Randstad - 薬局

大阪の日系大手製薬企業にて、医薬品品質保証スペシャリストを募集します。グローバルな品質保証業務をリードし、GMP/GQP/GDPに基づくシステム構築・改善や、海外輸出入品の品質管理を担当いただきます。3年以上の実務経験と中級以上の英語力が求められます。チームと協力し、高品質な医薬品供給に貢献できる環境です。

欧州に本社を置くグローバル製薬企業にて、品質保証（テクニカルサービス）を担当いただきます。医薬品の安定供給を支えるため、CMC関連業務や製造委託先（CMO）との技術移管・管理が主な職務です。3年以上のCMC管理・品質保証経験と日英ビジネスレベルの語学力が求められます。東京勤務で、社会保険完備。

医薬品の安全性情報管理（GVP）スペシャリストを東京23区で募集。国内トップシェアメーカーにて、GVP業務の3年以上の実務経験をお持ちの方にご活躍いただきます。最新鋭の研究環境とグローバルな事業展開の中で、安全性管理の専門家として重要な役割を担っていただくポジションです。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）を実施。

中枢神経系（CNS）領域に特化したグローバル製薬企業で、MRを募集します。基幹・大学病院での経験を活かし、担当エリア（北海道・福島・香川）で医師との信頼構築と戦略的販売活動を推進いただきます。MR資格をお持ちの方のご応募をお待ちしています。

製薬企業でのご経験を活かせる専門職ポジションです。薬事、学術、品質保証、安全性情報など多様な分野でご活躍いただけます。東京オフィス勤務で、フレックスタイム制や充実した福利厚生が特徴です。英語力とビジネスマナーをお持ちの方のご応募をお待ちしています。

製薬・医療機器業界での3年以上の経験をお持ちのシニア品質保証担当者を募集します。GMP・GQPや文書管理の知識、高い対人折衝能力が求められます。東京23区でのハイブリッド勤務が可能で、充実した福利厚生とキャリア開発支援を提供します。電子QMSの経験は尚可です。

豊富なパイプラインと研究開発投資が特徴の環境で、規制ポリシーのディレクターとしてご活躍いただけます。医薬品開発における薬事経験（8～10年）と規制当局対応の専門性が求められます。東京23区での勤務となり、ワークライフバランスの整った福利厚生が充実しています。

欧州・米国の薬事担当者と連携し、グローバルな薬事戦略の策定に携わるポジションです。開発計画を薬事視点で精緻化し、LCM戦略を通じて製品価値向上に貢献いただけます。東京23区での勤務となり、各種社会保険完備、賞与ありの環境です。

豊富なパイプラインと研究開発投資が特徴の環境で、臨床薬理学のプロフェッショナルを募集します。グローバルチームとの連携業務が多く、理系学位と2年以上の実務経験が求められます。ワークライフバランスを重視し、社会保険完備で東京23区での勤務となります。

臨床検査市場でトップシェアを有する成長企業にて、薬事申請マネージャーを募集します。薬学・化学・生物学の知識と、薬機法・QMSに関する実務経験が活かせます。ビジネスレベルの英語力（TOEIC 650以上）を要し、海外製造元との連携も重要な役割です。東京勤務で、社会保険完備の安定した環境です。

個別症例評価の専門職として、5年以上の医薬品PV業務と3年以上の個別症例対応経験をお持ちの方を募集します。IT技術を積極活用するグローバルな環境で、豊富なパイプラインと研究開発に携わっていただけます。東京23区での勤務となり、社会保険完備です。

理系修士以上を対象としたメディカルアフェアーズポジションです。パイプラインが充実し、多数の新製品ローンチを予定。開発部門と連携したデータビルディングに携わり、グローバルな意思決定にも影響を与えられる環境です。中級レベルの英語力が求められ、東京23区での勤務となります。