Denna lista innehåller endast de länder där jobbannonser har publicerats på det valda språket (t.ex. i den franska versionen visas endast jobbannonser skrivna på franska, och i den engelska versionen endast de på engelska).
Senior valideringsledare inom analysmetodutveckling och validering (UPLC)
Sweden, Solna Anställningsavtal · Jobb publicerat 10 juni 2026
Jobberbjudandet har gått ut
Dela jobb-länk
Jobbbeskrivning
Är du en erfaren analytisk kemist med expertis inom UPLC och metodvalidering? Vill du ta dig an en ledande roll i spännande projekt inom Life Science? Vi söker just nu en Senior valideringsledare för ett konsultuppdrag hos en av våra framstående kunder. I rollen som Senior valideringsledare kommer du att ha det övergripande ansvaret för att driva, planera och exekvera projekt kopplade till utveckling och validering av analysmetoder, med särskilt fokus på UPLC. Du fungerar som länken mellan laboratoriet, kvalitetssäkring (QA) och regulatoriska krav. Detta är en nyckelroll för dig som trivs med mycket eget ansvar, komplex problemlösning och som vill bidra med din expertis i en strikt reglerad miljö (GMP). Att arbeta som konsult hos Randstad Life Science innebär att du får det bästa av två världar: tryggheten i en stabil anställning med kollektivavtal, förmåner och en dedikerad konsultchef, kombinerat med flexibiliteten och utvecklingsmöjligheterna i att få arbeta på olika spännande uppdrag. Vi stöttar dig i din karriär och matchar din kompetens med uppdrag där du verkligen kan göra skillnad och fortsätta växa som expert.
Jobbansvar
Leda och planera valideringsprojekt för analytiska metoder från start till mål
Utveckla, optimera och validera analysmetoder med fokus på UPLC och tillhörande detektorer
Upprätta och granska valideringsdokumentation såsom planer, protokoll och slutrapporter i enlighet med gällande regulatoriska krav (t.ex. ICH-riktlinjer och GMP)
Agera teknisk expert och ge rådgivning vid metodöverföringar (method transfers) och problemlösning (troubleshooting) vid kromatografiska avvikelser
Samarbeta tätt med tvärfunktionella team, inklusive QA, produktion och externa partners, för att säkerställa högsta kvalitet och regelefterlevnad
Krav
Naturvetenskaplig eller ingenjörsmässig universitetsutbildning (t.ex. inom kemi, bioteknik, farmaci) eller motsvarande erfarenhet
Flera års (senior) erfarenhet av arbete med analysmetodutveckling och validering inom läkemedels- eller bioteknikindustrin
Djupgående praktisk och teoretisk kunskap om kromatografi, specifikt UPLC
Stark erfarenhet av att arbeta i en GMP-reglerad miljö samt god förståelse för internationella riktlinjer (t.ex. ICH Q2)
Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift
Du är strukturerad, noggrann och har en stark kommunikativ förmåga som gör att du naturligt kan leda och engagera andra i projektet
Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse, analysera trafik och tillhandahålla personligt innehåll. Genom att klicka på ”Acceptera” samtycker du till användningen av cookies.
Logga in för att ansöka
Skapa ett gratis konto eller logga in för att öppna ansökningssidan för det här jobbet.
Ansök och följ alla dina ansökningar på ett ställe