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統計解析
CrawlJobs
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求人
/
IT - ソフトウェア開発
/
統計解析
Randstad
勤務地:
Japan
,
東京23区,大阪, 東京都
カテゴリー:
IT - ソフトウェア開発
契約形態:
未提供
給与:
8000000.00 - 15000000.00 JPY / 年
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応募する
仕事内容:
自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード(社内公募制度)があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。
応募資格:
理系修士以上
製薬業界にて統計解析のご経験6年以上
待遇:
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
追加情報:
求人掲載日:
2026年2月13日
有効期限:
2026年12月30日
雇用形態:
フルタイム
Randstad - すべての求人
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類似の求人 統計解析
統計解析 / 管理職採用 / 大手外資系製薬ファーマ
統計解析 / 管理職採用 / 大手外資系製薬ファーマ.
勤務地
Japan , 東京23区,大阪, 東京都
給与:
8000000.00 - 15000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2026年12月30日
応募資格
理系修士以上
製薬業界にて統計解析のご経験6年以上
業務内容
自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード(社内公募制度)があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。
待遇
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
フルタイム
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新着
データ活用推進マネージャー(ライフスタイルdx領域)
勤務地
日本 , 東京23区,大阪ほか, 東京都
給与:
9000000.00 - 17400000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2027年5月07日
応募資格
プロジェクトマネジメントスキル: 3名以上のデータサイエンティスト・アナリストを率い、プロジェクトを完遂させた経験(3年程度)
ハードスキル: Python, SQLなどの実務スキル(3年程度)
抽象的な課題から「何をすべきか」を定義し、提案できるビジネススキル
ビジネスレベルの日本語力(日本語能力試験(JLPT)N1程度)
待遇
休憩室
書籍購入費用補助
資格・スキル取得支援
副業制度
定期健康診断
確定拠出年金制度(予定)
リロクラブ(福利厚生制度)
交通費支給
出張手当
深夜・休日手当
フルタイム
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統計解析プロジェクト責任者
リモートワークが中心
勤務地
Japan , 東京23区, 東京都
給与:
4500000.00 - 7000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2027年3月10日
応募資格
治験プロジェクトでの統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
SASプログラミングによる統計解析業務経験
待遇
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
フルタイム
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統計解析リードプログラマー
統計解析リードプログラマー。リモートワークが中心。
勤務地
Japan , 東京23区, 東京都
給与:
5000000.00 - 8000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2027年3月10日
応募資格
医薬品に関するSASプログラミングによる解析経験
SAP/Mock/プログラム(解析用データセットを含む)仕様書等の作成経験
プロジェクトマネジメント経験(解析計画立案以降のプロジェクトマネジメント経験)
待遇
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
賞与年2回(標準評価時4.4ヶ月)
フルタイム
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統計解析プロジェクト責任者
リモートワークが中心、フレックス制!
勤務地
Japan , Osaka
給与:
5000000.00 - 8000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2027年3月10日
応募資格
治験プロジェクトでの統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
SASプログラミングによる統計解析業務経験
待遇
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
賞与年2回(標準評価時4.4ヶ月)
フルタイム
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シニアデータアナリスト
コア事業の成長を支えるデータ分析を担い、定量的な課題特定から戦略検討、事業計画の策定までを遂行。ステークホルダーと連携し、意思決定の質を高め顧客へ新たな価値を届...
勤務地
Japan , 東京23区, 東京都
給与:
9000000.00 - 15000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2027年1月26日
応募資格
App/Webサービスを持つ事業会社でのデータ分析の実務経験、もしくは広告プラットフォーム事業の実務経験5年以上
SQLを用いたデータ抽出・集計スキル
課題を明確に言語化・定義し、仮説立案 → データ検証の分析サイクルを自立して進める能力
分析から得られたアウトプットをステークホルダーにとって価値のあるアウトカムとして伝達する能力
他部署との協業によるプロセス改善やサービス改善プロジェクトの実施経験
業務内容
定量分析による課題特定と改善提案
ステークホルダーとの成長戦略検討
事業モニタリングと事業計画の策定
PDCAの質向上に向けたファクト提供
データ分析の効率化と民主化の推進
他部署との協業によるプロセス改善
待遇
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
フルタイム
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Statistician
臨床試験のデザイン・分析・解釈を、関連する薬事規制要件、標準業務手順書(SOP)、およびベストプラクティスに従って業務を行う。臨床開発チームの中で特に(臨床開発...
勤務地
Japan , Tokyo
給与:
未提供
Pfizer
締切日
追って連絡
応募資格
統計学、生物統計学、または関連分野の学位(修士号以上)
臨床試験への応用に関する高度な統計スキル
医薬品開発に関する幅広い理解
臨床医学および規制要件に関する知識
組織内外の同僚や関係者と効果的にコミュニケーションできる口頭および書面によるコミュニケーション能力
コンサルティングスキル
部署横断的に統計担当者としてリーダーシップを発揮する能力
米国本社TA統計担当者と効果的にコミュニケーションできる英語の口頭および書面による能力
業務内容
試験デザイン、統計解析計画、統計解析結果の解釈、医薬品の開発計画、規制当局対応、市販後の有効性・安全性エビデンス創出に対し、科学的に適切な統計的助言を提供する
統計解析、解析結果、科学的な報告書(主要な統計解析結果の即時報告書、治験総括報告書等)の計画・作成・報告を担当し、臨床試験結果の解釈、論文作成や学会発表の支援、規制当局からの照会事項対応を行う
担当プロジェクト(担当する医薬品開発)における臨床試験および承認申請に必要な統計関連成果物に責任を持ち、計画に従って納期と品質を確保する
担当プロジェクトにおいて、米国本社の治療領域(TA)統計担当者とコミュニケーション・協働を行う
臨床開発チーム内外の関係者(社内の業務関連部門、国内外の規制当局および製薬業界関係者・アカデミア組織)と効果的な協力関係を構築する
すべての臨床試験およびプロジェクトレベルの統計業務が、関連する規制要件および会社のSOPに準拠していることを保証する
割り当てられたカリキュラムに基づき、すべてのSOPトレーニングを実施し、遵守状況を最新に保つ
他の統計担当者、データマネージャー、臨床プログラミング担当者と協働し、部署横断で統計的助言とリーダーシップを提供する
統計成果物に適用されるすべての品質プロセスおよび会社のデータ基準を遵守し、統計的助言が必要なプロセスに貢献する
規制や専門分野で強い統計的プレゼンスを発揮し、規制ガイドラインの内容やその実務での解釈に影響を与える
フルタイム
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Statistician
臨床試験のデザイン・分析・解釈を、関連する薬事規制要件、標準業務手順書(SOP)、およびベストプラクティスに従って業務を行う。臨床開発チームの中で特に(臨床開発...
勤務地
Japan , Tokyo
給与:
未提供
Pfizer
締切日
追って連絡
応募資格
組織内外の同僚や関係者と効果的にコミュニケーションできる口頭および書面によるコミュニケーション能力
コンサルティングスキル
部署横断的に統計担当者としてリーダーシップを発揮する能力
臨床試験への応用に関する高度な統計スキル
医薬品開発に関する幅広い理解
臨床医学および規制要件に関する知識
統計学、生物統計学、または関連分野の学位(修士号以上)
米国本社TA統計担当者と効果的にコミュニケーションできる英語の口頭および書面による能力
業務内容
試験デザイン、統計解析計画、統計解析結果の解釈、医薬品の開発計画、規制当局対応、市販後の有効性・安全性エビデンス創出に対し、科学的に適切な統計的助言を提供する
統計解析、解析結果、科学的な報告書(主要な統計解析結果の即時報告書、治験総括報告書等)の計画・作成・報告を担当し、臨床試験結果の解釈、論文作成や学会発表の支援、規制当局からの照会事項対応を行う
担当プロジェクト(担当する医薬品開発)における臨床試験および承認申請に必要な統計関連成果物に責任を持ち、計画に従って納期と品質を確保する
担当プロジェクトにおいて、米国本社の治療領域(TA)統計担当者とコミュニケーション・協働を行う
臨床開発チーム内外の関係者(社内の業務関連部門、国内外の規制当局および製薬業界関係者・アカデミア組織)と効果的な協力関係を構築する
すべての臨床試験およびプロジェクトレベルの統計業務が、関連する規制要件および会社のSOPに準拠していることを保証する
割り当てられたカリキュラムに基づき、すべてのSOPトレーニングを実施し、遵守状況を最新に保つ
他の統計担当者、データマネージャー、臨床プログラミング担当者と協働し、部署横断で統計的助言とリーダーシップを提供する
統計成果物に適用されるすべての品質プロセスおよび会社のデータ基準を遵守し、統計的助言が必要なプロセスに貢献する
規制や専門分野で強い統計的プレゼンスを発揮し、規制ガイドラインの内容やその実務での解釈に影響を与える
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