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CRA

Randstad

勤務地:
Japan , 東京23区,大阪, 東京都

カテゴリー:
IT - 管理

契約形態:
未提供

給与:

4890000.00 - 5200000.00 JPY / 年

求人を保存

業務内容:

入社後、約4か月の手厚い研修を受けられるので、安心して業務を行っていただけます
大手外資系CRO会社として、プロジェクト数ならびにグローバル試験が豊富です
未経験で臨床開発モニターにご挑戦いただき、社内で中長期的なキャリアアップを行っていただける環境です

応募資格:

医療従事者としての就業経験をお持ちの方（看護師、薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、臨床工学技士、保健師、管理栄養士等）
医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業）
臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA（治験事務局担当者）、内勤CRA、研究職等）

待遇:

健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日

追加情報:

求人掲載日:
2026年1月12日

有効期限:
2026年2月27日

雇用形態:

フルタイム

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CRA メンバー

社員のストレスが少なく、柔軟な働き方が可能かつ穏やかな風通しのよい風土です。（高定着率）

勤務地

Japan , 東京23区,大阪, 東京都

4500000.00 - 6500000.00 JPY / 年

2027年2月27日

応募資格

臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

業務内容

小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。

健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日

フルタイム

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治験・CRA

【1月や2月スタートもOK！】臨床試験の受託事業を行う会社から、治験事務の《3名募集》が到着しました。これまでの経験を活かして、業界大手のグローバル機関で更なる...

勤務地

Japan , 東京都中央区

2250.00 JPY / 時間

2026年1月27日

応募資格

治験に関する費用交渉を含む、下記いずれかの経験がある方
契約書、覚書、被験者への支払資料、ポイント表の作成
契約や見積書、治験費用の確認、ヒアリング参加
英語のかんたん読み書きができる方

業務内容

治験の契約書、費用関連の文書作成
検査施設となる医療機関とのやり取り（治験スケジュールや契約内容の確認など）

残業はない
土日祝日休み（完全週休2日制）
受動喫煙対策あり（禁煙）
オフィスカジュアル

フルタイム

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治験・CRA

医薬品の副作用や有害事象などの情報を収集して評価や報告を行い、予防策を考えるなど、医薬品の安全性を監視するオシゴトです。

勤務地

Japan , 東京都中央区

2230.00 JPY / 時間

2026年1月27日

応募資格

PV（安全情報管理）業務の経験
ICSRハンドリングの実務経験
英語：読み書きができればOK
Word、Excel：入力・編集ができる

業務内容

グローバル治験の安全性情報業務のリード、管理
治験薬、市販薬の安全性情報の評価、報告書（案）の作成
ドキュメントの作成
クライアントとの対応
メンバーの事務サポート

受動喫煙対策あり（禁煙）
オフィスカジュアル

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治験・CRA

臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました。臨床試験にかかわる内勤業務の経験がある方必見。これまでの経験を活かして、プロジ...

勤務地

Japan , 東京都中央区

2000.00 JPY / 時間

2026年1月27日

応募資格

臨床試験に関連した内勤業務の経験がある方（臨床試験システムの使用含む）
英語：かんたんな読み書きができる方
Word、Excel、パワー：入力・編集ができる方

業務内容

文書の名前付け
システムへのアップデート作業
安全性情報の送付準備、発送
文書チェック
印刷会社や翻訳会社の対応
請求書の対応
備品の発注

受動喫煙対策あり（禁煙）
オフィスカジュアル

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治験・CRA

医薬品の臨床試験を行う機関からのモニタリング業務の募集。治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・...

勤務地

Japan , 東京都中央区

4500.00 JPY / 時間

2026年1月27日

応募資格

治験の施設選定～終了手続きまでの企業治験のモニタリング経験
グローバル試験の経験
英語：かんたんな英語読み書きができる
Word／Excel／PowerPoint：入力・編集ができる

業務内容

治験を行う医療機関と担当医の選定
治験スケジュールや契約内容の確認
医療スタッフへの説明会の実施
治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など）
治験薬の交付
モニタリング報告書の作成
治験終了手続き、確認作業

業務に慣れたら週2日の在宅の相談OK
受動喫煙対策あり（禁煙）
オフィスカジュアル

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Japan , 大阪市北区

2250.00 JPY / 時間

2026年2月19日

応募資格

SSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を1年以上担当している方
英語での読み書きに抵抗のない方
PC基本操作が可能な方（ビジネス文章が作れる方）

業務内容

治験契約書、費用関連文書作成
施設との交渉
その他付随する業務

オフィスカジュアル勤務
ビル内に食堂、リフレッシュルームあり
残業ナシ
土日祝休み

フルタイム

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治験・CRA

医療の研究に携わる臨床試験チームでのCRAサポート業務。

勤務地

Japan , 大阪市北区

2000.00 JPY / 時間

2026年2月19日

応募資格

臨床試験に関連した業務の経験がある方
Word・Excel・PowerPointの基本操作が可能な方
簡単な英語の読み書きが可能な方

業務内容

チームのサポート業務
文書の作成、チェック
システムへのアップロード
送付の準備、発送
各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
請求書対応
備品発注
システムの運用サポート
その他庶務

同ビル内にリフレッシュルーム、食堂あり

フルタイム

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安全情報管理業務・英語力を活かし時給2,230円で働く。ご経験に合わせてお仕事をお任せします。英語もあり、働きながら自然とスキルUP。案件も豊富にあるから安定し...

勤務地

Japan , 大阪市北区

2230.00 JPY / 時間

2026年1月22日

応募資格

安全性情報管理（PV）のご経験がある方
英語を使用した業務経験がある方
Word・Excelの基本操作が可能な方

業務内容

グローバル治験の安全性情報業務
治験薬・市販薬の安全性情報管理（安全性情報の評価
入力、当局報告書(案)の作成
ドキュメントの作成
翻訳業務）
プロジェクトメンバーのサポート

フルタイム

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