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Project Engineer – IT Compliance – Pharma

Mastelli

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Località:
Italy, Sanremo/Ventimiglia

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Categoria:
IT - Amministrazione

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Tipo di contratto:
Contratto di lavoro

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Salario:

Non fornito
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Candidati

Descrizione del lavoro:

cerchiamo una figura con esperienza da inserire all’interno del team IT all’interno dello stabilimento per dare supporto all’interno del processo di Validazione dei Sistemi Computerizzati lavorando all’interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci e dispositivi medici. Sarà coinvolto/a nell’implementazione dei sistemi computerizzati che controllano macchine come riempitrici, sistemi di controllo degli ambienti, bilance, spettrofotometri etc. Seguirà inoltre lo studio e l’analisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati e l’esecuzione di test sui sistemi.

Responsabilità:

  • Stesura e revisione protocolli di qualifica sistemi informatici
  • Revisione documentazione di convalida
  • Gestione di progetti
  • Esecuzione in team di attività di test sui sistemi
  • Business Industry
  • Data integrity

Requisiti:

  • Laurea (preferibilmente magistrale), Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche
  • Esperienza di almeno 1- anni in convalida sistemi computerizzati
  • Esperienza nell’ambito della convalida dei sistemi di controllo per l’automazione industriale (PID, PLC, PIC, SCADA, DCS)
  • Conoscenze GMP e GAMP
  • Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
  • Familiarità con concetti dell’informatica di base
  • Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)

Informazioni aggiuntive:

Offerta pubblicata:
10 dicembre 2025

Tipo di impiego:
Tempo pieno
Tipo di lavoro:
Lavoro in sede
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