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Team Leader Pharma

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Località:
Italy , Milan

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Tipo di contratto:
Non fornito

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Salario:

Non fornito
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Candidati

Descrizione del lavoro:

Siamo alla ricerca di un/una Team Leader in ambito Pharma, che entrerà a far parte di un contesto dinamico e in forte crescita, contribuendo a progetti innovativi per i principali player del settore Life Sciences. La risorsa avrà un ruolo centrale nella gestione delle iniziative progettuali, con un forte focus sulla governance e ottimizzazione dei sistemi CRM e dei processi funzionali tipici delle aziende farmaceutiche, supportando le funzioni Sales & Marketing.

Responsabilità:

  • Coordinare e guidare il team di progetto, assicurando qualità, rispetto delle tempistiche e delivery degli obiettivi
  • Gestire la relazione con il cliente, interfacciandosi con stakeholder di business e IT
  • Analizzare, disegnare e ottimizzare overall i processi funzionali pharma con forte attenzione all’integrazione e utilizzo dei sistemi CRM
  • Guidare iniziative di evoluzione e adozione del CRM a supporto di attività quali gestione del territorio, pianificazione visite, customer journey e campagne omnicanale
  • Definire stime, pianificare le attività progettuali e monitorarne l’avanzamento
  • Supportare la definizione di soluzioni funzionali e la redazione della documentazione di progetto (business requirements, functional design)
  • Contribuire alla costruzione di proposte progettuali, valorizzando le competenze su CRM e processi pharma
  • Promuovere un approccio data-driven e orientato al miglioramento continuo dei processi aziendali

Requisiti:

  • Esperienza di 3–5 anni nel settore Pharma, con solida comprensione dei processi funzionali aziendali
  • Esperienza significativa su piattaforme CRM (es. Veeva,OCE ..) e loro applicazione nei contesti Sales & Marketing delle aziende farmaceutiche
  • Conoscenza approfondita di processi quali: Customer Relationship Management (Sample Management, Order Taking…), Customer Engagement e omnichannel journey, Sales Force Effectiveness
  • Capacità di tradurre esigenze di business in soluzioni funzionali supportate da sistemi CRM
  • Ottime capacità relazionali, organizzative e di gestione degli stakeholder
  • Attitudine a lavorare in contesti strutturati e ad alta complessità progettuale
  • Ottima padronanza di Excel
  • Inglese fluente, scritto e parlato
  • Conoscenza di basi dati, linguaggio SQL e logiche di integrazione dati CRM
  • Esperienza in contesti consulenziali o in progetti di trasformazione digitale in ambito Pharma
Cosa offriamo:

Possibilità di modalità di lavoro ibrida (Smart Working)

Informazioni aggiuntive:

Offerta pubblicata:
11 maggio 2026

Tipo di impiego:
Tempo pieno
Tipo di lavoro:
Lavoro ibrido
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Data di scadenza
Fino a nuovo avviso
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Requisiti
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  • Provenienza dal mondo Pharma
  • Conoscenza dei processi di tracciabilità materiale e certificati
  • Conoscenza GMP, GAMP5, Quality Risk Management
  • Conoscenza delle modalità di esecuzione dei protocolli di collaudo (FAT, SAT, IQ/OQ)
  • Conoscenza Pacchetto Ms Outlook – Excel – Word
  • Disponibilità ad effettuare trasferte all'estero
  • Team-working e predisposizione alle relazioni interpersonali
  • Orientamento al cliente
  • Orientamento al risultato
  • Buona conoscenza della lingua inglese (min. B1)
Responsabilità
Responsabilità
  • Redigere ed eseguire test di FAT, SAT, IQ, OQ e Validazione nel rispetto delle esigenze e requisiti contrattuali dei clienti
  • Compilare i relativi protocolli di validazione in prima persona di macchine Pharma ritenute particolarmente critiche
  • Supportare il Quality and Validation Project Leader nella redazione, analisi e risoluzione delle Punch List, sia interfacciandosi con gli enti interni, sia discutendo con il dipartimento di qualità del cliente per l’approvazione finale delle convalide
  • Supportare l'Engineering Project Manager ed il Team di progetto nella redazione di documenti tecnici e nell’interpretazione ed applicazione dei requisiti normativi, regolamentari e di progetto
  • Preparare il pacchetto documentale di commessa
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Requisiti
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  • Conoscenza dei processi di tracciabilità materiale e certificati
  • Conoscenza GMP, GAMP5, Quality Risk Management
  • Conoscenza delle modalità di esecuzione dei protocolli di collaudo (FAT, SAT, IQ/OQ)
  • Conoscenza Pacchetto Ms Outlook – Excel – Word
  • Disponibilità ad effettuare trasferte all'estero
  • Team-working e predisposizione alle relazioni interpersonali
  • Orientamento al cliente
  • Orientamento al risultato
Responsabilità
Responsabilità
  • Redigere ed eseguire test di FAT, SAT, IQ, OQ e Validazione nel rispetto delle esigenze e requisiti contrattuali dei clienti
  • Compilare i relativi protocolli di validazione in prima persona di macchine Pharma ritenute particolarmente critiche
  • Supportare il Quality and Validation Project Leader nella redazione, analisi e risoluzione delle Punch List, sia interfacciandosi con gli enti interni, sia discutendo con il dipartimento di qualità del cliente per l’approvazione finale delle convalide
  • Supportare l'Engineering Project Manager ed il Team di progetto nella redazione di documenti tecnici e nell’interpretazione ed applicazione dei requisiti normativi, regolamentari e di progetto
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Data di scadenza
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Requisiti
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  • Diploma tecnico
  • Utilizzo del gestionale Zucchetti Infinity
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  • Capacità di lettura delle schede tecniche
  • Attitudine ai processi logici per applicazioni di ricerca guasti
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Responsabilità
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  • Preparare i prodotti per la spedizione (imballaggio, etichettatura, documentazione)
  • Ricevere e sistemare le merci in arrivo
  • Aiutare nella gestione dell'ordine e pulizia del magazzino
  • Controllo qualità in ingresso, compilazione documenti
  • Supportare nel collaudo e nel controllo dei dispositivi medici
  • Verificare che ogni prodotto sia conforme agli standard aziendali
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  • Previa formazione, eseguire le riparazioni sui dispositivi
  • Tempo pieno
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Stage laboratorio

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Salario:
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Data di scadenza
15 giugno 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Serietà e volontà di apprendere un mestiere
  • Buona conoscenza del pacchetto Office
  • Diploma tecnico
Responsabilità
Responsabilità
  • Controllo qualità prodotti verificando la rispondenza alle normative o quanto richiesto dal mercato
  • Test con strumenti di misura presenti in laboratorio
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Data di scadenza
29 maggio 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Diploma Tecnico (chimico, meccanico, elettrotecnico, ambientale) oppure laurea breve tecnico-scientifica
  • Disponibilità al lavoro su turni
Responsabilità
Responsabilità
  • Monitoraggio dell’impianto e controllo dei parametri chimico-fisici
  • Ispezione delle apparecchiature e compilazione del registro/report giornalieri
  • Esecuzione di analisi chimiche di processo
  • Intervento in caso di anomalie o guasti
  • Gestione e supervisione dello stoccaggio/dosaggio dei reagenti
  • Tempo pieno
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Addetto alla cernita

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Data di scadenza
20 giugno 2026
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Requisiti
Requisiti
  • 1 anno di esperienza pregressa nella mansione
  • disponibilità al lavoro con orario a giornata e sui turni
Responsabilità
Responsabilità
  • Si richiede disponibilità al lavoro con orario a giornata e sui turni
  • Tempo pieno
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  • Esperienza, anche minima, nella mansione di addetto alla cernita o in attività simili
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  • Precisione, affidabilità e senso di responsabilità
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  • Identificazione e separazione di prodotti secondo criteri specifici
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Data di scadenza
13 giugno 2026
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Requisiti
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  • Diploma di Perito Chimico o qualifica professionale equivalente
  • Esperienza pregressa, anche breve, in contesti produttivi, preferibilmente nel settore chimico-farmaceutico o in mansioni analoghe
  • Ottima manualità e precisione nell'esecuzione dei compiti
  • Capacità di rispettare procedure e istruzioni di lavoro
  • Attenzione ai dettagli e forte senso di responsabilità
  • Disponibilità a lavorare su giornata dal lunedì al venerdì
Responsabilità
Responsabilità
  • Gestione e preparazione dei materiali per la composizione dei kit secondo specifiche procedure
  • Operazioni di confezionamento e imballaggio dei prodotti farmaceutici, garantendo il rispetto degli standard di qualità e sicurezza
  • Controllo qualità visivo dei kit preparati e dei materiali utilizzati
  • Supporto alle attività di linea, assicurando il corretto flusso produttivo
  • Mantenimento dell'ordine e della pulizia dell'area di lavoro
  • Tempo pieno
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