Randstad - 薬局

国内トップシェアの医薬品メーカーにて、OTC医薬品・食品の安全性情報管理担当者を募集。GVPや食品衛生法の知識、安全性情報業務の経験3年程度（研究・開発・CRO経験者も歓迎）を活かし、グローバルに事業展開する企業で活躍しませんか。東京23区勤務、各種社会保険完備の好条件です。

高崎市の大手医薬品メーカーで、製造部門の検査と事務サポートを担当しませんか？注射剤の目視検査がメインで、PC入力や文書作成などの事務業務も30％程度行います。Word・Excelの基本操作ができれば未経験でも安心の研修制度完備。土日祝休みで残業もほぼなく、座りっぱなしが苦手な方にもおすすめのバランスの良いレア求人です。

新潟市中央区の大型総合病院で、薬剤師を裏方から支える「事務的軽作業」スタッフを募集中！お薬のピッキングや袋詰め、窓口サポートなど、決まったルールに沿って進めるシンプルワークです。未経験・資格不要で、立ち仕事や院内を歩く業務が得意な方に最適。土日祝日休みの週5日勤務で、駅からバス20分、清潔で設備充実の職場です。

大手外資系メーカーで、日本薬事戦略をリードする開発薬事スタッフを募集。年収600～1,000万円、東京23区勤務。製薬メーカーまたはCROでの開発薬事業務経験3年以上が必須。PMDA申請業務経験者歓迎。グローバルとの連携が多く、将来的なRegulatory Leadershipキャリアにつながるポジション。健康保険・厚生年金・週休2日制など充実の福利厚生。

医薬品の市販後安全管理（PVスペシャリスト）として、国内トップシェアメーカーのグローバルな事業展開を支えるポジションです。3年以上のPV実務経験（CRO経験可）をお持ちの方を求めています。勤務地は東京23区。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）が特徴です。

欧州に本社を置くグローバル製薬企業にて、品質保証（テクニカルサービス）を担当いただきます。医薬品の安定供給を支えるため、CMC関連業務や製造委託先（CMO）との技術移管・管理が主な職務です。3年以上のCMC管理・品質保証経験と日英ビジネスレベルの語学力が求められます。東京勤務で、社会保険完備。

医薬品の安全性情報管理（GVP）スペシャリストを東京23区で募集。国内トップシェアメーカーにて、GVP業務の3年以上の実務経験をお持ちの方にご活躍いただきます。最新鋭の研究環境とグローバルな事業展開の中で、安全性管理の専門家として重要な役割を担っていただくポジションです。社会保険完備、完全週休二日制（土日祝休み）を実施。

中枢神経系（CNS）領域に特化したグローバル製薬企業で、MRを募集します。基幹・大学病院での経験を活かし、担当エリア（北海道・福島・香川）で医師との信頼構築と戦略的販売活動を推進いただきます。MR資格をお持ちの方のご応募をお待ちしています。

製薬企業でのご経験を活かせる専門職ポジションです。薬事、学術、品質保証、安全性情報など多様な分野でご活躍いただけます。東京オフィス勤務で、フレックスタイム制や充実した福利厚生が特徴です。英語力とビジネスマナーをお持ちの方のご応募をお待ちしています。

製薬・医療機器業界での3年以上の経験をお持ちのシニア品質保証担当者を募集します。GMP・GQPや文書管理の知識、高い対人折衝能力が求められます。東京23区でのハイブリッド勤務が可能で、充実した福利厚生とキャリア開発支援を提供します。電子QMSの経験は尚可です。

豊富なパイプラインと研究開発投資が特徴の環境で、規制ポリシーのディレクターとしてご活躍いただけます。医薬品開発における薬事経験（8～10年）と規制当局対応の専門性が求められます。東京23区での勤務となり、ワークライフバランスの整った福利厚生が充実しています。

欧州・米国の薬事担当者と連携し、グローバルな薬事戦略の策定に携わるポジションです。開発計画を薬事視点で精緻化し、LCM戦略を通じて製品価値向上に貢献いただけます。東京23区での勤務となり、各種社会保険完備、賞与ありの環境です。