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Entra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting come QC Reviewer a Latina! Le tue missioni: Revisione e approvazione della documentazione di controllo qualità, inclusi protocolli, report di validazione e registri di produzione. Assicurare che tutti i processi e le procedure siano conformi alle normative GMP (Good Manufacturing Practices) e alle linee guida aziendali. Collaborare con i team di produzione e controllo qualità per risolvere eventuali discrepanze o non conformità. Partecipare agli audit interni ed esterni, fornendo supporto e documentazione necessaria. Monitorare e analizzare i dati di controllo qualità per identificare trend e aree di miglioramento. Formare e supportare il personale su procedure e pratiche di controllo qualità. Lavorare su turni (mattina/pomeriggio), in linea con le necessità produttive. Il tuo profilo: Laurea in Chimica, Biologia, Farmacia o disciplina correlata. Almeno 2-3 anni di esperienza all'interno di un laboratorio chimico farmaceutico. Esperienza nell'utilizzo di Empower durante le analisi HPLC. Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle linee guida di controllo qualità. Eccellenti capacità di analisi e attenzione ai dettagli. Capacità di lavorare autonomamente e in team. Ottime capacità comunicative e interpersonali. Conoscenza di strumenti e software di gestione della qualità (es. LIMS, SAP). Cosa offriamo: Una comunità internazionale, che riunisce oltre 110 diverse nazionalità. Un ambiente in cui la fiducia ha un posto centrale: il 70% dei nostri leader chiave ha iniziato la propria carriera al primo livello di responsabilità. Un sistema di formazione robusto con la nostra Academy interna e oltre 250 moduli disponibili. Un ambiente di lavoro vivace che si riunisce frequentemente per eventi interni (afterwork, team building, ecc.). Forti impegni verso la CSR, in particolare attraverso la partecipazione al nostro programma WeCare Together. Benefici locali in Italia: Buoni pasto. Programma di welfare con sconti e benefici per i dipendenti. Assicurazione sanitaria e programmi di benessere.
Responsabilità
Revisione e approvazione della documentazione di controllo qualità, inclusi protocolli, report di validazione e registri di produzione
Assicurare che tutti i processi e le procedure siano conformi alle normative GMP (Good Manufacturing Practices) e alle linee guida aziendali
Collaborare con i team di produzione e controllo qualità per risolvere eventuali discrepanze o non conformità
Partecipare agli audit interni ed esterni, fornendo supporto e documentazione necessaria
Monitorare e analizzare i dati di controllo qualità per identificare trend e aree di miglioramento
Formare e supportare il personale su procedure e pratiche di controllo qualità
Lavorare su turni (mattina/pomeriggio), in linea con le necessità produttive
Requisiti
Laurea in Chimica, Biologia, Farmacia o disciplina correlata
Almeno 2-3 anni di esperienza all'interno di un laboratorio chimico farmaceutico
Esperienza nell'utilizzo di Empower durante le analisi HPLC
Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle linee guida di controllo qualità
Eccellenti capacità di analisi e attenzione ai dettagli
Capacità di lavorare autonomamente e in team
Ottime capacità comunicative e interpersonali
Conoscenza di strumenti e software di gestione della qualità (es. LIMS, SAP)
Cosa offriamo
Una comunità internazionale, che riunisce oltre 110 diverse nazionalità
Un ambiente in cui la fiducia ha un posto centrale: il 70% dei nostri leader chiave ha iniziato la propria carriera al primo livello di responsabilità
Un sistema di formazione robusto con la nostra Academy interna e oltre 250 moduli disponibili
Un ambiente di lavoro vivace che si riunisce frequentemente per eventi interni (afterwork, team building, ecc.)
Forti impegni verso la CSR, in particolare attraverso la partecipazione al nostro programma WeCare Together
Buoni pasto
Programma di welfare con sconti e benefici per i dipendenti
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