薬局 求人

医薬品・医療機器の品質保証スペシャリストを大阪で募集。GMP/QMSの深い知識と5年以上の実務経験、PMDA等への規制対応スキルが必須です。ビジネスレベルの英語力を活かし、国内外の拠点と調整しながらチームを牽引。グローバル企業でキャリアを発展できる環境です。

ヘルスケア産業での新規事業立ち上げをリードするポジションです。自社創薬比率が高く、成長著しい企業で、事業企画から推進まで一貫して担当いただきます。新規事業に必要なスキルセットと外部プロフェッショナルとの人脈が活かせる環境です。勤務地は大阪。

希少疾患領域に注力する企業で、Safety ManagerとしてPV業務全般を一貫して担当いただけます。5年以上の幅広いファーマコビジランス経験（RMP含む）とビジネスレベルの英語力が求められます。東京勤務で、社会保険完備。

グローバル製薬企業において、日本市場のGMP/GDP品質管理をリードするマネージャーポジションです。医薬品品質システム（PQS）の運用・改善経験とビジネスレベルの英語力が求められます。東京または大阪で、部門横断的な課題解決を通じて医薬品の品質向上に貢献いただけます。社会保険完備。

製薬品質保証のスペシャリストを募集します。GMPコンプライアンスの確保や品質管理システムの構築・運用が主な職務です。薬事法やGMPに関する知識・経験（5年以上）とビジネスレベルの英語力が求められます。東京23区内での勤務で、社会保険完備、賞与ありの充実した待遇をご用意しています。

世界トップレベルの外資系製薬メーカーで、開発薬事のキャリアを未経験からスタートできる機会です。理系修士号をお持ちで、薬事・臨床開発のご経験、または規制当局での経験が活かせます。ビジネスレベルの英語力を活用し、東京23区のオフィスで多様な疾患領域の経験を積んでいただけます。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）の環境です。

医薬品GMP監査のスペシャリストとして、海外拠点との連携を担当するポジションです。GMP実務経験と20件以上の監査経験、ビジネスレベルの英語力が求められます。東京23区を拠点に、グローバルな品質保証業務に携わり、当社の海外事業拡大を支えてください。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）です。

薬事機能リーダーとして、豊富なパイプラインに基づく数多くの開発品目を実務で担当いただけます。5年以上の薬事経験と機能横断チームでのプロジェクト経験が求められ、海外薬事対応経験は尚可です。東京23区での勤務となり、充実した福利厚生とワークライフバランスを支援する休暇制度が特徴です。

大手外資製薬会社のスピンオフ企業にて、開発薬事のコアメンバーとしてご活躍いただけます。理系学位と大学病院での薬剤師経験、バイオシミラーに関する専門知識が求められます。安定基盤がありながら創業期に近い環境で、日本市場の事業拡大に携わるチャンスです。勤務地は東京23区、社会保険完備。

理系修士以上を対象としたメディカルアフェアーズポジションです。パイプラインが充実し、多数の新製品ローンチを予定。開発部門と連携したデータビルディングに携わり、グローバルな意思決定にも影響を与えられる環境です。中級レベルの英語力が求められ、東京23区での勤務となります。

個別症例評価の専門職として、5年以上の医薬品PV業務と3年以上の個別症例対応経験をお持ちの方を募集します。IT技術を積極活用するグローバルな環境で、豊富なパイプラインと研究開発に携わっていただけます。東京23区での勤務となり、社会保険完備です。

臨床検査市場でトップシェアを有する成長企業にて、薬事申請マネージャーを募集します。薬学・化学・生物学の知識と、薬機法・QMSに関する実務経験が活かせます。ビジネスレベルの英語力（TOEIC 650以上）を要し、海外製造元との連携も重要な役割です。東京勤務で、社会保険完備の安定した環境です。

豊富なパイプラインと研究開発投資が特徴の環境で、臨床薬理学のプロフェッショナルを募集します。グローバルチームとの連携業務が多く、理系学位と2年以上の実務経験が求められます。ワークライフバランスを重視し、社会保険完備で東京23区での勤務となります。

欧州・米国の薬事担当者と連携し、グローバルな薬事戦略の策定に携わるポジションです。開発計画を薬事視点で精緻化し、LCM戦略を通じて製品価値向上に貢献いただけます。東京23区での勤務となり、各種社会保険完備、賞与ありの環境です。

豊富なパイプラインと研究開発投資が特徴の環境で、規制ポリシーのディレクターとしてご活躍いただけます。医薬品開発における薬事経験（8～10年）と規制当局対応の専門性が求められます。東京23区での勤務となり、ワークライフバランスの整った福利厚生が充実しています。

製薬・医療機器業界での3年以上の経験をお持ちのシニア品質保証担当者を募集します。GMP・GQPや文書管理の知識、高い対人折衝能力が求められます。東京23区でのハイブリッド勤務が可能で、充実した福利厚生とキャリア開発支援を提供します。電子QMSの経験は尚可です。

製薬企業でのご経験を活かせる専門職ポジションです。薬事、学術、品質保証、安全性情報など多様な分野でご活躍いただけます。東京オフィス勤務で、フレックスタイム制や充実した福利厚生が特徴です。英語力とビジネスマナーをお持ちの方のご応募をお待ちしています。

中枢神経系（CNS）領域に特化したグローバル製薬企業で、MRを募集します。基幹・大学病院での経験を活かし、担当エリア（北海道・福島・香川）で医師との信頼構築と戦略的販売活動を推進いただきます。MR資格をお持ちの方のご応募をお待ちしています。

医薬品の安全性情報管理（GVP）スペシャリストを東京23区で募集。国内トップシェアメーカーにて、GVP業務の3年以上の実務経験をお持ちの方にご活躍いただきます。最新鋭の研究環境とグローバルな事業展開の中で、安全性管理の専門家として重要な役割を担っていただくポジションです。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）を実施。

欧州に本社を置くグローバル製薬企業にて、品質保証（テクニカルサービス）を担当いただきます。医薬品の安定供給を支えるため、CMC関連業務や製造委託先（CMO）との技術移管・管理が主な職務です。3年以上のCMC管理・品質保証経験と日英ビジネスレベルの語学力が求められます。東京勤務で、社会保険完備。