Ta lista zawiera jedynie kraje, dla których opublikowano oferty pracy w wybranym języku (np. we francuskiej wersji wyświetlane są tylko oferty pracy napisane po francusku, a w angielskiej – tylko te po angielsku).
Jesteśmy częścią międzynarodowej grupy Nemera – globalnego lidera w projektowaniu i produkcji urządzeń do podawania leków. W naszym szczecińskim zakładzie wytwarzamy precyzyjne systemy wstrzykiwaczy do insuliny, hormonów wzrostu i innych terapii ratujących życie. Pracujemy zgodnie z najwyższymi standardami jakościowymi, w środowisku silnie regulowanym, z wykorzystaniem najnowszych technologii i rozwiązań Lean. Wierzymy, że za jakością produktów stoją ludzie, procesy i wartości, które wspólnie budujemy
Obowiązki:
zarządzanie pracą w zakresie realizacji zadań i obowiązków: Quality improvement engineers, audytorów oraz lidera jakości produktu dla wyrobów produkowanych dla kontraktowego wytwórcy
zapewnianie, że plan kontroli dla nowych projektów / produktów jest prawidłowo definiowany, aby osiągnąć zgodność z wymaganiami klienta
definiowanie celi rocznych dla pracowników działu jakości operacyjnej
prowadzenie regularnych spotkań 1:1 z podległymi pracownikami
sprawowanie odpowiedzialności w zakresie zamykania zleceń produkcyjnych
zarządzanie procesem zwolnienia jakościowego wyrobów gotowych na rynek
weryfikacja, tworzenie i sprawowanie nadzoru nad procedurą zarządzania niezgodnościami, CAPA, kontrolami zmian w zakresie działania jakości operacyjnej
weryfikacja, tworzenie i sprawowanie nadzoru nad dokumentacją dotyczącą walidacji pomieszczenia czystego w kooperacji z kierownikiem jakości zakładu
wdrażanie procesów jakościowych dla nowych produktów w oparciu o prowadzone projekty w firmie Nemera Szczecin - czynny udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych w firmie - rozwiązywanie problemów w kooperacji z kierownikiem jakości zakładu
wdrażanie usprawnień LEAN w zakresie działania jakości operacyjnej
zbieranie informacji na temat zasad próbkowania w produkcji operacyjnej celem opracowania planów kontroli dla linii wtrysku, montażu i kontroli wejściowej (system e-IPC)
dzienne zarządzanie systemem SAP w zakresie działań jakości operacyjnej
Wymagania:
Minimum dwu letnie doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w branży medycznej, farmaceutycznej lub pokrewnej
Udokumentowane doświadczenie w zarządzaniu zespołem
Znajomość norm ISO 13485 i ISO 14971 (zarządzanie ryzykiem)
Znajomość aktualnych Dobrych Praktyk Wytwarzania (cGMP) w branży farmaceutycznej
Dobra znajomość narzędzi rozwiązywania problemów (QRQC, 5Whys, Ishikawa, DOE)
Dobra znajomość języka angielskiego
Mile widziane:
Znajomość procesów formowania wtryskowego
Co oferujemy:
Budżet szkoleniowy [ w 2024 roku każdego pracownika przypadły 31h szkoleniowe]
Transport z centrum Szczecina do siedziby na Prawobrzeżu
ZFŚS
Możliwość przystąpienia do dodatkowego ubezpieczenia grupowego
Dofinansowanie prywatnej opieki medycznej
Dofinansowanie karty Multisport
Dostęp do platformy językowej
Uczestnictwo w cyklicznych imprezach integracyjnych, inicjatywach dobroczynnych i sportowych
Używamy plików cookie, aby poprawić Twoje doświadczenia podczas przeglądania, analizować ruch i dostarczać spersonalizowane treści. Klikając „Akceptuję”, wyrażasz zgodę na używanie plików cookie.