规符合性的潜在影响。推动纠正与预防措施(CAPA)系统的有效运行,确保问题得到根本解决;负责部门的组织建设、人员招聘、培训、绩效管理和能力发展,打造一支专业、严谨、高效的质量保证团队。营造全员参与的卓越质量文化
  • 全职
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Qc理化与运营经理

我的客户是一家 mRNA CRDMO 平台企业 。公司总部位于江苏宜兴,拥有约 4,000 平方米的现代化高标准 GMP 生产基地 。平台以先进的 LNP 递送...
地点
地点
中国 , 无锡市
薪资
薪资:
350000.00 - 500000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年8月30日
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要求
要求
  • 药学、药物分析、生物工程、化学或相关专业,统招本科及以上学历
  • 具备5年以上生物制药、大型CRO/CDMO或核酸药物企业的QC工作经验
  • 具备3年以上的QC团队管理经验,具有10人以上团队管理实战经验者优先
  • 必须具备mRNA、寡核苷酸、LNP递送系统或相关大分子生物制药的理化检测背景
  • 精通毛细管电泳(CE)、液质联用(LC-MS)、高效液相色谱(HPLC-CAD/UV)、气相色谱(GC)、红外(IR)等分析仪器的原理、开发与操作规范
  • 深入理解中国cGMP、ChP、USP、EP及ICH国际药典及指导原则,对理化实验室的数据完整性管理有深刻的实践经验
  • 具备卓越的跨部门组织协调能力、出色的团队领导力与抗压能力
  • 工作作风严谨、原则性强,具备极强的风险控制意识与逻辑分析思维
职位职责
职位职责
  • 全面负责公司GMP生产基地理化QC实验室的日常运营、技术把关及团队管理
  • 统筹并组织完成原辅料、中间品、成品及工艺用水的理化检验与放行审核工作
  • 指导团队进行前沿核酸及LNP领域的关键理化项目检测
  • 负责分析方法学开发、技术转移及方法学验证方案的审核、撰写与执行监督
  • 负责理化实验室质量标准、检验SOP及相关技术文件的起草、修订与审批
  • 系统性处理理化检测过程中的偏差、异常结果(OOS/OOT),主持根本原因调查并制定有效的纠正与预防措施(CAPA)
  • 负责实验室仪器设备的选型、IQ/OQ/PQ确认、定期校准与全生命周期维护
  • 积极配合国内外客户审计及药监局(NMPA/FDA)的现场合规检查
  • 全职
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质量负责人(Qc/实验室管理)

我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司,工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检...
地点
地点
China , 南通市
薪资
薪资:
250000.00 - 350000.00 CNY / 年
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Randstad
截止日期
2026年8月30日
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要求
要求
  • 药学、分析化学、制药工程、化学相关专业,统招本科及以上学历
  • 10年以上大型药企质量管理实战经验,其中必须包含5年以上化药制剂或高品质原料药企业QC经理/实验室主管的团队管理经验
  • 熟练操作及维护HPLC、GC、UV、IR等精密分析仪器,对复杂色谱图谱分析、杂质谱控制、溶出度评价具有深厚的技术功底
  • 精通分析方法验证方案的建立(根据ICH Q2指南)以及清洁验证(Clean Validation)残留限度分析
  • 深谙中国最新版GMP法规、2025版药典标准;对美国FDA cGMP、数据完整性指南(WHO/FDA/NMPA)有深刻的实操落地经验
  • 作为主导人员,至少有2次以上顺利通过国家局/省局大型现场检查(如新药上市前现场核查、GMP符合性检查)的成功案例;有FDA/欧盟审计迎检经验者优先
  • 原则性极强,具备极佳的跨部门沟通与资源调度能力,能在高压的集采飞检环境下保持冷静沉稳的决策力
职位职责
职位职责
  • QC实验室全盘管理与精益化运营
  • 数据完整性(DI)与信息化合规
  • 技术攻关与异常(OOS/OOT)深度调查
  • 质量体系升级与团队梯队建设
  • 统筹官方检查与高标准审计迎检
  • 全职
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质量负责人(QP)

我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司,工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检...
地点
地点
China , 南通市
薪资
薪资:
250000.00 - 350000.00 CNY / 年
https://www.randstad.com Logo
Randstad
截止日期
2026年9月07日
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要求
要求
  • 药学、分析化学、制药工程、化学相关专业,统招本科及以上学历
  • 10年以上大型药企质量管理实战经验,其中必须包含3年以上化药制剂或高品质原料药企业QC经理/实验室主管的团队管理经验
  • 熟练操作及维护HPLC、GC、UV、IR等精密分析仪器,对复杂色谱图谱分析、杂质谱控制、溶出度评价具有深厚的技术功底
  • 精通分析方法验证方案的建立(根据ICH Q2指南)以及清洁验证(Clean Validation)残留限度分析
  • 深谙中国最新版GMP法规、2025版药典标准;对美国FDA cGMP、数据完整性指南(WHO/FDA/NMPA)有深刻的实操落地经验
  • 作为主导人员,至少有2次以上顺利通过国家局/省局大型现场检查(如新药上市前现场核查、GMP符合性检查)的成功案例;有FDA/欧盟审计迎检经验者优先
  • 原则性极强,具备极佳的跨部门沟通与资源调度能力,能在高压的集采飞检环境下保持冷静沉稳的决策力
职位职责
职位职责
  • QC实验室全盘管理与精益化运营
  • 数据完整性(DI)与信息化合规
  • 技术攻关与异常(OOS/OOT)深度调查
  • 质量体系升级与团队梯队建设
  • 统筹官方检查与高标准审计迎检
  • 全职
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