Pv 日本 求人

ウイルス創薬に特化したバイオベンチャーで、PV（薬物安全性監視）のプロフェッショナルを募集。5年以上（担当者）または10年以上（責任者候補）の経験と中級レベルの英語力が求められます。少人数精鋭チームで裁量権が大きく、組織構築にも携わる成長機会。勤務地は東京です。

日本発のグローバルスペシャリティファーマで、PVコンプライアンス/監査対応のプロフェッショナルを募集。GVP省令や海外規制に精通し、監査・査察対応の実務経験（3年以上）が活かせます。日英でのコミュニケーション力を活かし、ローカルとグローバル双方の業務で変革に挑戦できる環境です。東京23区勤務。

世界第2位の売上規模を誇る日本市場において、グローバルPVとして重要な役割を果たすポジションです。ファーストインクラスを含む20製品の豊富なパイプラインを担当し、安全性管理から品質保証まで幅広く携わります。製薬メーカーでの3年以上のPV経験とグローバル対応実務が活かせる環境です。東京勤務。

医薬品の安全性情報（PV）管理の経験を活かし、グローバルチームの一員として活躍できるポジションです。CROまたは製薬会社のPV部門での実務経験（副作用情報の対応から報告書提出までの一連の流れ）が必須となります。ビジネスレベルの日英バイリンガル能力を求め、東京23区または大阪での勤務が可能な方を募集しています。安定した受託案件と社会保険完備の環境をご用意しています。

画期的な製品を手掛ける製薬企業で、PVマネージャーとしてご活躍いただけます。ニッチ市場に強みを持つ少数精鋭の組織のため、広い裁量権を持って業務に携わることが可能です。製薬企業でのPV業務経験と中級レベルの英語力が求められます。勤務地は東京23区です。

がん領域に特化した企業で、PV（薬剤安全性管理）の専門家を募集します。3年以上のPV経験、監査・点検やSOPに関する実務経験、ビジネスレベルの英語力が求められます。東京での勤務となり、社会保険完備などの福利厚生が整っています。研究開発に注力し、今後も新製品が期待される環境でご活躍いただけます。