Deze lijst bevat alleen de landen waarvoor vacatures in de geselecteerde taal zijn gepubliceerd (bijvoorbeeld, in de Franse versie worden alleen vacatures in het Frans weergegeven, en in de Engelse versie alleen die in het Engels).
Ben jij een ambitieuze professional in de farmaceutische sector en klaar voor een mooie volgende stap? Heb je al ervaring opgedaan binnen een GMP-omgeving en wil je jouw expertise in methodevalidatie en troubleshooting verder aanscherpen? Voor een uitdagend project bij een life science klant zoeken wij een gedreven en nauwkeurige Medior Project Engineer Lab Operations. In deze opdracht zal je verantwoordelijk zijn voor de consistente en nauwkeurige uitvoering van operationele taken binnen bestaande procedures: Validatie & Compliance: Je beoordeelt de compliance van methodevalidaties en compendiale dossiers. Daarnaast valideer je kritieke lab-bestanden (zoals Excel en SoftMaxPro) en verifieer je compendiale testen. Documentatie: Je schrijft en reviewt protocollen, testscripts en eindrapporten. Ook werk je mee aan het (co-)auteur zijn van indieningsdossiers voor nieuwe medicijnen of vaccins. Troubleshooting & Lab Support: Je ondersteunt QC-analisten tijdens testuitvoeringen. Je onderzoekt analytische afwijkingen (deviations), achterhaalt de bronoorzaak met methoden zoals DMAIC en start corrigerende/preventieve acties (CAPA) op. Operationele Bijdrage: Je draagt bij aan teamdoelstellingen door betrouwbare output te leveren, werkt samen met andere servicestromen en participeert in projecten voor continue verbetering (continuous improvement).
Functieverantwoordelijkheden
Validatie & Compliance: Je beoordeelt de compliance van methodevalidaties en compendiale dossiers. Daarnaast valideer je kritieke lab-bestanden (zoals Excel en SoftMaxPro) en verifieer je compendiale testen
Documentatie: Je schrijft en reviewt protocollen, testscripts en eindrapporten. Ook werk je mee aan het (co-)auteur zijn van indieningsdossiers voor nieuwe medicijnen of vaccins
Troubleshooting & Lab Support: Je ondersteunt QC-analisten tijdens testuitvoeringen. Je onderzoekt analytische afwijkingen (deviations), achterhaalt de bronoorzaak met methoden zoals DMAIC en start corrigerende/preventieve acties (CAPA) op
Operationele Bijdrage: Je draagt bij aan teamdoelstellingen door betrouwbare output te leveren, werkt samen met andere servicestromen en participeert in projecten voor continue verbetering (continuous improvement)
Vereisten
Ervaring: Relevante werkervaring binnen een GMP-omgeving (Good Manufacturing Practice), bij voorkeur enkele jaren binnen een farmaceutische of productieomgeving
Talenkennis: Perfecte beheersing van het Nederlands (vloeiend/moedertaal) en een goede actieve kennis van het Engels (zowel mondeling als schriftelijk)
Technische vaardigheden: Sterke vaardigheden in technical writing (het helder documenteren van wetenschappelijke rapporten) en sterke analytische en probleemoplossende vermogens
Soft skills: Uitstekende communicatieve en organisatorische vaardigheden, een hoge mate van nauwkeurigheid, een sterke teamgeest en goede interpersoonlijke vaardigheden
We gebruiken cookies om uw browse-ervaring te verbeteren, het verkeer te analyseren en gepersonaliseerde inhoud aan te bieden. Door op "Accepteren" te klikken, stemt u in met het gebruik van cookies.
Log in om te solliciteren
Maak een gratis account aan of log in om de sollicitatiepagina van deze vacature te openen.
Solliciteer en volg al je sollicitaties op één plek
Bewaar vacatures en mis geen enkele interessante kans