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Supervisor, Quality Assurance

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Baxter

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Brazil , São Paulo

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Tipo de contrato:
Não fornecido

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Salário:

Não fornecido
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Descrição do emprego:

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the Baxter Quality team, you will play an essential part in our mission of saving and sustaining lives. Quality is important throughout the entire product lifecycle and works collaboratively with all areas of the organization. Because Quality touches everything Baxter does, a role in Quality provides many opportunities for growth, learning and a successful career that has a daily impact on people’s lives.

Responsabilidades:

  • Assegurar, manter e suportar o sistema de Gestão da Qualidade da companhia, atendendo às normas reguladoras e o cumprimento dos padrões de qualidade, através da gestão da equipe de Operações da Qualidade
  • Interagir constantemente com demais áreas, tais como Produção, Engenharia, Assuntos Regulatórios, Sistemas da Qualidade, Controle de Qualidade e Supply Chain, além de suporte a diversas áreas do negócio
  • Assegurar o cumprimento das métricas globais de Qualidade, Segurança, Entrega e Produtividade
  • Suportar assuntos relacionados a investigação de falhas (NCR e CAPA), escalations, reclamação de produtos e recolhimento de mercado, realizando, suportando investigações
  • Gestão da área de Operações de qualidade: desvios, reclamações de mercado, recolhimento, Monitoramento de linha e suporte a produção, liberação de lotes e análises de risco
  • Dar suporte técnico às investigações de desvios, reclamações de mercado e de clientes B2B, propondo ações efetivas para sua correção e prevenção
  • Assegurar que seja realizada a correta disposição dos produtos envolvidos em não conformidades
  • Dar suporte à área de Manufatura durante as rotinas diárias
  • Fazer interface e ser um facilitador para a tomada de decisões com as lideranças de processos internos e com os clientes
  • Assegurar que as tomadas de decisões sejam realizadas em tempo adequado, de forma a não impactar o fornecimento dos produtos ao mercado
  • Coordenar o processo de liberação de lotes de produtos acabados para o mercado, garantindo a liberação de produtos dentro do prazo e, em conformidade com os requisitos regulatórios e de qualidade
  • Garantir que a conferência das documentações dos lotes e registros da produção estejam em conformidade com as BPF e disponíveis para liberação dos lotes para o mercado
  • Assegurar a elaboração de procedimentos pertinentes a sua área de responsabilidade, baseado nas políticas internas, normas vigentes e alinhamento com procedimentos globais
  • Coordenar a rotina das atividades e cronogramas da equipe, assegurando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas vigentes nacionais e internacionais
  • Assegurar que toda a sua equipe esteja treinada e habilitada para suas atividades, além de instruí-los e conscientizá-los para os tópicos da qualidade, saúde, segurança e meio ambiente
  • Garantir que os indicadores de qualidade estejam consistentes e confiáveis, assegurando que as oportunidades sejam identificadas e solucionadas
  • Assegurar que as causas potenciais dos processos estejam identificadas, analisadas e documentadas nas análises de riscos dos processos
  • Assegurar adequada avaliação dos processos de qualidade
  • Acompanhar Auditorias Sanitárias, Corporativas e de Clientes B2B
  • Participar dos fóruns da liderança da fábrica: Fast Response, Zone Control, CAPA review Board e Quality Management Review
  • Realizar GEMBAs para Investigações de Qualidade, Segurança ou para definições de melhorias em processos
  • Participar e fomentar o programa ICare com foco em qualidade (BBQ)
  • Participar e influenciar os processos de automação e digitalização dos processos fabris
  • Realizar e Avaliar as Inspeções de Rotina nas Áreas Produtivas e Áreas Suporte
  • Assegurar que somente equipamentos qualificados e processos devidamente validados estejam em funcionamento
  • Coordenar o follow up de ações em aberto, garantindo o cumprimento dos prazos estabelecidos
  • Acompanhar indicadores de desempenho do processo e atuar nas oportunidades
  • Execução dos ACEs, bem como cumprimento das métricas e planos de ação provenientes de ACEs ou de Programas de Desenvolvimento Individuais
  • Coordenar atividades relacionadas a recolhimento de produtos, incluindo a Simulação anual de recolhimento
  • Acompanhar e gerenciar o sistema de retenção de amostras, garantindo condições adequadas de armazenamento e prazos legais

Requisitos:

  • Superior completo em Farmácia
  • Experiência em Indústria Farmacêutica, preferencialmente nas áreas de Qualidade Operações ou Produção
  • Conhecimento de Legislações de Qualidade para Indústria Farmacêutica
  • Experiência efetiva em investigação de desvios e reclamações de mercado
  • Experiência em elaboração de análise de riscos
  • Inglês avançado

Desejável:

  • Pós-graduação em Qualidade, Gestão de Pessoas ou áreas afins
  • Gestão/ liderança realizada em áreas produtivas ou qualidade
  • Atuação com produtos estéreis
  • Conhecimento nos sistemas Trackwise e JDE
  • Experiência com batch record eletrônico
  • Espanhol
O que oferecemos:
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer

Informação adicional:

Emprego publicado:
29 de janeiro de 2026

Tipo de emprego:
Tempo integral
Tipo de trabalho:
Trabalho presencial
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Empregos similares para Supervisor, Quality Assurance

Novo

Supervisor, Quality Assurance

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Brazil , São Paulo
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Baxter
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Requisitos
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  • Superior completo em Farmácia
  • Experiência em Indústria Farmacêutica, preferencialmente nas áreas de Qualidade Operações ou Produção
  • Conhecimento de Legislações de Qualidade para Indústria Farmacêutica
  • Experiência efetiva em investigação de desvios e reclamações de mercado
  • Experiência em elaboração de análise de riscos
  • Inglês avançado
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Assegurar, manter e suportar o sistema de Gestão da Qualidade da companhia, atendendo às normas reguladoras e o cumprimento dos padrões de qualidade, através da gestão da equipe de Operações da Qualidade
  • Interagir constantemente com demais áreas, tais como Produção, Engenharia, Assuntos Regulatórios, Sistemas da Qualidade, Controle de Qualidade e Supply Chain, além de suporte a diversas áreas do negócio
  • Assegurar o cumprimento das métricas globais de Qualidade, Segurança, Entrega e Produtividade
  • Suportar assuntos relacionados a investigação de falhas (NCR e CAPA), escalations, reclamação de produtos e recolhimento de mercado, realizando, suportando investigações
  • Gestão da área de Operações de qualidade: desvios, reclamações de mercado, recolhimento, Monitoramento de linha e suporte a produção, liberação de lotes e análises de risco
  • Dar suporte técnico às investigações de desvios, reclamações de mercado e de clientes B2B, propondo ações efetivas para sua correção e prevenção
  • Assegurar que seja realizada a correta disposição dos produtos envolvidos em não conformidades
  • Dar suporte à área de Manufatura durante as rotinas diárias
  • Fazer interface e ser um facilitador para a tomada de decisões com as lideranças de processos internos e com os clientes
  • Assegurar que as tomadas de decisões sejam realizadas em tempo adequado, de forma a não impactar o fornecimento dos produtos ao mercado
O que oferecemos
O que oferecemos
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Tempo integral
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Supervisor, Quality Assurance

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Requisitos
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  • Superior completo em Farmácia
  • Experiência em Indústria Farmacêutica, preferencialmente nas áreas de Qualidade Operações ou Produção
  • Conhecimento de Legislações de Qualidade para Indústria Farmacêutica
  • Experiência efetiva em investigação de desvios e reclamações de mercado
  • Experiência em elaboração de análise de riscos
  • Inglês avançado
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Assegurar, manter e suportar o sistema de Gestão da Qualidade da companhia, atendendo às normas reguladoras e o cumprimento dos padrões de qualidade, através da gestão da equipe de Operações da Qualidade
  • Interagir constantemente com demais áreas, tais como Produção, Engenharia, Assuntos Regulatórios, Sistemas da Qualidade, Controle de Qualidade e Supply Chain, além de suporte a diversas áreas do negócio
  • Assegurar o cumprimento das métricas globais de Qualidade, Segurança, Entrega e Produtividade
  • Suportar assuntos relacionados a investigação de falhas (NCR e CAPA), escalations, reclamação de produtos e recolhimento de mercado, realizando, suportando investigações
  • Gestão da área de Operações de qualidade: desvios, reclamações de mercado, recolhimento, Monitoramento de linha e suporte a produção, liberação de lotes e análises de risco
  • Dar suporte técnico às investigações de desvios, reclamações de mercado e de clientes B2B, propondo ações efetivas para sua correção e prevenção
  • Assegurar que seja realizada a correta disposição dos produtos envolvidos em não conformidades
  • Dar suporte à área de Manufatura durante as rotinas diárias
  • Fazer interface e ser um facilitador para a tomada de decisões com as lideranças de processos internos e com os clientes
  • Assegurar que as tomadas de decisões sejam realizadas em tempo adequado, de forma a não impactar o fornecimento dos produtos ao mercado
O que oferecemos
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  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Tempo integral
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Analista de Projetos Pleno

É aqui que você terá seu destaque. (Responsibilities follow in the text).
Localização
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Brazil , Curitiba
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Bühler Group
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Requisitos
Requisitos
  • Graduação completa em Engenharia Mecânica, Elétrica, Automação ou Produção
  • Inglês avançado
  • Conhecimento em MS Project
  • Conhecimento em Power B.I
  • Conhecimento de metodologias de gestão de projetos
  • Experiência de no mínimo 03 anos na área de gestão e planejamento de projetos
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Criação de cronogramas em MS Project e Oracle Primavera
  • Atualizar o cronograma do projeto, criar previsões e medir o progresso
  • Elaboração de relatórios dos projetos incluindo curva de progresso, análise de valor agregado, análise de caminho crítico, análise de riscos e análises adicionais do cronograma
  • Elaboração de ferramentas de controle para gerenciamento de diferentes fornecedores sob responsabilidade contratual da Bühler nas instalações
  • Suporte na análise de contrato de fornecedores e posterior gestão contratual e de medições das instalações
  • Visita técnica em campo para acompanhamento das instalações
  • Prestar apoio, junto a superiores, na definição de novos padrões e melhores processos de desenvolvimento
  • Atuar na identificação de novas bases de dados
  • Buscar manter a qualidade dos dados e das integrações de diversas fontes
  • Prestar apoio na geração de relatórios referentes a automatização de processos
O que oferecemos
O que oferecemos
  • Plano de Saúde e Dental
  • Cartão-Alimentação e/ou Serviço de Refeição local
  • Seguro de Vida em Grupo
  • Prêmio por Tempo de Serviço
  • Plano de Previdência Privada
  • Cultura empresarial familiar
  • Tempo integral
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Novo

Técnico de Manutenção, Equipamentos e Automação

Procuramos Técnico(a) de Manutenção, Equipamentos e Automação com competências t...
Localização
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Portugal , Felgueiras
Salário
Salário:
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Coloplast
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Requisitos
Requisitos
  • Curso técnico ou similar em áreas relevante
  • Experiência como técnico de manutenção em ambiente industrial
  • Disponibilidade para trabalhar em turno (fixo)
  • Conhecimentos em automação, pneumática, mecatrónica, mecânica, eletricidade e eletrónica
  • Boa capacidade de comunicação
  • Disponibilidade para um período de formação inicial no estrangeiro
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Aprender os processos produtivos e os procedimentos usados na nossa fábrica no estrangeiro
  • Apoiar o comissionamento e instalação dos equipamentos
  • Apoiar o processo de validação dos equipamentos
  • Garantir a fiabilidade dos equipamentos na fase de arranque da produção
  • Atuar nos equipamentos em áreas como automação, pneumática, mecânica, robótica, mecatrónica, controlo de potência
  • Ler e interpretar desenhos técnicos (mecânicos, elétricos ou outros)
  • Atuar de forma ágil na resolução de problemas relacionados com servomotores, pneumática, eletricidade/ eletrónica, mecânica
  • Utilizar equipamentos de medição fina (micrómetros, paquímetros, entre outros)
  • Executar as tarefas de manutenção preventiva de acordo com a calendarização definida
  • Garantir a reposição dos parâmetros técnicos dos equipamentos de acordo com o estabelecido
O que oferecemos
O que oferecemos
  • Formação técnica inicial, específica para o nosso tipo de operações
  • Condições competitivas, incluindo seguro de saúde, prémio, majoração de férias, subsídio de alimentação de 11€/dia, numa unidade nova com excelentes condições de trabalho e fácil acesso
  • Fazer parte de um projeto aliciante, numa empresa com uma agenda ambiciosa de crescimento
  • Tempo integral
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Novo

Analista Pesquisa I

Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 72 anos de história,...
Localização
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Brazil , São Paulo
Salário
Salário:
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accamargo.org.br Logo
A.C.Camargo Cancer Center
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Requisitos
Requisitos
  • Educação Superior cursando ou completa em Ciências Biológicas e áreas afins
  • Conhecimentos de GcP/IcH, IATA, Legislação brasileira de Pesquisa clínica, e das plataformas de ecRF, IXRS, plataforma Brasil, plataforma de envio de imagem e exames laboratoriais
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Assegurar a condução dos projetos de pesquisa clínica patrocinados harmonizando as diversas áreas envolvida conhecendo e cumprindo o projeto e seu cronograma, rastreando pacientes para inclusão nos estudos
  • Assegurar a qualidade dos dados gerados e a a logística e segurança do paciente dentro da instituição desde a identificação deste, processo de consentimento, dispensação de produto investigacional até o término do seguimento
  • Assegurar também na manutenção dos documentos e comunicação com as instâncias regulatórias e o patrocinador
  • Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área
  • Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança
  • Atuar conforme política de segurança institucional do paciente
O que oferecemos
O que oferecemos
  • Assistência Médica
  • Assistência Odontológica
  • Previdência Privada
  • Vale-transporte
  • Vale-refeição
  • Vale-alimentação
  • Auxílio Creche
  • Seguro de Vida
  • Convênio Farmácia
  • Tempo integral
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Novo

Analista Cadastro I

Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 72 anos de história,...
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Brazil , São Paulo
Salário
Salário:
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A.C.Camargo Cancer Center
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Requisitos
Requisitos
  • Educação Superior completa - Farmácia, Logistica, Enfermagem, Gestão Hospitalar, Administração, TI e áreas afins
  • Necessário experiência anterior como Analista de cadastro
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Realizar a parametrização no sistema das regras assistenciais, como cadastro de protocolos médicos, quimioterápicos, recomendações, escalas de enfermagem e médica, procedimentos internos, estrutura de atendimento, entre outras funções
  • Registrar devidamente as ações realizadas nos sistemas de gestão de demanda
  • Assegurar a segurança da informação realizando constantemente a homologação das ações realizadas
  • Atender de acordo com o SLA proposto para cada demanda
  • Relacionar-se com a equipe, promovendo integração de conhecimentos e demandas
  • Atender os clientes internos e externos, buscando compreender as solicitações e promovendo o esclarecimento e atendimento das necessidades dos mesmos
O que oferecemos
O que oferecemos
  • Assistência Médica
  • Assistência Odontológica
  • Previdência Privada
  • Vale-transporte
  • Vale-refeição
  • Vale-alimentação
  • Auxílio Creche
  • Seguro de Vida
  • Convênio Farmácia
  • Tempo integral
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Advogado

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Brazil , Fortuna de Minas; Inhaúma
Salário
Salário:
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Engemap Engenharia e Aerolevantamento
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Requisitos
Requisitos
  • Ensino superior completo em Direito, incrito na OAB
  • Experiência comprovada em Direito Urbanístico, fundiário, imobiliário ou áreas relacionadas
  • Conhecimento das legislações pertinentes
  • Disponibilidade para visitas externas e eventuais viagens
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Exercer tarefas administrativas, cartoriais ou de pesquisa imobiliária
  • Análise e elaboração de documentos jurídicos relacionados à regularização fundiária
  • Elaboração de documentos técnicos de minutas de instrumentos normativos e administrativos, tais como: projetos de lei, decretos, portarias, termos, contratos ou requerimentos administrativos, entreoutros, relacionados à regularização fundiária
  • Assessoria legal em todas as etapas do processo de regularização de imóveis urbanos
  • Participação em reuniões com órgãos públicos, moradores e parceiros institucionais
  • Acompanhamento de processos administrativos e judiciais
  • Apoio técnico-jurídico à equipe multidisciplinar do projeto
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Assistente social

Descrição da vaga
Localização
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Brazil , Fortuna de Minas; Inhaúma
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Engemap Engenharia e Aerolevantamento
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Requisitos
Requisitos
  • Ensino superior completo em Serviço Social, Psicologia, Pedagogia ou Ciências Sociais, com registro em Conselho de Classe
  • Experiência em trabalhos de Regularização Fundiária
  • Conhecimento das legislações pertinentes
  • Disponibilidade para visitas externas e eventuais viagens
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Coordenação do Cadastro socioeconômico das famílias residentes em áreas objeto de Regularização Fundiária Urbana – REURB, tanto da sua aplicação quanto organização dos dados e documentos obtidos
  • Geração de Relatórios periódicos do andamento dos trabalhos do cadastro socioeconômicos
  • Diagnósticos sociais para fins de classificação do núcleo objeto da Regularização
  • Identificação de demandas por serviços e espaço públicos e histórico de ocupação
  • Envolvimento no processo de engajamento da Comunidade beneficiada, como: audiências públicas, divulgação, dentre outros
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