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Clinical Research Associate

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Parexel

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勤務地:
Japan , Tokyo

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契約形態:
未提供

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給与:

未提供
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仕事内容:

As a Clinical Research Associate (CRA) at Parexel, you act as an integral part to get treatments to patients sooner. Our CRAs' priority is the safety and well-being of the patients. As you travel to investigator sites and perform your monitoring duties, we encourage you to be inquisitive, take accountability, build relationships, and act with integrity. Join a team with a wide variety of experiences and knowledge, and work on global projects within a broad scope of therapeutic areas.

業務内容:

  • 治験開始~終了までのサイト管理、プロトコル遵守確認
  • 治験責任医師・サイトスタッフとの関係構築、課題解決
  • オンサイト/リモート訪問(資格確認・開始・モニタリング)
  • データ品質・整合性の確認、是正措置の提案・実行
  • 規制文書の収集・確認、監査・査察対応
  • リクルートメント計画の評価・改善提案
  • CTMS/EDC等のシステム更新、TMF提出、ISF管理
  • ICH-GCPおよび各国法規の遵守

応募資格:

  • サイト管理または臨床試験関連業務の経験(CRA経験歓迎)
  • 日本語+韓国語、または日本語+台湾華語(マンダリン):ビジネスレベル以上
  • 問題解決力、コミュニケーション力、時間管理能力(タイムマネジメント)
  • CTMS・EDMS・MS Office(Excel/Word)の基本操作
  • 学士号(生物科学、薬学、医療関連分野)または看護資格、同等の経験

歓迎条件:

  • 血液腫瘍領域での治験経験
  • 国際試験でのドキュメント管理・監査対応経験
  • 出張対応(必要に応じて運転免許)
待遇:
  • 成長支援:チーム連携・学習機会が豊富、監査対応やSME育成も視野に
  • キャリアパスの多様性:リードCRA、品質監査、プロジェクト管理など
  • 社会的意義:一つひとつのプロジェクトが患者さんの選択肢を広げる使命

追加情報:

求人掲載日:
2026年1月09日

雇用形態:
フルタイム
職種:
ハイブリッド勤務
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  • 何かしらの事務経験がある方
  • 19時定時までの勤務が可能な方
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  • 電話対応が苦にならない方
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  • 電話応対:住民票の取り寄せ方など市民の方からの問い合わせがメイン
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2026年4月30日
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応募資格
応募資格
  • PCの基本操作のできる方
  • 受発注事務経験のある方尚可
  • 基幹システム操作が出来る方
  • Excel操作、データ集計の一般的な関数が出来る方
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  • 受注、出荷データの処理:ECサイトから入ってきた注文データを出荷指示データへ変換し基幹システムに登録
  • 在庫管理:入荷した商品の個数や商品コードを検品し、システムに入力、在庫数のチェック
  • 基本的には基幹システム対応ですが、指定のExcelを使っての業務もあります
  • 電話応対
  • 現場と在庫数や商品に関するやりとり
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  • 休憩12:00~13:00、 10:00-10:10、15:00-15:10に有給の休憩あり
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