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Pv
Randstad
勤務地:
Japan
,
Tokyo
カテゴリー:
-
契約形態:
雇用契約
給与:
7000000.00 - 15000000.00 JPY / 年
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仕事内容:
パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。PVとして、幅広い業務に携わって頂ける機会。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。
業務内容:
安全性管理、品質保証、品質管理
パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定
PVとして、幅広い業務に携わって頂ける機会
世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境
応募資格:
製薬メーカーにてPV経験(3年以上)
PVとしてグローバル対応を行った経験
待遇:
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
追加情報:
求人掲載日:
2025年12月05日
有効期限:
2026年8月30日
雇用形態:
フルタイム
職種:
現場勤務
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Pv quality management specialist
A company specializing in the oncology field. It invests more than 20% of its an...
勤務地
Japan , Tokyo
給与:
7000000.00 - 12000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2026年4月30日
応募資格
PV experience (3 years or more)
Self-inspection or audit experience
SOP experience
Business-level English proficiency
待遇
Health insurance
Employee pension insurance
Employment insurance
フルタイム
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治験・CRA
医薬品の副作用や有害事象などの情報を収集して評価や報告を行い、予防策を考えるなど、医薬品の安全性を監視するオシゴトです。
勤務地
Japan , 東京都中央区
給与:
2230.00 JPY / 時間
Randstad
締切日
2026年1月27日
応募資格
PV(安全情報管理)業務の経験
ICSRハンドリングの実務経験
英語:読み書きができればOK
Word、Excel:入力・編集ができる
業務内容
グローバル治験の安全性情報業務のリード、管理
治験薬、市販薬の安全性情報の評価、報告書(案)の作成
ドキュメントの作成
クライアントとの対応
メンバーの事務サポート
待遇
受動喫煙対策あり(禁煙)
オフィスカジュアル
フルタイム
!
続きを読む
治験・CRA
安全情報管理業務・英語力を活かし時給2,230円で働く。ご経験に合わせてお仕事をお任せします。英語もあり、働きながら自然とスキルUP。案件も豊富にあるから安定し...
勤務地
Japan , 大阪市北区
給与:
2230.00 JPY / 時間
Randstad
締切日
2026年1月22日
応募資格
安全性情報管理(PV)のご経験がある方
英語を使用した業務経験がある方
Word・Excelの基本操作が可能な方
業務内容
グローバル治験の安全性情報業務
治験薬・市販薬の安全性情報管理(安全性情報の評価
入力、当局報告書(案)の作成
ドキュメントの作成
翻訳業務)
プロジェクトメンバーのサポート
フルタイム
!
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Pv manager
勤務地
Japan , 東京23区
給与:
7000000.00 - 14000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2049年7月31日
応募資格
製薬企業でのPV業務のご経験
中級レベルの英語力(会話も可能であれば尚良し)
業務内容
画期的な製品をお持ちの企業です
少数精鋭の組織のため、裁量権広くご活躍いただくことが可能です
大手製薬企業が採算面で参画しにくいニッチな市場に取り組まれています
待遇
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
フルタイム
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Pv manager
豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。Globalの一員として仕事をする...
勤務地
Japan , 東京23区,大阪, 東京都
給与:
8000000.00 - 15000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2032年8月30日
応募資格
ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)
CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験
国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方
予算見積もりの作成経験がある方
待遇
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
フルタイム
続きを読む
Pv
ウイルス創薬開発を中心に画期的な研究開発に取り組んでいるバイオベンチャー企業です。大手製薬企業では得られない幅広い業務に携わっていただくことが可能です。少人数精...
勤務地
Japan , Tokyo
給与:
5000000.00 - 15000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2026年4月29日
応募資格
PV経験 5年以上(担当者の場合)
PV経験 10年以上(責任者候補の場合)
中級レベルの英語力(読み書き話す全般)
待遇
労災保険
フルタイム
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個別症例評価 / IT技術運用
IT技術も積極的に取り入れているPV組織です。グローバルとのやり取りも多い環境です。パイプラインが豊富で研究開発費用も多く投資されています。
勤務地
Japan , 東京23区, 東京都
給与:
7000000.00 - 11000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2026年9月29日
応募資格
理系学位
医薬品のPV領域での業務経験(5年以上)
個別症例業務に携わった経験(3年以上)
業務内容
IT技術も積極的に取り入れているPV組織です
グローバルとのやり取りも多い環境です
パイプラインが豊富で研究開発費用も多く投資されています
待遇
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
フルタイム
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医薬品のma/msl担当者
大手総合化学メーカーを基盤としたグループ会社の医薬品事業です。医薬品事業は同グループ内で成長著しい領域であり、現在組織拡大を行っています。
勤務地
Japan , 東京23区, 東京都
給与:
6000000.00 - 11000000.00 JPY / 年
Randstad
締切日
2026年7月30日
応募資格
理系学部卒業以上
製薬業界での経験(5年以上)
MA/MSLもしくはそれに準ずる経験(研究、PV、薬事、臨床開発など)(3年以上)
感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験
業務内容
メディカル業務において幅広い業務を一貫して関わっていただくことが可能です
待遇
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日
フルタイム
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