Validation Specialist Lavori | CSV Life Science Group (Sesto Fiorentino, Toscana)

Validation Specialist

CSV Life Science Group

Località:
Italy , Sesto Fiorentino, Toscana

Categoria:
IT - Amministrazione

Tipo di contratto:
Contratto di lavoro

Salario:

Non fornito

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Candidati

Descrizione del lavoro:

CSV Life Science Group, società di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Specialist per la propria sede in Toscana. La risorsa sarà inserita con contratto a tempo indeterminato. Il livello di inquadramento e retribuzione saranno commisurate all’esperienza. La risorsa presterà servizio nel team di Commissioning Qualification Validation e sarà responsabile della redazione ed esecuzione dei protocolli di qualifica sul campo in accordo a standard predefiniti e garantendo il rispetto delle normative di riferimento.

Responsabilità:

Redazione, verifica ed esecuzione di protocolli e test di qualifica di impianti generali (Systems, utilities) e di processo (equipment), effettuando DQ (Design Qualification), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) e PQ (Performance Qualification)
Redazione e revisione risk assessment, VMP, VP, URS, GMP
Redazione ed esecuzione di protocolli di studio termico (mappature termiche)
Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica HVAC
Redazione, esecuzione e compilazione di sistemi di convalida, tra cui sistemi di automazione (DCS, SCADA, MES, WMS), sistemi di produzione (HMI, Serializzazione, Monitoraggio), sistemi di laboratorio (CDS, LIMS, strumentazione da banco) con architetture client server e/o stand alone
Stesura e revisione di procedure standard (SOP) e Working Instructions
Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto

Requisiti:

Possiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini)
Ha esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo all’interno del settore chimico-farmaceutico
Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)
Ha competenze nella validazione di impianti, equipment e processi nel settore chimico-farmaceutico
Ha conoscenza dei principali strumenti di misura (Data logger, strumenti di test HVAC, GE Kaye Validator, manometri ecc.)
È competente in ambito CSV/Data Integrity
Ha ottime capacità organizzative, relazionali e di rispetto delle scadenze
È disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionale
Possiede patente B, ed è automunito

Cosa offriamo:

Tutoraggio interno
Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari
Ambiente di lavoro gradevole e dinamico
Pacchetto welfare e benefit aziendali
Smart working

Informazioni aggiuntive:

Offerta pubblicata:
30 dicembre 2025

Tipo di impiego:

Tempo pieno

Tipo di lavoro:

Lavoro in sede

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