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Paesi Bassi, Eindhoven · Offerta pubblicata 24 aprile 2026
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Descrizione del lavoro
Cerchiamo un Quality Assurance Officer che svolga un ruolo importante nel garantire qualità, conformità e sicurezza. In questa posizione, condurrai audit e valutazioni di qualità per verificare che processi, sistemi e documentazione siano conformi alle linee guida cGMP e alle normative internazionali vigenti.
Responsabilità
Eseguire audit di routine su dati, procedure, attrezzature, sistemi (inclusi sistemi informatici) e strutture
Valutare e approvare la documentazione di produzione e analisi per il rilascio di API, Safety Assessment e/o lotti clinici (bulk e confezionati)
Stabilire la conformità con SOP, GMP e regolamenti globali
Registrare i risultati dell’audit e redigere rapporti di audit chiari
Coordinare e seguire i risultati dell’audit con i reparti interessati
Eseguire audit e ispezioni interne sotto supervisione o in squadra
Supportare le azioni correttive e preventive (CAPA)
Reportare i risultati delle ispezioni al management
Requisiti
Esperienza nell'industria farmaceutica o chimica o in un'agenzia (governativa) di regolamentazione dei medicinali
Conoscenza operativa delle normative cGMP (richiesto)
Esperienza con audit, ispezioni o valutazioni di qualità è un vantaggio
Preciso, analitico e orientato alla qualità
Forti capacità comunicative orali e scritte
Buone competenze di collaborazione e gestione degli stakeholder
Ottima padronanza della lingua inglese
Preferibile
Esperienza con audit, ispezioni o valutazioni di qualità
La conoscenza della lingua olandese è un chiaro vantaggio
Cosa offriamo
Ambiente di lavoro stimolante e sfidante
Possibilità di essere il regista della propria carriera
Appartenenza alla famiglia TMC
Divertimento e coinvolgimento come parte della cultura aziendale
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