Randstad - 日本, 品質管理

グローバル製薬企業にて、品質情報管理と品質システムの統括リーダーを募集。薬機法やGQP/QMS省令に精通し、医療機器の品質保証とチームマネジメント経験が必須です。東京拠点で、社内制度を活用しながら、日本の規制を遵守し製品の安全性を支える重要な役割をご担当いただきます。

医薬品・医療機器の検品・検査業務で、品質管理の一翼を担いませんか。未経験者も歓迎です。茨城県取手市のクリーンルームで、安定した環境に集中して作業いただけます。作業服の貸与や駐車場完備など、働きやすい環境が整っています。

自社ブランド商品の品質管理を一貫して担うポジションです。映像・通信機器の知識を活かし、受入検査から不具合解析、技術サポートまで実施。神戸市での勤務で、各種社会保険や退職金制度など福利厚生も充実しています。製品の信頼性を支える重要な役割です。

医療機器の品質管理スペシャリストを東京23区で募集。QMS省令に基づく品質システムの維持・改善を担当し、サプライヤー管理や監査対応をグローバルチームと連携して推進します。薬機法や国際規制に深い理解があり、10年以上の実務経験とビジネス英語力をお持ちの方のご応募をお待ちしています。社会保険完備。

化学専攻の大学卒業者を募集。GCやHPLCを用いた分析業務・メソッド開発の経験が活かせる品質管理ポジションです。御殿場勤務で、フレックスタイム制（コアタイム10:00-15:00）を導入。賞与実績や住宅補助、充実の福利厚生で長期勤続を支援する安定した環境です。

輸入食品を中心とした品質管理業務全般を担うポジションです。5年以上の品質管理実務経験をお持ちの方に、書類作成から物性試験、海外サプライヤー対応まで幅広くご活躍いただけます。英語での基礎的な業務も含まれ、スキルアップが可能な環境です。東京23区での勤務となり、社会保険完備、賞与年3回の待遇をご用意しています。

世界トップクラスの香料メーカーで、品質保証（QA）業務に携わりませんか。医薬品業界でのQA経験をお持ちの方に、GMPやISO9001に基づく業務を担当いただきます。静岡での勤務となり、英語力を活かした国際的な環境です。社会保険完備で、安定した職場環境をご用意しています。

世界的な医療機器メーカーで、品質システムスペシャリストとしてご活躍いただきます。ISO 13485に関する深い知識と、医療機器業界での3年以上の品質保証経験が求められます。監査実施や問題解決を通じ、製品の信頼性向上に直接貢献できるポジションです。東京23区での勤務となり、社会保険完備。

医療機器業界のグローバルQMSスペシャリストを募集。クラスII・III適合性調査など5年以上の経験と、英語コミュニケーション能力が求められます。東京23区にて、品質管理体制の維持・改善や監査対応を中心にご活躍いただきます。当社の世界基準の品質向上に中心的な役割を担うポジションです。

製薬・バイオ医薬品分野における品質保証責任者を東京23区で募集。GMP/GQPやICHガイドラインに関する深い知識と、PMDA調査対応の実績が求められます。ハイブリッド勤務でワークライフバランスを重視し、キャリア開発も支援。規制業界での5年以上のQA経験をお持ちの方を歓迎します。

世界をリードする製薬企業で、品質管理スペシャリストとしてご活躍いただくポジションです。医薬品の品質管理業務経験3年以上、GMPやバリデーションに関する深い知識が求められます。最先端の品質管理システムの維持・改善を通じ、高品質な医薬品を世界に届ける重要な役割を担います。勤務地は石川または滋賀です。

食品メーカーにおける品質保証のポジションです。自社工場および協力工場の監査・品質管理業務（3年以上の経験が求められます）が主な職務です。クレーム対応や表示校正業務も担当いただきます。通勤手当や退職金制度など福利厚生が充実しており、大阪での勤務となります。