Denna lista innehåller endast de länder där jobbannonser har publicerats på det valda språket (t.ex. i den franska versionen visas endast jobbannonser skrivna på franska, och i den engelska versionen endast de på engelska).
Brinner du för kvalitet, life science och laborativt arbete? Vill du dessutom bygga ett starkt nätverk och få en brant inlärningskurva? Vi på Randstad Life Sciences växer ständigt och är alltid på jakt efter noggranna och engagerade labbingenjörer till våra framtida konsultuppdrag inom Quality Control. Genom att skicka in en proaktiv ansökan ser du till att finnas på vår radar när vi eller våra spännande kundföretag behöver stärka upp sina labb nästa gång! Din roll som konsult inom QC Som konsult via Randstad får du möjligheten att arbeta i hjärtat av produktionen hos några av branschens mest intressanta läkemedels- och bioteknikföretag. Ditt arbete är avgörande för att garantera att produkterna är säkra, effektiva och håller högsta kvalitet. Arbetet sker i en strikt regulatoriskt styrd miljö, där noggrannhet, spårbarhet och efterlevnad av GMP (Good Manufacturing Practice) är centralt för allt vi gör. Beroende på din bakgrund, ditt intresse och kundens behov kan framtida uppdrag innefatta arbetsuppgifter inom ett eller båda av dessa områden: QC mikro / QC bio
Jobbansvar
QC Bio (Biokemi/Bioassay): Utföra potenstester och funktionsanalyser (t.ex. ELISA, cellbaserade bioassays, PCR och flödescytometri)
Arbete med cellodling, cellunderhåll och proteinanalys (t.ex. elektrofores, Western Blot)
Kvalitetskontroll med hjälp av spektrofotometri (UV-Vis) och i vissa fall kromatografi
Utvärdera att de biologiska molekylerna har rätt aktivitet och beter sig som de ska in vitro
Delta i metodvalidering, tekniköverföring (method transfer) och felsökning av analysmetoder
Granska och utvärdera mätdata samt skriva och uppdatera instruktioner (SOP:ar)
QC Mikrobiologi: Utföra sterilitetstester och analysera bioburden (totalantal bakterier) i slutprodukt och råvaror
Arbeta med LAL-tester (endotoxiner) och mikrobiell artbestämning (t.ex. via MALDI-TOF eller DNA-sekvensering)
Miljökontroll (Environmental Monitoring) av renrum och produktionsytor, inklusive provtagning av processvatten (t.ex. WFI) och gassystem
Tillväxtkontroll av substrat (Growth Promotion Testing) och rutinmässig avläsning av agarplattor
Aseptiskt arbete i högklassade renrumsmiljöer, LAF-bänk och/eller isolator
Utreda mikrobiologiska avvikelser och delta i riskbedömningar kopplade till hygien och kontaminering
Krav
Relevant högskole- eller universitetsutbildning (t.ex. Biomedicinsk analytiker (BMA), molekylärbiolog, biotekniker eller motsvarande)
1 eller flera års arbetslivserfarenhet av laborativt arbete
Dokumenterad, praktisk erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) inom läkemedels- eller medtech-industrin
Van vid att arbeta utifrån gällande SOP:ar, delta i OOS/OOT-utredningar och hantera avvikelser på ett kvalitetssäkrat sätt
God praktisk labbvana inom antingen bio, mikro eller båda
Metodisk, gillar problemlösning och är bra på att bygga förtroende ute hos kund
Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse, analysera trafik och tillhandahålla personligt innehåll. Genom att klicka på ”Acceptera” samtycker du till användningen av cookies.