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Study manager

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Randstad

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勤務地:
Japan , Tokyo 23 wards, Osaka, Tokyo

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カテゴリー:

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契約形態:
未提供

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給与:

8000000.00 - 12000000.00 JPY / 年
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仕事内容:

パイプラインが豊富な会社です 社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です

応募資格:

  • At least 5 years’ experience in pharmaceutical industries or multinational healthcare organization
  • Extensive knowledge of clinical operations, project management tools and processes
  • Proven experience of clinical development / drug development process in various phases of development and therapy areas
  • Proven ability to learn by working in multiple phases, TAs and/or different development situations
  • Experience from leading clinical projects and deliverables or similar expertise from other areas of drug development (such as pharmaceutical development)
待遇:
  • Health insurance
  • Employees' pension insurance
  • Employment insurance
  • Relocation allowance for single employees
  • Holiday allowance
  • Company housing system
  • Retirement allowance system (defined contribution pension)
  • Asset formation savings system
  • Loan system
  • Shareholding association
  • Congratulatory and condolence money
  • Health checkup
  • Welfare club

追加情報:

求人掲載日:
2026年1月05日

有効期限:
2026年11月27日

雇用形態:
フルタイム
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Study Manager

米国超大手製薬メーカーでご経験を積め、メーカーへの転籍チャンスがある環境です。
勤務地
勤務地
Japan , Tokyo
給与
給与:
4500000.00 - 6000000.00 JPY / 年
https://www.randstad.com Logo
Randstad
締切日
2026年3月30日
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応募資格
応募資格
  • 臨床開発モニター(CRA)のご経験 5年以上
  • Study ManagerやPLなどのご経験者
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • リモートワークやフレックス有
  • フォロー体制や毎月の研修制度など社内サポートが手厚く
  • 透明性のある評価体制
  • フルタイム
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新着

Japan Study Manager

スタディ・マネジャーは、日本国内において治験の管理・監督を担い、CROや治験実施医療機関と連携しながら、治験参加者の安全と福祉、治験の品質を確保し、治験の計画通...
勤務地
勤務地
Japan , Tokyo
給与
給与:
未提供
pfizer.de Logo
Pfizer
締切日
追って連絡
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応募資格
応募資格
  • Study management and site management experience
  • Working knowledge of GCPs, monitoring, clinical and regulatory operations
  • BS – minimum of 4 years relevant experience
  • MS/PhD – minimum of 2 years relevant experience
  • Excellent writing and communication skills in both Japanese and English is required
業務内容
業務内容
  • Responsible for in country study/site management and clinical/scientific oversight activities of assigned clinical trials to ensure patient safety and quality study execution in accordance with applicable prevailing laws, Good Clinical Practices (GCP), and Pfizer standards
  • Provides quality oversight to the CRO and of the CRO deliverables related to study execution
  • Leads and coordinates the execution of a clinical trial from study start-up through database release and inspection readiness to ensure timely delivery of quality study data
  • Provides leadership to the teams in the setting of realistic recruitment targets and delivery milestones as the single point of accountability for detailed study start-up and monitoring plans and for delivery to the agreed plans
  • Act as core member of the Study Team and will represent the CRO on matters of study execution
  • Accountable for managing investigator site relationships to ensure effective delivery of clinical trials (e.g., study start up, enrollment, database release), to safeguard the quality of investigator sites (e.g., site health, patient safety) and to maintain investigator and study coordinator engagement and satisfaction
  • Acts as local expert for the assigned clinical trials and brings that expertise to support the investigator site, which includes the investigator, study coordinator, pharmacist etc, and to oversee and support the site monitor in the conduct of clinical trials
  • This role is responsible for the resolution of protocol-related issues at the local level
  • Ensure timely communication with bidirectionally between global and local study team
  • フルタイム
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Clinical Operation Project Manager

勤務地
勤務地
Japan , 東京23区, 東京都
給与
給与:
8000000.00 - 15000000.00 JPY / 年
https://www.randstad.com Logo
Randstad
締切日
2041年4月30日
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応募資格
応募資格
  • 理系学士
  • Clinical PM, Study Manager, Clinical Operationsいずれかのご経験(3年以上)
  • コミュニケーションも可能な英語力
  • 臨床開発において、何かしらのオンコロジー経験(過去に関わったでもOK)
業務内容
業務内容
  • がんの製品を半年ごとに出ている企業様です。非営利企業の為、患者さん目線でのアプローチが可能。一人ひとりの意見の反映や裁量権も大きい環境です。
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • 土曜日
  • 日曜日
  • 祝日
  • フルタイム
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医療事務・病院受付

【OJT研修あり!】内科、外科、整形外科まで!総合クリニックから≪未経験OK!≫外来受付のオシゴトが届きました!慣れるまではカンタン業務からスタート!ある程度受...
勤務地
勤務地
Japan , Shibuya-ku, Tokyo
給与
給与:
1500.00 JPY / 時間
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Randstad
締切日
2026年3月26日
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応募資格
応募資格
  • 事務未経験OK
  • 接客経験がある方
  • パソコン入力が得意な方
業務内容
業務内容
  • 窓口にて患者様の対応
  • 問診表の記入案内
  • 患者さんデータの入力
  • 紙カルテの準備
  • 会計/電話の応対
待遇
待遇
  • OJT研修あり
  • 制服あり(黒のベスト、スカート、スカーフの貸与あり)
  • シンプルなものならネイルもOK
  • 残業なし
  • フルタイム
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医療事務・病院受付

皮膚・美容クリニックでの医療事務スタッフ。医療の知識や資格はなくてOK。ゼロから丁寧に教えてもらえる。残業は月1時間程度とほぼない。
勤務地
勤務地
Japan , 東京都新宿区
給与
給与:
1750.00 JPY / 時間
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Randstad
締切日
2026年3月26日
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応募資格
応募資格
  • 事務経験があればOK
  • 業界未経験OK
業務内容
業務内容
  • 患者さんの受付対応
  • 診療報酬明細の作成(専用ソフト使用)
  • レセプト請求業務
待遇
待遇
  • 制服・制靴の貸与あり
  • 受動喫煙対策あり(禁煙)
  • フルタイム
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その他医療

スキルと専門性が身につくやりがいのあるお仕事。安全性情報管理/事務業務。医薬品の治験の企画・実施・管理・解析などを行っている安定企業。
勤務地
勤務地
Japan , 東京都中央区
給与
給与:
1650.00 JPY / 時間
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Randstad
締切日
2026年6月29日
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応募資格
応募資格
  • 医療業界経験者(職種不問です)
  • 英語:読み書きができる方
業務内容
業務内容
  • 安全性情報管理/事務
  • 安全性情報の受付
  • 医薬品の副作用や有効性に関する個々の症例報告の処理
  • 症例進捗確認
  • 管理表入力
  • 安全性情報データベース入力
  • 評価案作成
  • 安全性に関する付随業務
  • その他付随業務
  • フルタイム
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仕分け・ピッキング・梱包

未経験OKのかんたん作業♪正社員を目指したい方も大歓迎!大手企業、外資系企業など様々な勤務先をご用意しています。
勤務地
勤務地
Japan , 船橋市
給与
給与:
1400.00 JPY / 時間
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Randstad
締切日
2026年3月25日
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応募資格
応募資格
  • 未経験大歓迎
業務内容
業務内容
  • カタログ・チラシの封入
  • お菓子・飲料などのシールはり
  • コンビニ商品のピッキング
  • コーヒーや紅茶の仕分け
  • PCやタブレットの検品
  • 通販商品・日用品の梱包
  • 座り検品作業
  • ドライバーを使った修理、製造
  • キッティング
待遇
待遇
  • 交通費支給
  • 車バイク通勤相談OK
  • フルタイム
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新着

情報・出版・メディアの仕分け・ピッキング・梱包、マシンオペレーター、検品、入出荷

印刷会社さんでの軽作業。工程ごとに分かれて業務します。習熟度によって業務を割り振ってくれるので安心。
勤務地
勤務地
Japan , 木更津市
給与
給与:
1300.00 JPY / 時間
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Randstad
締切日
2026年3月18日
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応募資格
応募資格
  • 未経験スタート大歓迎!
業務内容
業務内容
  • 製本されたものをチェック
  • 仕分け
  • 箱づめ
  • 印刷されたもの機械でカット
待遇
待遇
  • 選べるシフト
  • 扶養内OK
  • 副業・WワークにもOK
  • 空調完備
  • 車・バイク通勤OK
  • 週3日だけ
  • 曜日固定などの相談もOK
  • GW休み、夏休みも相談OK
  • パートタイム
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