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Analista de controle de qualidade microbiológico jr

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Randstad

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Localização:
Brazil, Campinas

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Categoria:
Farmácia

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Tipo de contrato:
Não fornecido

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Salário:

5501.00 - 6500.00 BRL / Mês
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Descrição do emprego:

Responsável pela execução de análises fisico-químicas e microbiológicas do Controle de Qualidade, garantindo a geração de resultados de matérias-primas, APIs, materiais de embalagem, estudos de estabilidade, produtos acabados locais e importados, de acordo com os padrões da empresa, das demais normas regulatórias aplicáveis (Ex: agência local, leis aplicáveis, etc.) e integridade de dados. É também responsável por cumprir as regras de Boas Práticas de Laboratório (BPL) durante a execução de todas as atividades as quais é responsável e auditar documentações analíticas (Físico-Químico e Microbiológico) relacionadas ao lote e dar disposição de material, conforme regras vigentes de GMP, Guias e Políticas Corporativas.

Responsabilidades:

  • Executar amostragem e análises físico-químicas e microbiológicas de matérias-primas, produtos acabados, materiais de embalagem, água da fábrica, tanto de liberação como de estabilidade, conforme os QSMs, SATs e SOPs
  • Gerenciar o recebimento das amostras para análise e emitir, preencher e conferir as folhas de trabalho conforme procedimentos vigentes
  • Manter os inventários de padrões de referência, reagentes e suprimentos conforme controles estabelecidos nos SOPs vigentes
  • Auditar documentações quanto ao cumprimento das regras GMP vigentes, Guias e Politicas Corporativas
  • Auditar documentação analítica de produtos para liberação, estabilidade, matéria prima e material de embalagem
  • Auditar dados eletrônicos em sistemas/equipamentos de laboratório
  • Elaborar, atualizar e revisar os SOPs em conformidade com as legislações locais e guias corporativos
  • Elaborar e executar os protocolos e relatórios de IQ/OQ/PQ dos equipamentos do laboratório
  • Executar os protocolos de validação de metodologia analítica
  • Comunicar e investigar qualquer resultado atípico gerado através do sistema formal de desvios
  • Suportar e/ou realizar a qualificação e/ou treinamento dos analistas
  • Contribuir com o atendimento das métricas estabelecidas pela companhia
  • Conhecer e aplicar a regulamentações cGMP, políticas e guias. Cumprir com os requisitos cGMP descritos nas políticas e guias da empresa e na legislação pertinente. Seguir os SOPs e instruções aplicáveis

Requisitos:

  • Conhecimento técnico/prático em rotinas de Laboratório
  • Conhecimento em legislações aplicáveis a área farmacêutica
  • Conhecimento em preenchimento e conferência de documentação farmacêutica
  • Bom relacionamento interpessoal
  • Boa comunicação oral e escrita
  • Boa gestão de tempo
  • Flexibilidade
  • Habilidade de escrita, organização
  • Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Produção, Biomedicina ou Biologia
  • Conhecimento no Pacote Office (Excel, Word, Windows, Power Point)
O que oferecemos:
  • Refeitorio no local
  • Vale alimentação (CB): 163,83
  • Vale Transporte (VT): Disponível conforme necessidade, com desconto de 6% em folha
  • Assistência Médica: Plano Unimed Prático. A inclusão de dependentes (filhos e cônjuge) resulta em desconto de 100% do valor do plano correspondente na folha de pagamento
  • Assistência Odontológica (AO): Uniodonto sem desconto em folha. A inclusão de dependentes (filhos e cônjuge) resulta em desconto de 100% do valor do plano correspondente na folha de pagamento
  • Seguro de Vida: Cobertura equivalente a 12 vezes o salário nominal, sem desconto em folha

Informação adicional:

Emprego publicado:
09 de dezembro de 2025

Expiração:
10 de janeiro de 2026

Tipo de emprego:
Tempo integral
Tipo de trabalho:
Trabalho presencial
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