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Supervisor de Qualidade

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Baxter

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Localização:
Brazil, São Paulo

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Categoria:
Controle de Qualidade

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Tipo de contrato:
Contrato de trabalho

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Salário:

Não fornecido
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Descrição do emprego:

Coordinate quality activities within the São Paulo manufacturing operations while ensuring compliance with global quality standards and regulations. Support daily manufacturing routines, manage critical decisions, and contribute to strategic planning and leadership initiatives.

Responsabilidades:

  • Garantir o cumprimento dos requisitos de Qualidade e de Conformidade frente as Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Documentação e Integridade de Dados
  • Assegurar o cumprimento das métricas globais de Qualidade, Segurança, Entrega e Produtividade
  • Dar suporte à área de Manufatura durante as rotinas diárias
  • Assegurar que as tomadas de decisões sejam realizadas em tempo adequado, de forma a não impactar o fornecimento dos produtos ao mercado
  • Acompanhar Auditorias Sanitárias, Corporativas e de Clientes B2B
  • Participar dos fóruns da liderança da fábrica: Fast Response, Zone Control, CAPA review Board e Quality Management Review
  • Desenvolver o planejamento estratégico anual para estabelecimento de projetos e métrica do time
  • Realizar GEMBAs para Investigações de Qualidade, Segurança ou para definições de melhorias em processos
  • Coordenar o processo de liberação de lotes de produtos acabados para o mercado
  • Gerenciar as pessoas do departamento de Qualidade de Operações
  • Participar e fomentar o programa ICare com foco em qualidade (BBQ)
  • Participar e influenciar nos processos de automação e digitalização dos processos fabris
  • Dar suporte e analisar os desvios críticos de protocolos
  • Avaliar os desvios na documentação de lote (Batch Record), seja na forma de papel ou eletronicamente
  • Determinar a abertura de não conformidades, se necessário
  • Realizar e Avaliar as Inspeções de Rotina nas Áreas Produtivas e Áreas Suporte
  • Assegurar que somente equipamentos qualificados e processos devidamente validados estejam em funcionamento
  • Assegurar a verificação de conformidade durante o processo de liberação de lotes de produto acabado
  • Assegurar a liberação de lotes dentro dos prazos corporativos
  • Acompanhar indicadores de desempenho do processo e atuar nas oportunidades
  • Execução dos ACEs, bem como cumprimento das métricas e planos de ação provenientes de ACEs ou de Programas de Desenvolvimento Individuais

Requisitos:

  • Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia e áreas correlacionadas
  • Desejável pós-graduação
  • Experiência em cargos do sistema da qualidade
  • desejável atuação como líder de equipe ou projeto de operações da qualidade
  • Inglês intermediário/avançado
  • Espanhol (diferencial)

Desejável:

  • Pós-graduação
  • Espanhol
O que oferecemos:
  • Continuing Education/Professional Development
  • Employee Health & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer

Informação adicional:

Emprego publicado:
20 de março de 2025

Tipo de emprego:
Tempo integral
Tipo de trabalho:
Trabalho presencial
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