Denna lista innehåller endast de länder där jobbannonser har publicerats på det valda språket (t.ex. i den franska versionen visas endast jobbannonser skrivna på franska, och i den engelska versionen endast de på engelska).
Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större. Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Jobbansvar:
Arbeta med validering, kvalificering och commissioning inom Life Science (t.ex. processutrustning, laboratorieinstrument, datoriserade system)
Driva och delta i spännande valideringsuppdrag samt utvecklingsprojekt hos våra kunder
Agera expert och rådgivare kring GMP/GxP-relaterade valideringsfrågor
Bygga långsiktiga relationer och bidra med helhetsperspektiv, struktur och effektiva lösningar
Krav:
Minst 5 års erfarenhet av validering inom GMP/GxP-styrd verksamhet
Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning (eller motsvarande)
Förmåga att bygga förtroende, kommunicera tydligt och få komplex information att bli förståelig
Flytande svenska och engelska, i både tal och skrift
Önskvärt:
Erfarenhet från konsultarbete är meriterande
Kunskap inom GDP och/eller pharmacovigilance är ett plus
Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse, analysera trafik och tillhandahålla personligt innehåll. Genom att klicka på ”Acceptera” samtycker du till användningen av cookies.