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CRA

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Randstad

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勤務地:
Japan , 東京都

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カテゴリー:

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契約形態:
未提供

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給与:

6500000.00 - 8000000.00 JPY / 年
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仕事内容:

臨床開発、CRA、CRC

業務内容:

  • ①多くの経験を積むことができる・プロジェクト数18%増(2021年~2019年:2015年~2018年対比)・ICCC(治験国内管理人)試験数、直近5年で15試験(2017年~2021年)
  • ②ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる・月間平均残業時間 19時間31分(2021/10~2022/9)・年間休日数 121日(2022年)・月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021/10~2022/9)・男性の育児休暇取得率 53.8%(2022年度)・ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる
  • ③その他の魅力・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注

応募資格:

モニター実務経験、及びプロジェクトのリーディング(もしくは一部リーディング)経験のある方

待遇:
  • 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
  • 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
  • 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

追加情報:

求人掲載日:
2025年5月01日

有効期限:
2030年12月30日

雇用形態:
フルタイム
職種:
ハイブリッド勤務
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類似の求人 CRA

CRA メンバー

社員のストレスが少なく、柔軟な働き方が可能かつ穏やかな風通しのよい風土です。(高定着率)
勤務地
勤務地
Japan , 東京23区,大阪, 東京都
給与
給与:
4500000.00 - 6500000.00 JPY / 年
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Randstad
締切日
2027年2月27日
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応募資格
応募資格
  • 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
業務内容
業務内容
  • 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
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臨床開発コーディネーター

日本とグローバルの長所を融合したCRO企業。スタッフのトレーニングにも力を入れており、職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育むことがで...
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日本 , 東京23区,大阪
給与
給与:
4000000.00 - 6000000.00 JPY / 年
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Randstad
締切日
2027年4月21日
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応募資格
応募資格
  • 臨床試験のバックグラウンド:CTA、CRC、QC、CRA、またはDMなど、臨床開発に関わる何らかの実務経験
  • ICH-GCPおよびJ-GCPに基づいた業務遂行ができる方
  • Excel、Word、PowerPointスキル
  • 社内外のステークホルダーと、電話・メール・チャット(Teams等)を用いて、円滑かつ正確に連携ができる方
  • 不明点を曖昧にせず、自ら積極的に確認や質問を行い、業務を完遂できる主体性
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • 土曜日
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  • 祝日
  • フルタイム
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新着

研究・研究開発

世界的な外資系製薬メーカーで、あなたの豊富な治験モニター(CRA)経験を最大限に発揮しませんか?これまでのスキルとビジネス英語力を武器に、治験の最前線で活躍でき...
勤務地
勤務地
日本 , 東京都港区
給与
給与:
5200.00 JPY / 時間
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Randstad
締切日
2026年5月10日
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応募資格
応募資格
  • CRA経験5年以上
  • 治験モニターの基本スキル(GCP/ICH、治験実施計画書遵守、データ品質、被験者安全、PI管理)
  • 外勤(医療機関訪問)可能な方
  • ビジネスコミュニケーション可能な英語スキル(会話:抵抗がない、読み書き:抵抗がなく、翻訳機使用で英語のプロトコール・マニュアルの理解、報告書作成、社内メールでのやりとりが可能)
  • Word: 文書作成、作表、テキストボックス
  • Excel: 表作成・計算、グラフ、基礎関数
  • PowerPoint: テキストの編集・配置、アウトライン編集、他ソフトからのデータ取り込みによるプレゼン資料の作成・編集
業務内容
業務内容
  • 治験モニター(CRA)として、治験の最前線で活躍
  • データ品質、被験者安全、PI管理などの治験モニター業務
待遇
待遇
  • 土日祝日休み
  • 交通費(出社した日のみ支給)
  • 大手外資系企業の安定基盤
  • グローバルレベルで通用する専門スキルが磨ける
  • フルタイム
!
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CRA

プロジェクトの受託が安定しており、組織拡大をしている企業です
勤務地
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Japan , 東京23区, 東京都
給与
給与:
5500000.00 - 9000000.00 JPY / 年
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Randstad
締切日
2026年5月30日
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応募資格
応募資格
  • 臨床開発CRAの経験3年以上
  • モニター業務の立ち上げからクローズまでご経験
  • CRAとしてグローバル試験のご経験
  • 英語の読み書きができる方(モニタリング報告書の作成経験等)
業務内容
業務内容
  • ICCCを中心とした臨床開発部門の立ち上げメンバーとしてご活躍いただきます
  • 幅広い業務に裁量権をもって携わることができます
待遇
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  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
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  • フルタイム
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臨床開発グローバルPM

フレックス制!
勤務地
勤務地
Japan , 東京23区, 大阪
給与
給与:
10000000.00 - 12000000.00 JPY / 年
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Randstad
締切日
2027年3月10日
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応募資格
応募資格
  • 製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上
  • 医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上(CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
  • ビジネスレベルの英語力、日本語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • 土曜日
  • 日曜日
  • 祝日
  • 賞与(年2回)
  • フルタイム
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プロジェクトマネージャー(臨床開発)

リモートワークが中心
勤務地
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Japan , 東京23区
給与
給与:
6000000.00 - 10000000.00 JPY / 年
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Randstad
締切日
2027年3月10日
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応募資格
応募資格
  • 製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上(アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーなど臨床開発のプロジェクトマネジメント経験)
  • 医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上(CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
  • ビジネスレベルの英語力、日本語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • 土曜日
  • 日曜日
  • 祝日
  • 賞与(年2回)
  • フルタイム
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臨床開発グローバルPM

フレックス制!
勤務地
勤務地
Japan , 大阪
給与
給与:
10000000.00 - 12000000.00 JPY / 年
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Randstad
締切日
2027年3月10日
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応募資格
応募資格
  • 製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上
  • 医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上(CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
  • ビジネスレベルの英語力、日本語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
待遇
待遇
  • 健康保険
  • 厚生年金保険
  • 雇用保険
  • 土曜日
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  • 祝日
  • 賞与年2回
  • フルタイム
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治験・CRA

\在宅メイン&英語活かせる♪/ ◎誰もが知っている大手製薬業界様です! ◎業務習得後は、基本的に在宅勤務となります♪ ◎駅からもアクセス抜群です* 品質管理のお...
勤務地
勤務地
Japan , 東京都中央区
給与
給与:
3000.00 JPY / 時間
https://www.randstad.com Logo
Randstad
締切日
2026年5月30日
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応募資格
応募資格
  • 製薬会社での品質管理のご経験を活かしたい方
  • 英語力を活かしたい方
業務内容
業務内容
  • 新規導入コンピューターシステムの導入に関わる品質保証業務全般(例:システム導入時の検証文書の照査・確認、関係者との調整など)
  • 国内3工場及び中国1工場に導入されるLIMSの導入全般
  • 導入検証文書に関するレビューやコメント作成
  • 質問に対する回答作成
  • その他付随業務
  • フルタイム
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