Pv 日本 求人

製薬メーカーにおける薬物安全性（PV）のシニアスペシャリストを募集します。国内外の医薬品・治験薬の安全性評価やグローバルな体制構築のご経験が活かせます。Safetyデータベースの要件定義やベンダー対応スキルも歓迎。東京23区を拠点にリモートワーク中心で、賞与年2回などの福利厚生も充実しています。

製薬メーカーにおけるPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストを大阪で募集。国内外の医薬品・治験薬の安全性評価、リスク分析、規制当局対応などの専門経験が活かせます。リモート中心・フレックス制で働きやすく、グローバルな安全性業務の推進やデータベース要件定義にも携わる可能性があります。

日本発のグローバルスペシャリティファーマで、PVコンプライアンス/監査対応のプロフェッショナルを募集。GVP省令や海外規制に精通し、監査・査察対応の実務経験（3年以上）が活かせます。日英でのコミュニケーション力を活かし、ローカルとグローバル双方の業務で変革に挑戦できる環境です。東京23区勤務。

世界第2位の売上規模を誇る日本市場において、グローバルPVとして重要な役割を果たすポジションです。ファーストインクラスを含む20製品の豊富なパイプラインを担当し、安全性管理から品質保証まで幅広く携わります。製薬メーカーでの3年以上のPV経験とグローバル対応実務が活かせる環境です。東京勤務。

医薬品の安全性情報（PV）管理の経験を活かし、グローバルチームの一員として活躍できるポジションです。CROまたは製薬会社のPV部門での実務経験（副作用情報の対応から報告書提出までの一連の流れ）が必須となります。ビジネスレベルの日英バイリンガル能力を求め、東京23区または大阪での勤務が可能な方を募集しています。安定した受託案件と社会保険完備の環境をご用意しています。

画期的な製品を手掛ける製薬企業で、PVマネージャーとしてご活躍いただけます。ニッチ市場に強みを持つ少数精鋭の組織のため、広い裁量権を持って業務に携わることが可能です。製薬企業でのPV業務経験と中級レベルの英語力が求められます。勤務地は東京23区です。