Описание работы
Образование и опыт работы: Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, химико –технологическое) образование; Знание Правил надлежащей практики производства лекарственных средств (GMP), принципов инструментальных методов химического и физико-химического анализа; Знание английского языка (не ниже уровня Pre-Intermediate) будет рассматриваться преимуществом; Умение работать с системами SAP, TrackWise. Основные обязанности: Осуществление контроля качества исходных материалов, полупродукта и готовой продукции в соответствии с утвержденными нормативными документами и спецификациями с использованием физических, физико-химических и химических методов анализа; Выполнение лабораторных анализов, испытаний и измерений в рамках контроля качества исходных материалов, мониторинга чистых сред, промежуточного продукта, готовой продукции, изучения стабильности лекарственных препаратов, переноса (трансфера) производственных технологий, валидации технологических процессов, включая процесс очистки, переноса и валидации аналитических методов; Ведение лабораторной документации, относящейся к области выполняемых работ; Обработка, систематизация, документация и предоставление полученных результатов измерений и анализов в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств; Разработка документации (СОП, спецификации итп); Осуществление необходимых подготовительных и вспомогательных операций при проведении работ, подготовка реактивов, титрованных растворов и стандартных образцов, необходимых для проведения анализов; Работа в электронных системах фармацевтической системы качества. Подотчетность Руководитель группы контроля качества готовой продукции. Личные качества Аккуратность, точность, склонность к порядку; Ответственность, мотивация, способность к самоорганизации; Уверенность в себе, нацеленность на результат; Умение работать в команде.
