BioLife Plasma Services - ハイブリッド勤務

大阪・東京勤務。新薬申請グループのCMC・デバイス薬事規制部門のディレクターとして、グローバルな視点でCMC開発・承認戦略を統括します。化学合成品・バイオ医薬品等の知識、当局対応、組織運営の経験が必須。日本語と英語のビジネスコミュニケーション能力を活かし、国内外のステークホルダーと連携。フレックスタイム制、テレワーク、各種手当・休暇制度等、充実した福利厚生が魅力です。