Clinical Manager 求人 | Randstad (東京23区)

Senior manager clinical affairs lead

【新規立ち上げ募集】senior manager clinical affairs leadポジション：外資系大手医療機器メーカー

勤務地

Japan , Tokyo

給与:

13000000.00 - 18000000.00 JPY / 年

Randstad

締切日

2026年7月10日

応募資格

医療機器業界における臨床開発経験10年以上
臨床試験マネージャーとしての経験（PMDA査察経験を含む）
PMDA法、GCP、GPSP、ICHガイドライン、ISO13485に関する深い知識
循環器系治療機器、特にEVTに関する知識・経験
高いコミュニケーション能力と関係構築能力
戦略的思考力と問題解決能力
リーダーシップとチームマネジメント能力
日本語・英語ビジネスレベル
理学士（修士号以上が望ましい）
CRO管理経験

待遇

インセンティブ 20%
健康保険
厚生年金保険
雇用保険
日曜日,土曜日,祝日休暇

フルタイム

Clinical Program Manager(製造販売後調査/PMSポジション)

豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です。PMSの立ち上げ～終了まで一貫してリードすることができます。再審査・J-PSRなど日本特有の高度業務に関与する...

勤務地

Japan , 東京23区

給与:

9000000.00 - 15000000.00 JPY / 年

Randstad

締切日

2026年7月30日

応募資格

学士／看護師資格＋8年以上、または修士・PharmD・PhD＋6年以上の関連経験
製薬企業における PMS 実務経験 5 年以上
クロスファンクショナルな試験・プロジェクトマネジメント経験 4 年以上
RFP 作成および CRO・ベンダー管理経験
PMS フルサイクルマネジメントの知識
J-PSR／再審査資料作成経験
日本の関連法規、ICH、GPSP に関する十分な理解
日本語・英語での高いコミュニケーション能力（TOEIC 750 点以上）
プロジェクトマネジメント力、チームワーク力、変革対応力
主体的に業務へ関与でき、必要に応じて出張可能であること

業務内容

PMSの立ち上げ～終了まで一貫してリードすることができます
再審査・J-PSRなど日本特有の高度業務に関与することができます

待遇

健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日

フルタイム

Sr. Clinical Trial Manager（ノンラインマネージャー）

勤務地

日本 , 東京23区

給与:

10000000.00 - 12000000.00 JPY / 年

Randstad

締切日

2026年8月30日

応募資格

オペレーションに関する実務経験を5年以上お持ちの方

業務内容

試験全体をリードする中核ポジションとしてご活躍いただける
現場主導で試験を推進できる裁量の大きさが魅力

待遇

健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日日曜日祝日

フルタイム

Clinical trial manager

再生医療に大変強みを持つバイオ医薬品会社

勤務地

Japan , 東京23区

給与:

8500000.00 - 14000000.00 JPY / 年

Randstad

締切日

2026年7月09日

応募資格

再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験（10年以上）
CROを用いた臨床試験の施設選定
CRAから臨床試験の立ち上げから終了までの一連のイベントを実施した経験（5年以上）
ビジネスレベルの英語力

業務内容

再生医療の技術を学べる環境
Science Planningなど幅広い業務に関わっていただく可能性

待遇

健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日

フルタイム

Clinical operation manager

勤務地

Japan , 神奈川

給与:

5000000.00 - 10000000.00 JPY / 年

Randstad

締切日

2032年10月31日

応募資格

製薬会社研究開発業務経験５年以上
PL/PMもしくはクリニカルオペレーションチームの管理経験３年以上
部門横断的プロジェクトにおけるチームマネジメントの経験
CROまたは外部ベンダーを管理／監督した実務経験（進捗管理、予算管理、リスクマネジメント含む）
英語ビジネスレベル以上

業務内容

新設するクリニカルオペレーション機能の基盤づくりから参画できます
立ち上げメンバーとして、今後も中心的な役割を果たしていただけます

待遇

健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日

フルタイム

Clinical Operation Project Manager

勤務地

Japan , 東京23区, 東京都

給与:

8000000.00 - 15000000.00 JPY / 年

Randstad

締切日

2041年4月30日

応募資格

理系学士
Clinical PM, Study Manager, Clinical Operationsいずれかのご経験（3年以上）
コミュニケーションも可能な英語力
臨床開発において、何かしらのオンコロジー経験（過去に関わったでもOK）

業務内容

がんの製品を半年ごとに出ている企業様です。非営利企業の為、患者さん目線でのアプローチが可能。一人ひとりの意見の反映や裁量権も大きい環境です。

待遇

健康保険
厚生年金保険
雇用保険
土曜日
日曜日
祝日

フルタイム

It Business Partner / Dx Lead (R&D It / Medical Affairs)

勤務地

Japan , 東京23区

給与:

12000000.00 - 16000000.00 JPY / 年

Randstad

締切日

2027年8月31日

応募資格

5+ years of experience in the pharmaceutical industry, ideally in IT for Development and Medical departments
A strong understanding of operational processes in drug development, clinical trials, and medical affairs
Proven experience acting as an IT Business Partner (ITBP), IT Business Analyst (BA), IT Project Manager (PM), or IT Product Manager
Deep knowledge of GxP, regulatory compliance, and/or Computer System Validation (CSV)
Language / 言語力: Business-level English and Japanese (JLPT N1 or equivalent) required

業務内容

1) Top-Tier Compensation & Flexibility – Highly competitive package (including additional RSUs), while enjoying a hybrid schedule with full flex-time and no core hours
2) Strategic Global Ownership – Rather than maintaining legacy code, you will take direct ownership of both local and global IT strategies by building new systems from scratch
3) Cutting-Edge AI Innovation – The opportunity to lead modern digital transformation initiatives by actively implementing AI into their business and IT systems

待遇

健康保険
厚生年金保険
雇用保険
賞与

フルタイム

Japan Study Manager

スタディ・マネジャーは、日本国内において治験の管理・監督を担い、CROや治験実施医療機関と連携しながら、治験参加者の安全と福祉、治験の品質を確保し、治験の計画通...

勤務地

Japan , Tokyo

給与:

未提供

Pfizer

締切日

追って連絡

応募資格

Study management and site management experience
Working knowledge of GCPs, monitoring, clinical and regulatory operations
BS – minimum of 4 years relevant experience
MS/PhD – minimum of 2 years relevant experience
Excellent writing and communication skills in both Japanese and English is required

業務内容

Responsible for in country study/site management and clinical/scientific oversight activities of assigned clinical trials to ensure patient safety and quality study execution in accordance with applicable prevailing laws, Good Clinical Practices (GCP), and Pfizer standards
Provides quality oversight to the CRO and of the CRO deliverables related to study execution
Leads and coordinates the execution of a clinical trial from study start-up through database release and inspection readiness to ensure timely delivery of quality study data
Provides leadership to the teams in the setting of realistic recruitment targets and delivery milestones as the single point of accountability for detailed study start-up and monitoring plans and for delivery to the agreed plans
Act as core member of the Study Team and will represent the CRO on matters of study execution
Accountable for managing investigator site relationships to ensure effective delivery of clinical trials (e.g., study start up, enrollment, database release), to safeguard the quality of investigator sites (e.g., site health, patient safety) and to maintain investigator and study coordinator engagement and satisfaction
Acts as local expert for the assigned clinical trials and brings that expertise to support the investigator site, which includes the investigator, study coordinator, pharmacist etc, and to oversee and support the site monitor in the conduct of clinical trials
This role is responsible for the resolution of protocol-related issues at the local level
Ensure timely communication with bidirectionally between global and local study team

フルタイム

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