Deze lijst bevat alleen de landen waarvoor vacatures in de geselecteerde taal zijn gepubliceerd (bijvoorbeeld, in de Franse versie worden alleen vacatures in het Frans weergegeven, en in de Engelse versie alleen die in het Engels).
In deze rol ben je verantwoordelijk voor de compliancebeoordeling van method validation en compendiale dossiers. Jij zorgt voor de implementatie van nieuwe testmethodes en procedures binnen QC Operations en coördineert alle bijhorende projectactiviteiten.
Functieverantwoordelijkheden:
Schrijven en reviewen van protocollen, test scripts en rapporten
Beheren en opvolgen van deviates
Reviewen van validatie- en transferresultaten
Valideren van noodzakelijke bestanden (SoftMaxPro, Excel …)
Verifiëren van compendiale testen
Ondersteunen van QC-analisten tijdens testuitvoering
Troubleshooting en root cause analyses (o.a. DMAIC)
Mogelijk mee-auteurschap bij indieningen voor nieuwe geneesmiddelen of vaccins
Initiëren van corrective & preventive actions (CAPA’s)
Vereisten:
Een masterdiploma in industrieel/civiel/bio-ingenieur, industriële farmacie, biochemie, biotechnologie of een andere wetenschappelijke richting
Uitstekende kennis van het Nederlands en goede beheersing van het Engels
Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden
Nauwkeurigheid en uitstekende technical writing skills
Analytisch denkvermogen en probleemoplossende vaardigheden
We gebruiken cookies om uw browse-ervaring te verbeteren, het verkeer te analyseren en gepersonaliseerde inhoud aan te bieden. Door op "Accepteren" te klikken, stemt u in met het gebruik van cookies.