Randstad - 日本, 東京23区, 東京都, 薬局

医薬品の市販後安全管理（PVスペシャリスト）として、国内トップシェアメーカーのグローバルな事業展開を支えるポジションです。3年以上のPV実務経験（CRO経験可）をお持ちの方を求めています。勤務地は東京23区。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）が特徴です。

医薬品の安全性情報管理（GVP）スペシャリストを東京23区で募集。国内トップシェアメーカーにて、GVP業務の3年以上の実務経験をお持ちの方にご活躍いただきます。最新鋭の研究環境とグローバルな事業展開の中で、安全性管理の専門家として重要な役割を担っていただくポジションです。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）を実施。

製薬企業でのご経験を活かせる専門職ポジションです。薬事、学術、品質保証、安全性情報など多様な分野でご活躍いただけます。東京オフィス勤務で、フレックスタイム制や充実した福利厚生が特徴です。英語力とビジネスマナーをお持ちの方のご応募をお待ちしています。

製薬・医療機器業界での3年以上の経験をお持ちのシニア品質保証担当者を募集します。GMP・GQPや文書管理の知識、高い対人折衝能力が求められます。東京23区でのハイブリッド勤務が可能で、充実した福利厚生とキャリア開発支援を提供します。電子QMSの経験は尚可です。

豊富なパイプラインと研究開発投資が特徴の環境で、規制ポリシーのディレクターとしてご活躍いただけます。医薬品開発における薬事経験（8～10年）と規制当局対応の専門性が求められます。東京23区での勤務となり、ワークライフバランスの整った福利厚生が充実しています。

欧州・米国の薬事担当者と連携し、グローバルな薬事戦略の策定に携わるポジションです。開発計画を薬事視点で精緻化し、LCM戦略を通じて製品価値向上に貢献いただけます。東京23区での勤務となり、各種社会保険完備、賞与ありの環境です。

豊富なパイプラインと研究開発投資が特徴の環境で、臨床薬理学のプロフェッショナルを募集します。グローバルチームとの連携業務が多く、理系学位と2年以上の実務経験が求められます。ワークライフバランスを重視し、社会保険完備で東京23区での勤務となります。

個別症例評価の専門職として、5年以上の医薬品PV業務と3年以上の個別症例対応経験をお持ちの方を募集します。IT技術を積極活用するグローバルな環境で、豊富なパイプラインと研究開発に携わっていただけます。東京23区での勤務となり、社会保険完備です。

理系修士以上を対象としたメディカルアフェアーズポジションです。パイプラインが充実し、多数の新製品ローンチを予定。開発部門と連携したデータビルディングに携わり、グローバルな意思決定にも影響を与えられる環境です。中級レベルの英語力が求められ、東京23区での勤務となります。

大手外資製薬会社のスピンオフ企業にて、開発薬事のコアメンバーとしてご活躍いただけます。理系学位と大学病院での薬剤師経験、バイオシミラーに関する専門知識が求められます。安定基盤がありながら創業期に近い環境で、日本市場の事業拡大に携わるチャンスです。勤務地は東京23区、社会保険完備。

薬事機能リーダーとして、豊富なパイプラインに基づく数多くの開発品目を実務で担当いただけます。5年以上の薬事経験と機能横断チームでのプロジェクト経験が求められ、海外薬事対応経験は尚可です。東京23区での勤務となり、充実した福利厚生とワークライフバランスを支援する休暇制度が特徴です。

医薬品GMP監査のスペシャリストとして、海外拠点との連携を担当するポジションです。GMP実務経験と20件以上の監査経験、ビジネスレベルの英語力が求められます。東京23区を拠点に、グローバルな品質保証業務に携わり、当社の海外事業拡大を支えてください。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）です。