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Randstad · IT - ソフトウェア開発

It・web系の社内se

日本, 東京都港区 2400.00 JPY / 時間 · 求人掲載日 2026年5月11日

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仕事内容

身につけた技術を活かして、お客様の課題解決に関わってみたい！　それならマネージドサービスの《　プロデューサー　》として、ITコンサルの第一歩を踏み出しませんか？　導入から運用までを見届けるこのポジションは、技術とビジネススキルの両方を一気に磨ける最高のステージです！▼ご担当いただくのは法人向けのIT提案！　お客様の悩みを直接聞いて、本業に注力できる環境作りを支援していただきます＊　顧客へのヒアリングや提案、運用部門への引き継ぎ、導入後のサポートまで一貫して携わっていただけます！　システム運用や構築の経験を活かして《　頼れるITパートナー　》へ進化したいなら、ふるってご応募ください！

業務内容

法人向けのIT提案
顧客へのヒアリングや提案
運用部門への引き継ぎ
導入後のサポート
業務自動化・効率化
業務フローの可視化
要件定義
最新のAI（LLM）連携による次世代の効率化支援

応募資格

ITシステムの運用、もしくは構築経験がある方

待遇

週3日在宅
交通費上限4万円支給
残業代支給
社会保険完備

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2400.00 JPY / 時間 · 東京都港区

It・web系の社内se

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勤務地

日本 , 福島県南相馬市

1800.00 JPY / 時間

2026年6月29日

応募資格

専門知識や経験は一切問いません
相手の話をしっかり聞き、丁寧に対応するコミュニケーション力

業務内容

社内のITサポート
システム利用申請の対応
PCの設定、監視、障害対応
機器の貸出、交換

残業ほぼなし
日勤のみ
土日祝休み
寮あり（家賃0円、全額補助）
交通費別途支給あり
作業着貸与あり（上着）
年末年始休暇あり（12/29～1/3）
完全週休二日制

フルタイム

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応募資格

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業務内容

Salesforceを中心に、CRMシステムの開発、保守をお任せします！現場の要望をヒアリングして機能を実装したり、データのクレンジングをしたり…ライセンス管理や社内サポートなど、フレキシブルに対応できる技術が身につきますよ

大手企業
交通費支給（上限4万円まで）
社会保険完備
土日祝日休み
残業少なめ

フルタイム

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勤務地

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2099年3月30日

応募資格

規模に関わらず、自動化開発の推進や実行に携わったご経験がある方

業務内容

コールセンター業務をITで自動化する新プロジェクトの立ち上げメンバーとして、要件定義、技術選定から全体設計まで関わる

交通費支給（上限4万円まで）
社会保険完備
残業代支給
週2～3日在宅勤務OK

フルタイム

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安定感ばっちり！出社時も《竹橋・神保町》とアクセス抜群ですが、やっぱり《在宅》が集中して作業に打ち込めるから嬉しい＊残業も程よく《 10～20h 》...

勤務地

Japan , 東京都千代田区

2500.00 JPY / 時間

2099年3月30日

応募資格

ヘルプデスクやITサポート経験がある方
サーバやNWの知識がある方

業務内容

社内IT環境におけるヘルプデスクやシステム運用・保守
JP1を使用したジョブ監視や障害調査
Windowsサーバの運用保守

社会保険完備
交通費支給

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2026年12月30日

応募資格

社内IT・情報システム部門での実務経験
Windows / macOS の基本操作・知識
ネットワークに関する基本的な理解
ベンダーや外部パートナーとの調整・折衝経験
Word：ビジネス文書の作成
Excel：SUM関数、四則演算

業務内容

社内ITインフラの設計構築運用
アカウントおよび権限の管理
PC等のキッティングやサポート
セキュリティポリシーの運用
SaaS等の選定や導入支援

残業少なめ（月5時間以下）
カジュアルな服装規定（Tシャツやデニム、ネイルや髪色も自由）
ベビーシッター補助など独自の福利厚生
交通費支給

フルタイム

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Manager, Mechanical Engineer or Control & Instrumentation Engineer/Capital Project Mgmt

This position is responsible for creating the future of the Hikari Plant and dir...

勤務地

BioLife Plasma Services

追って連絡

応募資格

Degree in mechanical or electrical/electronic engineering or equivalent knowledge
Technical knowledge of chemical/biotech plant equipment, production machinery equipment, electrical, electrical controls, automation systems, material handling equipment/systems, clean room equipment, etc.
Willing to improve English language skills
5-10 years of experience in a design role in a manufacturing environment such as pharmaceutical manufacturing, food, cosmetics, chemical products, etc.

業務内容

Consideration of equipment specifications
Budgeting
Purchase review and implementation
Construction implementation
Commissioning and qualification
Negotiation with internal and external parties within the department and with external parties in connection with the above
Conduct F/S and FEED of API/Bio manufacturing facilities and formulation/packaging facilities with engineering companies
Implement EPC on a competitive bidding basis for commissioning and qualification
Hand over the process after PQ to the engineering/field/maintenance department

Commutation allowance
Housing allowance
Overtime Work allowance
Annual salary increase
Bonus payment twice a year
Holidays (Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays)
Annual Paid Leave
Special Paid Leave
Sick Leave
Family Support Leave

フルタイム

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Operator, Sterile Production, Osaka Plant

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会...

勤務地

BioLife Plasma Services

追って連絡

応募資格

高校卒業以上の学歴
経験不問
基本的なPCソフトへの入力操作（ワード、エクセル等）が必須
責任感を持って業務に取り組める方
製造設備の機械操作に抵抗がない方
新しいことを意欲的・主体的に学ぶ姿勢をお持ちの方
協調性があり、チームワークを大切にできる方
クリーンルーム内での立ち作業、装備着用での作業、一定時間の連続作業が発生するため、体力的な負荷を伴う業務に継続的に対応できる方

業務内容

医薬品注射剤製造業務および付帯関連する業務；機械への材料の充填；機械の設定、操作；機械・器具の洗浄、消毒；機械動作のチェック、モニタリング；作業室（クリーンルーム）の清掃、消毒；製造工程の記録

社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）
退職金制度
研修制度（入社時研修、OJT研修など）
借上げ住宅
U・Iターン支援あり（引っ越し費用補助）
社員食堂あり（会社補助付き）
通勤手当
住宅手当
時間外手当
昇給年1回

フルタイム

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Director, Japan CMC & Devices Regulatory Affairs, New Drug Application Group

As a leader of Japan CMC & Devices RA New Drug Application group, lead the group...

勤務地

Japan , Osaka; Tokyo

BioLife Plasma Services

追って連絡

応募資格

4年制大学（理系学部）卒業以上（修士以上であることが望ましい）
化学合成品、バイオ医薬品及びコンビネーション医薬品の医薬品の研究開発、製造、試験に関わる知識経験
医薬品開発及び承認申請業務及び市販後の変更管理に基づく薬事手続きの知識経験
日本の規制当局との面談及び相談の実務経験
国内外のステークホルダーとの良好な関係構築及びコミュニケーション
組織運営／人材マネジメントの実務経験（5年以上の経験を持つことが望ましい）
医療用医薬品に関する規制要件・ガイダンス（ICH、薬機法、欧米の要件、等）に関する知識
ビジネスレベルの十分な日本語及び英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 750点以上等）

業務内容

申請戦略・申請計画のCMCパートについて立案・遂行
薬事関連の当局相談に係る戦略策定及び遂行
製造販売承認申請業務（CMCパート）
導入案件のCMC薬事関連の評価
グループメンバーの教育訓練及び人財育成

Commutation
Housing
Overtime Work
Salary Increase
Bonus Payment
Holidays (Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays)
Annual Paid Leave
Special Paid Leave
Sick Leave
Family Support Leave

フルタイム

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