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Pv

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Randstad

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勤務地:
Japan , Tokyo

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カテゴリー:
-

Job Type Icon

契約形態:
雇用契約

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給与:

7000000.00 - 15000000.00 JPY / 年
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仕事内容:

パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。PVとして、幅広い業務に携わって頂ける機会。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。

業務内容:

  • 安全性管理、品質保証、品質管理
  • パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定
  • PVとして、幅広い業務に携わって頂ける機会
  • 世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境

応募資格:

  • 製薬メーカーにてPV経験(3年以上)
  • PVとしてグローバル対応を行った経験
待遇:
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険

追加情報:

求人掲載日:
2025年12月05日

有効期限:
2026年8月30日

雇用形態:
フルタイム
職種:
現場勤務
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Randstad
締切日
2026年4月30日
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応募資格
応募資格
  • PV experience (3 years or more)
  • Self-inspection or audit experience
  • SOP experience
  • Business-level English proficiency
待遇
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  • Health insurance
  • Employee pension insurance
  • Employment insurance
  • フルタイム
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医薬品の副作用や有害事象などの情報を収集して評価や報告を行い、予防策を考えるなど、医薬品の安全性を監視するオシゴトです。
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2230.00 JPY / 時間
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締切日
2026年1月27日
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応募資格
応募資格
  • PV(安全情報管理)業務の経験
  • ICSRハンドリングの実務経験
  • 英語:読み書きができればOK
  • Word、Excel:入力・編集ができる
業務内容
業務内容
  • グローバル治験の安全性情報業務のリード、管理
  • 治験薬、市販薬の安全性情報の評価、報告書(案)の作成
  • ドキュメントの作成
  • クライアントとの対応
  • メンバーの事務サポート
待遇
待遇
  • 受動喫煙対策あり(禁煙)
  • オフィスカジュアル
  • フルタイム
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安全情報管理業務・英語力を活かし時給2,230円で働く。ご経験に合わせてお仕事をお任せします。英語もあり、働きながら自然とスキルUP。案件も豊富にあるから安定し...
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Japan , 大阪市北区
給与
給与:
2230.00 JPY / 時間
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締切日
2026年1月22日
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応募資格
応募資格
  • 安全性情報管理(PV)のご経験がある方
  • 英語を使用した業務経験がある方
  • Word・Excelの基本操作が可能な方
業務内容
業務内容
  • グローバル治験の安全性情報業務
  • 治験薬・市販薬の安全性情報管理(安全性情報の評価
  • 入力、当局報告書(案)の作成
  • ドキュメントの作成
  • 翻訳業務)
  • プロジェクトメンバーのサポート
  • フルタイム
!
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Pv manager

勤務地
勤務地
Japan , 東京23区
給与
給与:
7000000.00 - 14000000.00 JPY / 年
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Randstad
締切日
2049年7月31日
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応募資格
応募資格
  • 製薬企業でのPV業務のご経験
  • 中級レベルの英語力(会話も可能であれば尚良し)
業務内容
業務内容
  • 画期的な製品をお持ちの企業です
  • 少数精鋭の組織のため、裁量権広くご活躍いただくことが可能です
  • 大手製薬企業が採算面で参画しにくいニッチな市場に取り組まれています
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • 土曜日
  • 日曜日
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  • フルタイム
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豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。Globalの一員として仕事をする...
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8000000.00 - 15000000.00 JPY / 年
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Randstad
締切日
2032年8月30日
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応募資格
応募資格
  • ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)
  • CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験
  • 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方
  • 予算見積もりの作成経験がある方
待遇
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  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • 土曜日
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締切日
2026年4月29日
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  • PV経験 5年以上(担当者の場合)
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  • 中級レベルの英語力(読み書き話す全般)
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  • 労災保険
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個別症例評価 / IT技術運用

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締切日
2026年9月29日
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応募資格
応募資格
  • 理系学位
  • 医薬品のPV領域での業務経験(5年以上)
  • 個別症例業務に携わった経験(3年以上)
業務内容
業務内容
  • IT技術も積極的に取り入れているPV組織です
  • グローバルとのやり取りも多い環境です
  • パイプラインが豊富で研究開発費用も多く投資されています
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • 土曜日
  • 日曜日
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  • フルタイム
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医薬品のma/msl担当者

大手総合化学メーカーを基盤としたグループ会社の医薬品事業です。医薬品事業は同グループ内で成長著しい領域であり、現在組織拡大を行っています。
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Randstad
締切日
2026年7月30日
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応募資格
応募資格
  • 理系学部卒業以上
  • 製薬業界での経験(5年以上)
  • MA/MSLもしくはそれに準ずる経験(研究、PV、薬事、臨床開発など)(3年以上)
  • 感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験
業務内容
業務内容
  • メディカル業務において幅広い業務を一貫して関わっていただくことが可能です
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • 土曜日
  • 日曜日
  • 祝日
  • フルタイム
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