Ta lista zawiera jedynie kraje, dla których opublikowano oferty pracy w wybranym języku (np. we francuskiej wersji wyświetlane są tylko oferty pracy napisane po francusku, a w angielskiej - tylko te po angielsku).
W tej roli skupisz się na wspieraniu globalnych procesów NC/INV/RCA/CAPA poprzez monitorowanie, raportowanie, szkolenia oraz wsparcie techniczne systemów. Twoim celem jest zapewnienie integralności danych oraz spójnego stosowania globalnych standardów jakościowych.
Obowiązki:
Monitorowanie globalnej terminowości i jakości danych w rekordach NC, INV, RCA i CAPA
Utrzymywanie dashboardów, metryk i ścieżek raportowania dla kluczowych interesariuszy
Aktualizacja dokumentacji CAPA w celu odzwierciedlenia bieżących wymagań systemowych i procesowych
Wsparcie i zatwierdzanie wniosków o uprawnienia użytkowników
Wsparcie społeczności praktyków (Community of Practice): rozwiązywanie zapytań i utrzymywanie bazy wiedzy
Udział w testach UAT, procesach migracji oraz wsparcie danych na potrzeby inspekcji.
Wymagania:
Wykształcenie wyższe oraz 2–4 lata doświadczenia w środowisku GxP QA/QMS
Wysokie kompetencje w zakresie dbania o dokładność danych i dokumentacji
Zrozumienie metodologii RCA oraz silne umiejętności komunikacyjne i szkoleniowe
Znajomość systemu TrackWise (preferowana).
Mile widziane:
Doświadczenie w pracy z zespołami globalnymi
Podstawowe umiejętności analityczne (Excel, Power BI)
Biegłość w TrackWise, Veeva lub ServiceNow.
Co oferujemy:
Pracę w międzynarodowym, globalnym środowisku
Dbałość o work-life balance oraz realny wpływ na globalne standardy jakości w branży farmaceutycznej
Udział w ciekawych projektach dających możliwość rozwoju
Używamy plików cookie, aby poprawić Twoje doświadczenia podczas przeglądania, analizować ruch i dostarczać spersonalizowane treści. Klikając „Akceptuję”, wyrażasz zgodę na używanie plików cookie.